1樓：猛打獨眼那隻好眼
羥醛縮合鹼性條件下在取代基少的位置脫氫嗎？羥醛縮合鹼性條件下在取代基少的位置是會脫氫的。
2樓：網友
羥醛縮合反應是指醛酮在鹼性條件下得到烯醇鹽陪笑銀和另乙個羰基化合物縮合得到β-羥基醛酮的反應公升戚。有時β-羥基醛酮會脫水得到α，β不飽和羰基化合物。將烯醇鹽加成到醛（ aldehyde）上得到醇（ alcohol），因此此反應被稱為 aldol縮合反應。
原始的aldol反應是用brönsted酸鹼催化，但是此方法會有一系列副反應生成，如自蘆宴身縮合，多聚縮合，脫水後產物接著進行michael加成等等。先製備烯醇鹽在進行進一步縮合是aldol反應的重大突破。 由遷移金屬化可以製備li、na、mg、zn、b、al、ti等各種金屬烯醇鹽、其中只有矽和錫的烯醇鹽可以分離精製。
特別是在路易斯酸性條件下矽烯醇鹽的羥醛加成反應通常稱作 mukaiyama羥醛縮合反應 。
3樓：星卅
酸性條件及強鹼性條件下脫去取代較多碳上的氫，弱鹼條件下脫去取代較少的氫，鹼位阻的大小也有影響。
4樓：陰磬
：酸性條件及強鹼性條件下脫去取代較多碳上的氫，弱鹼條件下脫去飢鄭取代爛差頌較少的氫，鹼位慶耐阻的大小也有影響 ..
羥醛縮合反應是什麼？
5樓：休閒娛樂助手之星
羥醛縮合也叫做醇醛縮合，是指具有α-h的醛或酮，在酸或者鹼催化下與另一分子的醛或酮進行親核加成，生成β－羥基醛或者β－羥基酮，β－羥基醛或者β－羥基酮可以受熱脫水生成α-β不飽和醛或酮。通過醇醛縮合，可以在分子中形成新的碳碳鍵，並增長碳鏈。
羥醛縮合反應歷程，以乙醛為例說明如下：
第一步，鹼與乙醛中的α-氫結合，形成乙個烯醇負離子或負碳離子：
第二步是這個負離子作為親核試劑，立即進攻另乙個乙醛分子中的羰基碳原子，發生加成反應後生成一箇中間負離子（烷氧負離子）。
第三步，烷氧負離子與水作用得到羥醛和oh。
羥醛反應在有機合成中的地位和意義：
羥醛結構單元存在於許多分子（包括天然產物和合成分子）中。例如，通過羥醛反應大規模合成的日用化學品季戊四醇[16]及心臟病藥物阿託伐他汀。
羥醛反應之所以應用廣泛是因為它將兩個相對簡單的分子結合成乙個較複雜的分子，通過形成兩個新的手性中心（於羥醛產物的α-碳原子上，在下述分子式當中標註）增加了分子複雜性。現代化學方法學不僅可以做到羥醛反應的高收率，而且能夠控制反應產物的相對和絕對立體化學構型。
這種選擇性合成特定的立體異構體非常重要，因為不同的立體化學異構體可能具有完全不同的化學或生物特性。
如手性羥醛單元在聚酮化合物中較常見，聚酮是一種在生物有機體中發現的分子。在大自然中，聚酮通過酶進行多重克萊森縮合反應。
這些反應產生的1,3-二羰基化合物可衍生出各式各樣有趣的結構，其中一些具有強效的生物活性，如強效免疫抑制劑他克莫司、抗癌藥物盤皮海綿內酯及抗真菌藥物兩性黴素b。儘管這些化合物中許多曾經認為幾乎不可能被合成，但羥醛反應方法學使之變為可能，且在許多合成中成為關鍵步驟。
以上內容參考 百科-羥醛反應。
百科-羥醛縮合。
羥醛縮合的產物如何脫水。
6樓：牽智碧香
不，是α-氫（即官能團。
相鄰碳上的氫）
羥醛縮合。在歷掘鹼沒頃性條件形成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－枯爛陸羥基醛受熱脫水成不飽和醛。
7樓：韋楊氏賀冬
醇脫水的條件是：濃硫酸。
羥醛縮合的條件是此雀空：森瞎強鹼，有強鹼才能脫去αh。
條件不一樣，機理應該是不同的。
自我歲姿感覺應該是：繼續脫去αh，然後再失去oh。
大學有機化學，羥醛縮合反應，求解答，謝謝！！！
8樓：我是阿鍇
酸性條件下容易發生醇脫水，你比較一下生成雙鍵和原來羥基的位置；相比之下，鹼性條件不容易脫水，但是加熱了也能脫水。
雙鍵一般是e，因為e比z穩定，當然也有z異構體，不過比較少。
機理都差不多，生成烯醇式然後α碳對羰基親核進攻。
9樓：嘖嘖
我覺得酸鹼都是有雙鍵的，你寫錯了，只是乙個酸在取代多的烷基上進行，鹼是在烷基少的一側進行。
羥醛縮合反應原理
10樓：樂筆曉新
酸性條件下催化發生羥醛縮合，生成哪一種產物是看哪個烯醇式中間體穩定（多烷基取代的穩定）；鹼性條件下催化是看**的位阻小。很多情況下二者的產物是不同的。如上面鹼性條件下催化，應該是甲基上的氫被鹼拔掉形成碳負離子，進而進攻苯甲醛的羰基碳得到產物。
用羥醛反應制烯醛反應時羥基在鹼性條件下消去麼
11樓：網友
鹼性條件下消去。
羥醛縮合。在稀oh-條件下進行，若是不加熱，可生成β-羥基醛，若β-羥基醛上還有α-h，加熱則脫水得到烯醛。
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