1樓：危水冬
1、 正確使用藥物
在結節性硬化的藥物使用上，對症**是關鍵，因此在用藥前一定要準確檢查自己患上的病症再進行藥物上的**，防止出現濫用藥物的現象。
2、密切觀察
因為結節性硬化患者往往會伴隨著癲癇的情況出現，因此對於患者在癲癇發作的過程中尚未恢復意識的要進行密切的觀察，以防止出現其他不良的意外。
3、 可正常工作和生活
因為該病不同於其他的臥床疾病，是不需要長期的休息的，因此在發現自身有相關症狀的時候，依然可以正常的工作和生活，除非出現不良的情況，才需要及時去醫院進行就診。
4、 放鬆心態
該病會影響到一定的精神狀態，因此患者在這個期間要主要心態的調整，對於疾病不能產生過度的懼怕或心理負擔，放寬自己的心態，積極應對疾病。
5、注意勞逸結合
雖說這病可正常的工作和生活，但是也需注意勞逸上的結合，在平時可適當做一些力所能及的事情，防止過度勞累或緊張，防止病情的再度發作和惡化。
為什麼會得結節性硬化？身體會出現什麼樣的狀況？ 5
2樓：匿名使用者
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有1/3的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外2/3結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。
為什麼會得結節性硬化呢
3樓：匿名使用者
結節性硬化症表現主要是包括以下幾個方面:
第一是**的損害，是最有特徵性的意義的。
皮脂腺瘤多在四到五歲的時候出現，呈蝶形分佈於口鼻三角區，是對稱散在針頭大小的粉紅紋、是淡棕色透亮大狀的丘疹，隨著年齡增長，丘疹會逐漸增多，然後慢慢的融合成片。
第二，就是神經系統的損害:可以表現為癲癇發作、智慧減退、行為異常、比較容易衝動、單癱或是偏癱、截癱。
椎體外系的症狀還有小腦性共濟失調、顱內壓升高等。
第三，是眼部的損害可表現為:膜晶狀體瘤、青光眼、小眼球、眼球突出、晶狀體混濁、白內障、玻璃體出血、色素視網膜炎、視網膜出血和原發性視神經萎縮等等。
第四，是骨骼改變可以有:骨質鈣化和囊性變、脊柱裂、多指畸形、髖關節先天性脫臼等等。
其它的有心臟橫紋肌瘤、肺囊腫、甲狀旁腺的功能亢進等表現。
4樓：
結節性硬化症是一種遺傳性疾病，大部分患者是從父母遺傳來的，它是常染色體顯性遺傳性疾病，除了遺傳因素外，還有部分患者因環境等因素也可引起基因突變，其中遺傳因素佔大約60%左右。
5樓：匿名使用者
目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。所以及早消結通三湯。越早終止發作，越早獲益。
6樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的**，患者壽命可不受影響。
7樓：
因為結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。抗癲癇**，嬰兒痙攣症的**推薦個體化用藥方案，研究顯示氨己烯酸對73%的tsc嬰兒痙攣症患者有效，tsc相關癲癇可能對多種抗癲癇藥效果不佳，部分小樣本研究顯示外科手術**可達到滿意效果。
8樓：衣霽
該病為遺傳病，根據基因定位可分為四型：tsc1、tsc2、tsc3、tsc4。tsc1和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，從而導致外胚層、中胚層和內胚層細胞生長和分化的異常。
遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
9樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種遺傳性疾病，大部分患者是從父母遺傳而來的。結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1/3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的一個，結節性硬化由於**複雜，**時間長，頗為棘手，目前西醫尚無理想的**方式。
如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作，越早獲益。
10樓：匿名使用者
節性硬化的原因現代醫學諸多皆是先天性遺傳或基因突變所引起，而中醫**則多因先天因素(胎中受驚，元陰不足)、血滯心竅以及驚風之後，瘀阻竅道經絡不通，腎精不足，肝鬱化火，絡脈瘀阻造成結節性硬化的原因。因此消結通三湯**結節性硬化上應以補腎填精，疏肝清熱，活血通絡，痰阻血瘀上擾清竅為原則，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精。
11樓：匿名使用者
結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1/3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的一個，結節性硬化由於**複雜，**時間長，頗為棘手，目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。
所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作，越早獲益。
12樓：
流行病學
發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2:1。
**常染色體遺傳病，由父母一方遺傳而來。
結節性硬化平時需要注意什麼?
