1樓：手機使用者
a、色盲是伴x染色體隱性遺傳病，對於女性而言要兩個致病基因同時存在時才發病，而對於版男性而言只要有一個致權病基因就會發病，因此人類紅綠色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多於女性患者，a錯誤；
b、若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒不一定是紅綠色盲患者，但一定是紅綠色盲攜帶者，b錯誤；
c、若某個家庭中母親是紅綠色盲患者，則其兒子一定也是紅綠色盲患者；如果父親正常，則女兒一定不是紅綠色盲患者，c錯誤；
d、由於在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8%，所以在人類中紅綠色盲基因的頻率為8%，在女性中紅綠色盲的患病率為8%×8%=0.64%，d正確．
故選：d．
人類的紅綠色盲是一種伴x染色體隱性遺傳病。
2樓：洞苑麗奈
在男性中隱性基因出現的頻率是7%。
那麼女性中隱性基因出現的頻率也應該是7%。
而只有出現雙隱性的基因的女性才有色盲
即： 7%×7%=0.49%
3樓：威歌佟濱
伴x染色體隱性遺傳病的特點是男患者多於女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a，則該城市女性紅綠色盲的機率小於a；伴x染色體顯性遺傳病的特點是女患者多於男患者，若某一城市人群中男性抗維生素d佝僂病發病率為b，則該城市女性抗維生素d佝僂病的機率大於b．
故選：a．
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1％，紅綠色盲在男性中的發病率為7％。一對錶現正常的夫婦，妻子
4樓：明月清風和你
答案為c。 a和b正確，容易理解。c中精子中的性染色體50%為x染色體，故概率為一半，即3.5%
5樓：
c 應該為7%+7%/2也就是說3.5%的精子遇到了正常卵子，沒有表現出來。
6樓：匿名使用者
c3.5% xb 46.5%xb 50%y
人類的X染色體失活是怎樣遺傳的，人類的X染色體失活是怎樣遺傳的？
現在這一塊應該還抄 在研襲究吧 但根據遺傳書上的意思，女bai性的染色 du體分別來在父親和母親的在zhi最初應該是沒dao有失活的 父親的是直接遺傳的，母親的一種可能是隻遺傳未失活的，另一種可能是隨機遺傳若是失活的那條再變成正常的 然後在某個階段女兒的一條染色體隨機失活。自己想出來的，沒什麼證據，...
下列不屬於基因重組的選項是同源染色體上非姐妹染色單
在減數第一次 的前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬於基因重組，錯誤 在減數第一次 的後期，非同源染色體上非等位基因自由組合屬於基因重組，錯誤 減數第二次 後期著絲點 平均分向細胞兩極，形成的兩個子細胞相同，沒有發生變異，正確 精卵隨機結合成受精卵使得親子代之間染色體數目相等，沒有發生減...
基因在染色體上的實驗證據是A孟德爾的豌豆雜交實驗B
a 孟德爾的豌豆雜交實驗發現了分離定律和自由組合定律，a錯誤 b 摩爾根版通過紅眼雌果權蠅與白眼雄果蠅的雜交實驗證明了基因位於染色體上，b正確 c 薩頓根據基因與染色體的平行關係提出了基因位於染色體上的假說，c錯誤 d 現代分子生物學技術印證了基因位於染色體上，但不是實驗證據，d錯誤 故選 b 基因...