1樓：匿名使用者
看常染色體遺傳還是性染色體遺傳:1.直接檢測控制形狀的基因位點；2.分別統計群體中兩形狀的雌內
雄個體容數目若比例近似1:1說明是常染色體遺傳，若比例偏離次數字較大說明是伴性遺傳3.通過正反交實驗～常染色體正反交結果相同，伴性遺傳正反交結果不同。
隔代相傳，如絞花遺傳（外祖父的性狀通過女兒而在外孫身上體現），或純合子隱性遺傳兩雜合子親本產生隱性純合子個體……
代代相傳，更多的是傳染病吧。。。
2樓：o我是超人
根據遺傳**。 不懂我可以再發詳細一些
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
3樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
4樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
常染色體顯性遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病 軟骨發育不全 缺指 並指症 成骨發育不全 馬凡氏綜合症 先天性外耳道閉鎖 下額棉骨發育不良 先天性肌強直 扭轉性痙攣 週期性麻痺 家族性多發性胃腸息肉 膀胱外翻 多囊腎 成年型 神經纖維瘤 腎性糖尿病 結節性硬化症 ...
生物必修二怎樣簡單判斷遺傳病在常染色體還是在X染色
看遺傳病在常染色體還是在x染色體上，要通過家族遺傳史來判斷該遺傳與性別是否相關。如果在x染色體上，且是顯性基因，那麼男性病人 xay 與正常女性 xaxa 的後代中，兒子必然不發病，女兒一定發病 女性病人 xax 與正常男性 xay 的後代中，兒女均有概率發病。如果在x染色體上，且是隱性基因，那麼男...
常染色體顯性遺傳病，遺傳的特點包含有哪些
應該是與性別無關，男女發病率都是50 親本沒有病的話，子代一定沒有病。常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點 1 患者的父母中有一方患病 2 患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等 3 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病 4 男女患病的機會相等 5 患者子女中出現病症的發生率為...