1樓：書中某頁
pi鑑別細胞 基本原理：活細胞能分解染色劑pi，活細胞的細胞膜具有選擇透過性，能保證選擇性地使物質出入細胞，維持細胞正常的生命活動。水溶性染色劑(pi)不是細胞所需敗帆埋物質，因而不能通過活細胞的細胞膜。
細胞死亡後，細胞膜及其他生物膜的選擇透過性喪失，溶於水中的物質(如pi)都可以通過，而使細胞核著色。
細胞死轎悶活的鑑定通常採用的是一察螞些不能進入細胞內的染色劑來鑑定，活的不能進入，死的才能進入。
2樓：匿名使用者
答案c試題分析：活細胞的細胞膜具有選擇透過性，能保證選擇性地使物質出入細胞，維持細胞正常的生命活動。水溶性染色劑脊磨(pi)不是細胞所需物質，因而不能通過活細胞的細胞膜。
細胞死亡後，細胞膜及其他生物膜櫻餘斗的選擇透過性喪失，溶於水中的物質(如pi)都可以通過，而使細胞核著色。所以c選項正確。a、毀並b、d選項錯誤。
考點： 考查細胞死活的鑑定。
點評： 細胞死活的鑑定通常採用的是一些不能進入細胞內的染色劑來鑑定，活的不能進入，死的才能進入。
水溶性染色劑（pi）能與核酸結合而使細胞核著色，因此，可將其應用於鑑別細胞的 死活．將細胞浸泡於一
3樓：然然丿
a、死細胞和活細胞的細胞膜結構相同，a錯誤；
b、染色劑pi對於活細胞來說是有害物質，細胞不會孫團吸收，b錯誤；
c、死細胞與活細胞的細胞膜成分含量行襪相同，c錯誤；
d、活細胞的細胞膜可以阻止對細胞檔凱激有害的染色劑pi的進入，d正確．
故選：d．
這道題為什麼選c？？急求
4樓：匿名使用者
不是選c吧。你向老師確認下吧，我選d。將pi注射到活細胞中，局遲春則細胞核會著色這不就說明活細胞沒有分解旦答pi嘛；至於pi能染死細胞，不能染活細胞，說明有東西阻止pi進入活細胞，那就是細胞膜的桐耐阻止了。
pi染色流式細胞儀結果圖分析，只是看細胞凋亡，多謝
5樓：網友
這個實驗有幾個問題：
在fsc ssc這個圖上沒有看到明顯的細胞群，有可能是pmt電壓沒有設定好，或者是細胞因為處理的太過，都死了，成為碎片。
第二個圖的pi染色，既然你說是要做凋亡檢測，目前pi單染看凋亡，只有是測sub g1期。這個橫座標應該設為線性而不是對數。
所以說你整個實驗都設定錯了。只有重做了。
水溶性染色劑pi，能與核酸結合而使細胞核著色，可將其應用於細胞死活的鑑別．細胞浸泡於一定濃度的pi中，
6樓：受不鳥
a、死細胞與活細胞的核酸結構是相同的，故a錯誤；
b、死細胞與活細胞的核酸含量也是相同的，故b錯誤；
c、染色劑pi對於活細胞來說是有害物質，細胞不會吸收，故c錯誤；
d、活細胞的細胞膜可以阻止對細胞有害的染色劑pi，故d正確．故選d．
怎麼分析pi staining 細胞週期
7樓：回家種紅薯去不
pi單染檢測細胞週期。
原理：碘化丙啶(propidium ，簡稱pi)是一種雙鏈dna的螢光染料。碘化丙啶和雙鏈dna結合後可以產生螢光，並且螢光強度和雙鏈dna的含量成正比。
細胞內的dna被碘化丙啶染色後，可以用流式細胞儀對細胞進行dna含量測定，然後根據dna含量的分佈情況，可以進行細胞週期和細胞凋亡分析。
操作步驟：1、對於懸浮細胞，直接離心收集細胞，棄上清，在rmp下用預冷的pbs洗細胞兩次；對於貼壁細胞，先用不含edta的的胰酶消化再離心收集細胞；
2、加入預冷的70%乙醇（pbs配製），於4℃固定過夜，或-20℃長期固定；
3、離心收集細胞，以1 ml預冷的pbs洗細胞一次，加入預冷的 pbs重懸細胞，調整細胞濃度為，取出100 ul細胞懸液，加入rnase a酶，使rnase a終濃度為1 mg/ml，混勻後37 ℃水浴30 min；
4、加入pi綜合染色液，使pi終濃度為50 ug/ml，混勻，4℃冰箱避光儲存；
目尼龍網過濾後，上機檢測。
注意事項：1、細胞濃度一定要≧1×106/ml，特別是陰性對照管細胞量要大一些，以便樣品電壓調節；
2、必須保證被檢測樣品為單細胞懸液；
3、如果樣品細胞為培養的貼壁細胞，將上清轉入離心管（其中含有脫落的凋亡細胞），與不含edta的胰酶消化的細胞合併後離心收集細胞；
4、在細胞固定時一定要將細胞吹開，吹成單細胞懸液；
5、rnase與pi綜合染液分開的原因是rnase的作用最適溫度是37℃，而不是4℃，所以與教材有所不同；
6、pi綜合染液不能用蒸餾水配，否則細胞全部溶解，造成結果不可靠；
過夜一般隔天就進行檢測，如果想推遲幾天測，那就儲存在-20℃，有資料顯示-20℃可以至少儲存乙個月；
~75%的酒精都可以用於pi單染固定。
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