1樓：禾鳥
具有芳香性的閉合環狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數為（4n+2）（其中n為0或者正整數）。
休克爾規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個 π電子（這裡n是大於或等於零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。
芳香烴不一定都含有苯環。對非芳香烴預見分子芳香性的重要規則是休克爾規則。
擴充套件資料
1、休克爾規則的由來：
2023年休克爾用其簡單的分子軌道法計算了單環多烯的π電子能級，提出了4n+2規則；稱為休克爾規則。隨著微擾分子軌道理論的建立和發展，使得休克爾規則的理論根據更加充分。
2、分子具有芳香性的標誌：
（1）雖有不飽和鍵，但不易進行加成反應，容易進行親電取代；
（2）這類具有芳香性的環狀分子比相應的非環體系具有低的氫化熱低的燃燒熱，而顯示特殊的穩定性。
（3）這類化合物的質子與苯及其衍生物的質子一樣，顯示類似的化學位。
2樓：
要求碳同平面，共軛，然後每個碳原子提供一個電子，負離子提供兩個，正離子只提供空軌道，不提供電子
休克爾規則中π電子數到底怎麼判斷？謝謝
3樓：雲中花蕾
π電子就是用p軌道電子參與成鍵的電子，又分小π鍵和離域大π鍵。一般而言，如果成鍵的兩個原子之間只有一對電子，形成的共價鍵是單鍵，通常總是σ鍵。
如果原子間的共價鍵是雙鍵，由一個σ鍵和一個π鍵組成。如果是三鍵，則由一個σ鍵和兩個π鍵組成。每一個π鍵有兩個π電子。
可以這樣認為，每一個雙鍵有2個π電子，每一個叄鍵有4個π電子。
休克爾規則是有機化學的經驗規則，它指當閉合環狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數為（4n+2）時（其中n為0或者正整數），具有芳香性。
芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系；鍵發生了平均化；體系較穩定（有較大的共振能）；從實驗看，易發生環上的親電取代反應，不易發生加成反應；在磁場中，能產生感磁環流；從微觀上看，π電子數符合4n+2規則。
4樓：涼城薄夢清風眠哇
pai電子就是指含p軌道成鍵的電子，簡單來說就是形成pai鍵才會有pai電子，而且一個pai鍵含有兩個pai電子。這樣就是一個雙鍵兩個，判斷芳香性時，共軛平面環烯就是雙鍵個數乘2，帶電後，正離子就是雙鍵數乘2-1，負離子就是加一。望採納謝謝
5樓：匿名使用者
要求碳同平面，共軛，然後每個碳原子提供一個電子，負離子提供兩個，正離子只提供空軌道，不提供電子
6樓：匿名使用者
芳香烴不一定都含有苯環。對非芳香烴預見分子芳香性的重要規則是休克爾規則。規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個 π電子（這裡n是大於或等於零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。
隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，並對芳香性的本質有了進一步的瞭解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系；鍵發生了平均化；體系較穩定（有較大的共振能）；從實驗看，易發生環上的親電取代反應，不易發生加成反應；在磁場中，能產生感磁環流；從微觀上看，π電子數符合4n+2規則。
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上面是網上搜來的。
判斷只要根據成鍵情況就行，以苯為例，每個c原子有三個sigma鍵，還有一個電子就提供形成pi鍵，六中心六電子大pi鍵，pi電子數為六。
關於休克爾規則，怎樣判斷單環化合物中π電子數
7樓：匿名使用者
休克爾規則和芳香性
芳香烴不一定都含有苯環。對非芳香烴預見分子芳香性的重要規則是休克爾規則。規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個 π電子（這裡n是大於或等於零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。
隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，並對芳香性的本質有了進一步的瞭解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系；鍵發生了平均化；體系較穩定（有較大的共振能）；從實驗看，易發生環上的親電取代反應，不易發生加成反應；在磁場中，能產生感磁環流；從微觀上看，π電子數符合4n+2規則
2023年，休克爾（e. huckel）用簡單的分子軌道計算了單環多烯烴的π電子能級，從而提出了一個判斷芳香性體系的規則，稱為休克爾規則。
休克爾提出，單環多烯烴要有芳香性，必須滿足三個條件。
(1) 成環原子共平面或接近於平面，平面扭轉不大於0.1nm;
(2) 環狀閉合共軛體系;
(3) 環上π電子數為4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三個條件的環狀化合物，就有芳香性，這就是休克爾規則。
不含苯環，具有芳香性，π電子數為4n+2，即符合休克爾規則的環狀多烯烴，我們稱之為非苯系芳烴
休克爾規則中，如何判斷雜原子的pai電子數？
8樓：nice唐嬋
休克爾規則的幾個條件:
⑴具有環狀閉合共平面的共軛體系
⑵π電子數要滿足4n+2，n取整數（n≥0）π電子數的計算方法：
⑴共軛體系中，一個不飽和碳算一個電子
⑵帶電的離子體系
①帶正電的體系
若正電在飽和碳上，則π電子數不增不減
若正電在不飽和碳上，則帶幾個正電荷就減少幾個π電子②帶負電的體系
若負電在飽和碳上，則一個負電增加2個π電子若負電在不飽和碳上，則一個負電增加1個π電子
9樓：譚銀光
2023年，休克爾（e. huckel）用簡單的分子軌道計算了單環多烯烴的π電子能級，從而提出了一個判斷芳香性體系的規則，稱為休克爾規則。
休克爾提出，單環多烯烴要有芳香性，必須滿足三個條件。
(1) 成環原子共平面或接近於平面，平面扭轉不大於0.1nm;
(2) 環狀閉合共軛體系;
(3) 環上π電子數為4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三個條件的環狀化合物，就有芳香性，這就是休克爾規則。
不含苯環，具有芳香性，π電子數為4n+2，即符合休克爾規則的環狀多烯烴，我們稱之為非苯系芳烴。
首先一個雙鍵兩個pi電子，對於雜環化合物，要注意雜原子是否有孤對電子，如吡咯的氮上有兩個單電子也進入了共軛體系，故其雖然只有兩個雙鍵卻有六個pi電子。另外還要注意是環上帶電荷。通過總電子數來減去西格瑪是不對的，例如吡啶的氮上有孤對電子但不參與共軛體系，所以也只有六個pi電子。
如古你用總電子減的話，會得到有8個電子的結論。
判斷化合物的芳香性，用休克爾規則 怎麼數清兀電子數
10樓：萌神三分
先看雜化型別，再看中心原子連有幾個δ鍵，最後就是最外層電子數減掉δ鍵數再減孤對電子數
來一位有機化學大神給我講一講休克爾規則，怎麼數π電子數啊？還有如圖第一行的第二個那個點是什麼意思啊
11樓：匿名使用者
一個c=c雙鍵有一對派e……
12樓：匿名使用者
總價電子數-西格瑪電子數。
點是單電子，表示類似基團的東西。
另外休克爾規則貌似只用於單環
休克爾規則，休克爾規則怎麼應用
1931年，休克爾 e.huckel 用簡單的分子軌道計算了單環多烯烴的 電子能級，從而提出了一個判斷芳香性體系的規則，稱為休克爾規則。休克爾提出，單環多烯烴要有芳香性，必須滿足三個條件。1 成環原子共平面或接近於平面，平面扭轉不大於0.1nm 2 環狀閉合共軛體系 3 環上 電子數為4n 2 n ...
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