1樓：孤影別秀了
甲醛與甲醛的加成反應為：ch3cho+ch3cho==ch3ch(oh)ch₂cho
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。
擴充套件資料：
加成反應的化學特性：
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成、和環加成。
在加成反應中，反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的。加成是隻有一種產物，常見的有雙健和三健加成，還有苯環加成。
加成反應也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
加成是雙鍵變單鍵，飽和度變化，取代是直接取代上面的積團，飽和度不變 。
2樓：匿名使用者
羥醛縮合，含有α-h的醛在稀鹼溶液中的親核加成反應，生成β-羥基醛，例如
ch3cho+ch3cho=ch3ch(oh)ch2cho
3樓：匿名使用者
沒有α氫的時候，發生cannizzaro反應
4樓：羽軒無道
萬惡的羥醛縮合
別人的
醛與醛之間的加成反應是?
5樓：河傳楊穎
甲醛與甲醛的加成反應為：ch3cho+ch3cho==ch3ch(oh)ch₂cho
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
結構：結構
醛的通式為rcho，-cho為醛基。（r-可以不是烴基，但是與-cho中的c原子直接相連的r-中的原子不能是o原子，否則就是甲酸或酯類）。
醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛分子式為c2h4o，結構簡式為ch3cho，官能團是醛基（-cho）醛基是羰基(-co-)和一個h原子連線而成的基團。
醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。
6樓：cy辭言
一個醛的c=o開啟，一個醛的c-h鍵（醛基上的那個）斷開，氫加到另一個醛的氧上，碳和碳加。
化學式：hcho+hcho=ch2oh-cho
擴充套件內容：
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
相對比較
取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
例子：以ch4與cl2反應為例，原理是：一個h被一個cl取代，即c—h鍵變為c—cl鍵。
剩下的cl與被取代的h產生hcl。特點就是：一個h被取代，消耗一個cl2，產生一個hcl。
加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。
型別比較：從物質種類上來看，類似與化合反應。
例子：以ch2=ch2與br2反應為例，原理是：c=c中的雙鍵斷開其中一個，兩個c各形成一個半鍵，分別與兩個br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。
7樓：匿名使用者
樓上的反應是不能進行的.醛與醛之間發生aldol反應有一個條件,即其中一個醛必須要有a-h.甲醛在水溶液中是穩定存在的.
8樓：白鶴鳴
甲醛是好hcho 乙醛是ch3cho
醛醛縮合反應是怎樣的
9樓：匿名使用者
拜託，醛和醛的縮合反應撤到乙醇上幹嘛。乙醇可以和乙醛反應生成半縮醛和縮醛，但是那個不叫醛醛縮合
醛和醛的縮合反應又稱aldol縮合，是在鹼性條件下乙醛被拔除α-h，生成烯醇負離子然後對另外一份子醛的羰基進行親核進攻。簡單的示意圖給你看一下，進一步的機理如果想知道可以m我
乙醛雙分子縮合生成3-羥基丁醛
10樓：
ch3ch2oh+ch3cho=ch3ch2och(ch3)(oh) 加成反應
醛與醛之間的加成反應是氧化還原麼?
11樓：匿名使用者
存在化合價增減，可以看做氧化還原反應，但意義不大。
醇醛縮合反應的關鍵是碳鏈延長，目的主要是這個，以及可以進一步合成α，β-不飽和醛。
有機化學一般不要糾纏於氧化還原，除非必須。
有機化學一般更關心結構的合成和性質。
我就是教大專有機化學的。
兩個醛基之間發生加成反應有怎樣的原則？
12樓：匿名使用者
醛基中的碳氧雙鍵具有較強的極性，雙鍵碳原子帶部分正電荷，碳原子發生加成反應時與帶部分負電荷的基團結合。
受醛基中的碳氧雙鍵吸電子作用的影響，含醛基的分子中的α—h反應活潑性增加，可以作為加成反應的試劑。
在鹼性條件下，含醛基的分子中含α—h的碳氫鍵斷鍵：氫原子帶部分正電荷，與醛基的碳氧雙鍵中帶部分負電荷的雙鍵氧原子結合。另一部分基團帶部分負電性，與醛基的碳氧雙鍵中帶部分正電荷的碳原子結合。
希望對你有幫助。
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