1樓：匿名使用者
a試題分析：白化病是隱性遺傳病，只有基因組成是bb時才表現出專白化病，孩子是白屬化病患者，孩子成對的基因分別來自於父母，即父母都攜帶著隱性基因b，父母表現正常，還都攜帶著顯性基因b，他們的孩子基因組成有：bb、bb、bb、bb，子女患白化病的可能性是25%，a符合題意。
點評：此題有一定的難度，解答此題的關鍵是掌握生物的性狀是由基因決定的，後代成對的基因一個來自父親，一個來自母親。
2樓：濯振饒黎
另一個表現正常的
基因型可能是bb/bb，如果是bb的話
，那麼他們的子女發病率為0,；如內果基因型容是bb的話，那麼他們子女的基因型可能為bb,2bb,bb，又因為白化病是隱性遺傳病，所以只有子女基因型是bb時患病，因此，子女發病率為1/4.
3樓：lady潮汐
首先，雙親中有一個是bb『而另一個卻表現正常。所以就可以推斷。另一個人一定是bb
bb×bb之後就是有兩種情況bb或者bb所以應選c。
下列關於遺傳病的說法正確的是A遺傳病一般是由外界環境改變而引起的B遺傳病一般是由
a b 遺傳病是指由遺傳物質發生改變 包括染色體畸變以及在染色體水平上看不專 見的基因突變 屬而引起的疾病 故a選項錯誤，b選項正確 c 以前，人們認為遺傳病是不治之症 近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的 和預防提供了一定的基礎...
高中生物常常見的遺傳病，要有顯隱性，和常染色體遺傳或伴性遺傳
常見遺傳病總結 常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為...
已知人的紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，在人類群體中，男性
a 色盲是伴x染色體隱性遺傳病，對於女性而言要兩個致病基因同時存在時才發病，而對於版男性而言只要有一個致權病基因就會發病，因此人類紅綠色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多於女性患者，a錯誤 b 若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒不一定是紅綠色盲患者，但一定是紅綠色盲攜帶者，b錯誤 c 若...