參加臨床試驗靠譜嗎，新藥臨床試驗靠譜嗎？

1樓：

這得看什麼藥物了，一般情況下，藥物進入2期臨床了，風險性已經很小了。

2樓：光之美麗

度娘說，

臨床試驗(clinicaltrial)，指任何在人體(病人或健康志願者)進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分佈、代謝和排洩，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。

臨床試驗一般分為i、ii、iii、iv期臨床試驗和eap臨床試驗。

參加臨場試驗，肯定有一定的風險性，畢竟是新藥，研發團隊對新藥的作用尤其是***並未完全熟知，但臨床試驗病房會配備獨立生命監護儀器及專用急救設施，另設標本儲存裝置及處理室，更有多年從事臨床研究及基礎研究的高水平專業醫療團隊，為患者提供全方位安全保障。

簡單一句，研發團隊比你還怕出事。

新藥臨床試驗靠譜嗎？

3樓：匿名使用者

還是有一定依據的。

1、i期臨床試驗。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，並通過專藥屬物代謝動力學研究，瞭解藥物在人體內的吸收、分佈、消除的規律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行**試驗。

2、ii期臨床試驗。本期臨床研究重點在於藥物的安全性和療效。應用安慰劑或已上市藥物作為對照藥物對新藥的療效進行評價，在此過程中對疾病的發生發展過程對藥物療效的影響進行研究；確定iii期臨床試驗的給藥劑量和方案；獲得更多的藥物安全性方面的資料。

3、iii期臨床試驗。增加患者接觸試驗藥物的機會，既要增加受試者的人數，還要增加受試者用藥的時間；對不同的患者人群確定理想的用藥劑量方案；評價試驗藥物在**目標適應症時的總體療效和安全性。

4、iv期臨床試驗。主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品並鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規範和科學，在許多國家是被藥品法規明令禁止的。

4樓：岑匈俚諭

當然了來

！一個試驗自藥物用於人體之前都必須經過臨床前安全評價，並由國家藥

品監管機構組織專家稽核其安全資料。只有確保了試驗藥物的安全劑量後，才會進一步開展臨床試驗。現在有幾個腫瘤專案全國都在找患者，如有興趣，可以聯繫上物受試者招募，希望能幫到您，祝好！

急求國內癌症招募臨床試驗平臺哪個比較靠譜？

5樓：武澤文

其實可以聯絡醫生，特別是腫瘤科的慈善醫生，他們都會和癌症臨床試驗，甚至免費贈藥，最重要是確定好分型類別，發展程度。加油。

如果我的回答還算滿意，請採納，謝謝。

6樓：匿名使用者

國內現在需要很多都是針對的客戶都是免費**的。