13樓：
1、 正確使用藥物
在結節性硬化的藥物使用上，對症**是關鍵，因此在用藥前一定要準確檢查自己患上的病症再進行藥物上的**，防止出現濫用藥物的現象。
2、密切觀察
因為結節性硬化患者往往會伴隨著癲癇的情況出現，因此對於患者在癲癇發作的過程中尚未恢復意識的要進行密切的觀察，以防止出現其他不良的意外。
14樓：阿里
結節性硬化平時保持良好的飲食習慣和良好的生活習慣，保持好心態。
15樓：後德載物
結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症，造成癲癇，智力障礙、自閉症平時飲食生酮飲食
16樓：愛上珠寶盒
吃些活血化瘀的藥品。保持快樂良好的心情。堅持一定的運動鍛鍊，然後定期複查
17樓：娛樂新鮮扒一扒
結節性肝硬化，我覺得平時你需要注意飲食清淡。定期做好複查。不要吃過硬的東西。吃魚避免誤吞到魚刺
18樓：
該病會影響到一定的精神狀態，因此患者在這個期間要主要心態的調整，對於疾病不能產生過度的懼怕或心理負擔，放寬自己的心態，積極應對疾病。
19樓：李魏少博
去正規醫院接受正規**。
20樓：匿名使用者
隨時觀察，做b超，飲食注意，多休息
21樓：吳詩妍好
你好，多由於生活不規律、飲食不均衡等導致。。，應避免過食煎炒,酒類,辛辣等食物。亦不可過食寒涼生冷食物,宜多食粗糧蔬菜,多飲水等；消除精神緊張,
結節性硬化為什麼會得？
22樓：小馬哥
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病,其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前,僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致,另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成,造成基因突變的原因仍是未知。
輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上,有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後,才發現他們也有結節性硬化病。 tsc1 與 tsc2 基因皆可抑制身體腫瘤的生長。
當這兩個基因其中之一有缺陷時,腫瘤就不會被抑制,導致結節性硬化病。這些基因在早期胎兒腦部及**的發育上,扮演重要的角色。因此,**的病變是診斷此病的最重要指標,包括有指甲旁纖維瘤、臉部血管纖維瘤、白色斑等。
23樓：來自凌雲山得體的曹仁
該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
24樓：公西振
德這個病的原因，很多有可能是飲食引起的，也有可能是身體魚肚不暢引起的。
25樓：吾影
結節性硬化原因很多，比如甲狀腺結節，現代醫學還沒有準確的答案，總之是和情緒不好，生活環境，飲食習慣有關。
26樓：布昆雄
我覺得就是心情不好了，抑鬱了，有事想不開了就會得節節食用化了。
27樓：匿名使用者
結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部**出現血管纖維瘤或者額頭斑塊，指甲邊緣有纖維瘤，身上有三個以上的脫色斑，這種疾病具有一定的遺傳性。結節性硬化症這一問題患者會表現出非常多樣化的症狀，較為明顯的徵象是臉部**出現血管纖維瘤或額頭斑塊、指甲邊緣有纖維瘤。
建議消結通三湯可以嘗試
28樓：鐜栦節餜挄
結節性硬化，為什麼會得其實這主要是因為你平時不注意自己的身體健康才會容易得這種的？你要過一段時間去體檢一下，時刻關注一下自己的身體健康，注意自己的飲食和作息習慣就可以化解掉這種麻煩了
為什麼會得結節性硬化呢？ 10
29樓：多睦健康
結節性硬化，按字面上理解，就是在身體上有結節的形成，屬於**病的一種，同時也可累及到其他的部位
一、 結節性硬化的**有哪些
結節性硬化多以遺傳因素為主，在家族性遺傳中佔的比例是最大的，具體表現就是在父母雙方中如果有一方的tsc1或tsc2基因發生了突變，在孩子出生的時候常常會攜帶這種突變的基因，從而影響其細胞分化調節功能，導致外胚層、中胚層和內胚層細胞生長和分化的異常。
二、 結節性硬化會造成怎樣的影響
從上面我們可以知道，結節性硬化在基因遺傳上是可以累及到各種部位的，而根據受累部位的不同，就有可能會產生不同的影響，下面我們就來具體看看結節性硬化會帶給我們怎樣的影響。
1、**損傷
在基因突變的時候，**損傷除了是其中的一種影響同時也是症狀的一種體現，而**的損傷多見於臉部及腳部，在口鼻三角區有皮脂腺瘤的出現，多以蝶型為主，而且會隨著年齡的增長有增大的趨勢。
2、 出現癲癇
如果基因突變累及到神經系統，還會出現癲癇的症狀，癲癇的形式是多種多樣的，在發作的時候還會伴隨著痙攣的情況出現，因此家長要在患者癲癇發作的時候伴隨在旁邊，發現有任何不正常的情況要及早進行處理。
3、影響孩子智力
在患者的基因突變上，還會累及到腦部，腦部的病理變化過程主要是在大腦皮質有很多硬實的結石存在，在結石形成會壓迫到大腦的神經系統，影響智力的正常發育，有時可阻塞腦嵴液迴圈通路而引起腦積水。
4、 腎臟系統發生病變
該病在發展的過程中還會累及到腎臟系統的形成，即會在心臟或腎臟處出現腫瘤或者是畸形的情況，從而使得腎臟方面功能會有衰竭的可能。
對於結節性硬化來說，基因遺傳是主要的**所在，而這個往往離不開父母的優生優育，因此也在一定程度上告知我們要做好相關的孕前檢查才能使孩子更好的健康成長。
結節性硬化平時要注意什麼，結節性硬化日常注意事項？
結節性硬化日常注意事項？注意事項介紹 1 儘早對結節性硬化症進行有效的診斷對於該疾病的 而言尤為重要，疾病的進一步發展加重會損害到患者體內的多個系統組織，給患者帶來更多更加嚴重的損害，因此結節性硬化症患者一定要爭取在疾病發生的早期階段就及時識別並確診自身的實際病情，這樣才能儘早對疾病進行有效的控制。...
結節性硬化是什麼病，什麼是結節性硬化病？
您好結節性硬化症 tuberous sclerosis complex 簡稱 tsc 是屬於基因疾病，目前已知 有 tsc1 結節性硬化症第一型 tsc2 結節性硬化症第二型 兩種型別的基因突變，造成患者神經組織細胞和髓鞘形成不良，產生結節硬化。由於人體神經組織遍佈全身，導致病人在不同的器官出現瘤塊...
結節性硬化是什麼原因造成的，結節性硬化症是什麼原因引起的？
結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病,其小孩 50 的機率會因遺傳罹病。目前,僅有 1 3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致,另外 2 3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成,造成基因突變的原因仍是未知。輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結...