1樓：地對空飛毛腿
你好！篩查的最佳時期，在孕第15—20周進行。
就結果來看，很危險，有必要做進一步的檢查。正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
所以就結果來看，18三體風險為十分之一，很高的。
祝健康！
2樓：
18三體綜合可能性1/109，屬於高風險，18三體綜合徵亦稱愛德華氏綜合徵，是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵
建議行羊水穿刺（有一定風險）以明確診斷。
3樓：匿名使用者
就是三體綜合風險的指數是1:109，屬於風險高的情況。
4樓：匿名使用者
18三體綜合風險1/109，這個事你做的唐氏的結果哦，你的是低風險的，就是寶寶得遺傳或者畸形的機率，
5樓：匿名使用者
一般要在1/350以下，你的值有點偏高，孩子患18三體綜合症的風險較大。但只是說風險高，不一定得這個病，最好做個產前診斷，做個羊水穿刺確定下比較好。
6樓：匿名使用者
e by her leftist workers' party
7樓：匿名使用者
不知道你的唐篩報告單上的參考標準是多少，一般醫院的參考標準是1/350，低於1/350就是低危，你的大於1/350，是高危，不知道你這個結果是什麼時間做的，如果是早唐就不必要擔心，到16-20周還要做中唐的，建議你等等。如果是中唐，建議你換家醫院查一下。
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