1樓：按時大大的的家
白血病患bai
者伴或不伴一些特du
異染色體，染色體zhi
的檢查可以幫助判斷評估白血dao病的分型及預版後。如具有t（15，17）的權患者幾乎都為m3亞型，具有t（8；21）者90%以上為m2亞型。具有11q異常者大多為m5亞型等。
為什麼要進行染色體檢查?
2樓：孕旅自助
染色體是人類遺傳基因的重要載體，一旦異常，可能造成流產、先天愚型、先天多發畸形等問題。隨著醫療知識的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發現並採取措施， 達到優生優育的目的。
染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病稱為染色體病。現已發現染色體病100餘種。在臨床上可造成流產、先天愚型、先天多發畸形等，在早期自然流產時，50%-60%由染色體異常所致。
1、為什麼要做染色體檢查？
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常，以及非整倍體等染色體數目異常。比如唐氏綜合徵，就是21號染色體比正常多了1條，因此也被稱21號三體綜合徵。
先天性的染色體結構或數目異常，均可能導致反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應對方案。後天獲得的克隆性染色體異常，則可能導致白血病等各類腫瘤，查清染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。
2、染色體檢查可以查出哪些疾病？
染色體檢查可以查先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳病、代謝病、不孕不育、反覆流產等。極微小染色體異常及基因點突變則需要分子遺傳學手段進行檢測。
染色體檢查也可以查後天獲得的克隆性染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實體腫瘤等。
3、試管中哪些人需做染色體檢查？
1、年齡大於35歲
2、曾生育過染色體異常患兒的夫婦
3、有家族遺傳史
4、有不明原因的胚胎停止發育和不明流產史
5、妊娠早期接觸過輻射，長期處於有毒環境中
6、夫妻其中一方或雙方有染色體疾病
4、染色體檢查需要填寫知情同意書嗎？
染色體檢查需要填寫知情同意書。受檢者應認真閱讀《外周血淋巴細胞染色體常規檢查及g顯帶核型分析知情同意書》，並如實填寫個人資訊，親筆簽名並加蓋手印。
5、染色體檢查前是否需要空腹？
單單染色體檢查不需要空腹，可以隨時抽血檢查，每次只需要3~5ml靜脈血。
白血病等特殊疾病的染色體檢查需要事先與接診醫生溝通。
6、染色體檢查的費用是多少？
地區不同，費用也是不同的，夫妻雙方的染色體檢查費用一般在600-1000左右。
染色體檢查多久可以拿到報告？
一般需要檢查後三週出結果
8、染色體報告的有效期多久？
人體染色體終生不變，其報告單可以一直使用
9、檢查結果顯示染色體異常，該怎麼辦？
如果您是染色體異常的患者也不用過於焦慮，可在遺傳諮詢師的幫助下，根據情況選擇受孕的方式：繼續試孕、胚胎植入前遺傳學診斷（pgd）、卵子或精子捐贈等方式獲得正常的寶寶。
10、既然多種全基因組檢查手段已開始用於臨床，為什麼染色體檢查不可被取代？
全基因組檢查同樣可以獲得全域性性的基因組資訊，在解析度方面更是具有染色體核型分析無可比擬的優勢，其最高解析度可達幾個kb，比之核型分析提升了近千倍。但是，全基因組檢查目前還不能查出導致鹼基數目無顯著改變的異常（平衡異常），比如平衡易位、倒位、插入等等，而染色體核型分析則可以顯示這些異常。所以，目前為止，染色體檢查還是不可或缺的技術手段。
染色體異常是給人們帶來了無可避免的創傷，也是人力無法改變和**的。我們可以在染色體出現異常前通過改變不良的生活習慣、進行孕前檢查、積極****疾病等措施，大大幅度降低染色體異常的發生。
3樓：滑小稽
這是因為染色體檢查，是為了檢查遺傳性疾病。檢查目的：減少由染色體異常而導致的缺陷兒的出生。
檢查方法：靜脈抽血。備註：
有遺傳病家族史的男性或女性，有流產史的女性。其他人則無需檢查。
4樓：百度使用者
染色體檢測可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重複等染色體結構性異常。以及非整信體等染色體數目異常。比如唐氏綜合徵，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體綜合徵。
先天性的染色體結構或數目異常均可能異到反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以針對性制定應方案。後天獲得的克隆性染色體異常則可能導致白血病等各類腫瘤，查請染色體的異常狀況有助於針對性**及判斷預後。備孕夫妻如果有原發或繼發不育不孕、反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家族史，就可以通過染色體檢查詢原因、**生育染色體疾後代的風險、及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以採取積木及有效的干預一措施。
家恩德運遺傳實驗室的專家回答。
慢粒檢查出少見基因是為什麼
同源染色體為什麼會聯會，同源染色體為什麼要聯會
學術界對此機制還沒有統一的看法,但以達成此機制需聯會複合體意見 參見 中的二減數 偶線期部分 聯會亦稱配對，指同源染色體兩兩配對 在細胞減數 前期的偶線期，來自父本和母本的同源染色體，兩兩靠攏進行準確的配對，形成雙階染色體，即一對染色體含有四條染色單體，但僅有兩個著絲點，是減數 的重要特徵 聯會 s...
為什麼人類染色體組計劃要測23條染色體，而不是24條
染色體組是細bai胞中的一組非du同源染色體,它們在形zhi態和dao功能上各不相同,但是攜帶著控版制一種生權物生長髮育 遺傳和變異的全部資訊,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組.所以應該是22條常染色體 x或22條常染色體 y,都是23條.注意,跟人類基因組計劃不同,人類基因組計劃測的是24條染色...
為什麼會造成染色體異常，為什麼會出現染色體異常
造成染色體異常的原因。1 遺傳因素。很多染色體異常往往來自家族遺傳，研究表明染色體畸形與遺傳有關係。2 物理因素。很多輻射環境可以導致染色體異常，除了天然輻射外，很多人工輻射如放射輻射和職業照射，會引起人的淋巴細胞發生變化，導致染色體畸形。3 化學因素。當很多有害的化學物質通過人體的飲食 呼吸以及 ...