1樓：網友
因為加入過量樣本會導致測定的數值異常，如果加入量過多，則固廢的比例就會不平衡，加入太少，就會使得儀器測不出來。
固清橘賣廢危廢產生量大，種類多，成分複雜，危害具有長期性和潛伏性，安慰處置壓力巨大。 隨著固答逗廢危廢汙染防治和處理技術的不斷發展，人們對於「固廢危廢」概念伍清的認識不斷深入。
2樓：網友
固體廢物的主要成分包括水分、可燃分（揮發分+固定碳）與灰分，俗稱固體廢物的「三成分」。通常採用在標準試驗溫度下烘乾、灼燒固體廢物試樣，測定呈氣體或蒸氣而散失的百分量來確定。將固體廢簡敗物試樣在105±5℃溫度下烘乾，損失的成分即為水分，用w（%）表示；然後，取此烘乾的固體廢物在815±5℃溫度下灼燒，損失的成分即為可燃分，用cs（%）表示；灼燒後殘餘的殘渣即為灰分，用a（%）表示，是指固體廢物中既不能燃燒，也不會揮發的物質。
固體廢物的可燃分包括揮發分和固定碳。揮發分又稱揮發性固體含量，是指固體廢物在在600℃±20℃下灼燒3h的燒失量，即有機質含量，常用vs（%）表示。揮發分是反映固體廢物中有機質含量的乙個指標引數。
可燃分與揮發分之間的差值即為固定碳。
可燃分既是反映固體廢物中有機物含量的引數，也是反映固體廢物可攔亮顫燃燒效能的指標引數，是選擇焚燒裝置的重要依據。灰分是反映鍵搭固體廢物中無機物含量的乙個指標引數。可燃分和灰分一般同時測定。
測定so4時，加入沉澱劑bacl2溶液為什麼不能過量太多
3樓：渺小的我
開始：so42-+ba 2+==baso4（沉澱），從而導致酸性變弱。一直加bacl2的同時， cl -增多，又會與baso4反應，這樣會使沉澱減少，計算沉澱物質的時候偏小，使得so42-偏小計算結果不準確。
在蛋白質的檢測過程中後滴加的硫酸銅可不可以過量為什麼？
4樓：網友
不可以過量。
蛋白質檢測過程中，溶液呈現鹼性，我們需要在鹼性環境下，讓硫酸銅提供銅離子，讓其與多肽中的肽鍵形成紫色絡合物。後期更可以用比色法等，測量較為精確的濃度。
一旦硫酸銅過量，那麼多餘的銅離子就會和溶液中大量存在的氫氧根結合，形成深藍色的氫氧化銅沉澱，這時原本紫色的絡合物就被遮蓋不明顯了。
5樓：網友
在蛋白質的檢測過程中，滴加的硫酸銅是對消化起催化作用，能夠加快消化過程，對消化過程硫酸銅的加量並沒有規定的量，只要加少量足夠起催化作用就可以了，沒必要加太多。以下是克式定氮法的原理：
克式定氮法反應進行得比較緩慢，通常需要加入硫酸鉀或硫酸鈉以提高反應液的沸點，並加入硫酸銅作為催化劑，以加快反應速度。
為什麼除去k2so4溶液中的k2co3不能加過量稀硫酸
6樓：帳號已登出
除去k2so4溶液中的k2co3不能加過量稀硫酸的原因：要除去kcl固體中混有的少量k2so4。
實質轎罩就是除去硫酸根離子，可先加水溶解，利用k2so4與過量的bacl2溶液反應生成硫酸鋇沉澱和氯化鉀溶液，再加入過量的k2co3溶液，碳酸鉀與過量的氯化鋇溶液反應生成碳酸鋇沉澱和氯化鉀，然後過濾除去不溶物，向濾液中加入過量的鹽酸。
化學性
由於稀硫酸中的硫酸（h2so4）已經完全電離，所以稀硫酸不具有濃硫酸和純硫酸的強氧化性、脫水性、強腐肢喚蝕性等特殊化學性質。稀硫酸使紫色石蕊變紅，因為稀硫酸顯酸性，酸可使石蕊變色，無色酚酞不變。它還因為它的腐蝕性可歷帆凱用於除鐵鏽：
fe2o3+3h2so4 = fe2(so4)3+3h2o。
以上內容參考：百科-稀硫酸。
測定酶活力時為什麼要加過量的底物?
7樓：yanjia林
測定酶活力怎樣一般以測定產物的增量來看，所以保證底物足夠，so 過量。
8樓：匿名使用者
在一般復的酶促反應體制系中，底物往往是過量的，測定初速度時，底物減少量佔總量的極少部分，不易準確檢測，而產物則是從無到有，只要測定方法靈敏，就可準確測定。因此一般以測定產物的增量來表示酶促反應速度較為合適。 測初速度的原因也是這個，因為只有在初速度下，才能保證底物過量，酶被完全飽和，如果你用反應中某一階段的速度的話，很難保證底物還是過量的，
危險固廢檢測的方法是什麼?
9樓：網友
危險固廢大多是一些企業、核工業等單位拍出來的廢棄物，這種固廢檢測出具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應性、感染性等一種或多種危險特性的廢物，或可能對環境或人體健康造成有害影響。被危險固廢所影響的土壤，基本上都失去了植物生長的功能，對環境造成嚴重的破壞。
目前固廢檢測的方法大多是利用化學公式，結合儀器，計算出這些固廢裡面所包含的乙個有毒物質，比如：砷、汞、鉛、鉻、氰化物等。
一般都是找第三方的，個人檢測不了的。
10樓：中科檢測
危險固廢檢測的方法，中科檢測是根據gb 危險廢物鑑別標準 通則和gb 34330-2017固體廢物鑑別 通則鑑定，但是2018年5月30日生態環境部辦公廳釋出了國家環境保護標準《危險廢物鑑別標準 通則（徵求意見稿）》（gb 危險廢物鑑別技術規範（徵求意見稿）》（hj/t 298），相信新標準很快就實施了。
11樓：挪亞檢測分析
危險廢物鑑別是環境保護中一項重要的檢測手段，其目的在於通過一定的程式、標準和方法等，對未知物質進行鑑別，最後確定其是否具備危險性。目前法律沒有禁止規定，對於任何人或單位，如果確實有需要，可以進行危險廢物鑑別。當然，並非所有機構或個人都能具備危險廢物鑑別資質和技術能力，那麼，危險廢物應該如何進行鑑別？
危險廢物鑑別常用的標準有哪些？
1、《國家危險廢物名錄》（2021年版）
2、gb 34330《固體廢物鑑別標準 通則》
3、gb 危險廢物鑑別標準》
4、hj 298《危險廢物鑑別技術規範》
危險廢物鑑別取樣應該注意什麼？
1、取樣的最重要的原則就是要確保採集的樣品具有充分代表性；
2、根據危險廢物鑑別的目的不同，比如環境汙染檢測、環境影響評價、事故調查和應急檢測、法律調查和仲裁、特徵鑑別和分類、科學研究等，其採集的要求也有所不同，應依照相關標準進行；
3、採集前應事先進行背景調查和現場勘探，內容包括現場和周邊環境、生產單位、時間、儲存形式、種類、形態、數量和特性等；
4、採集程式包括確定取樣方法、確定份樣量和份樣書、確定取樣點、準備取樣工具、制定安全措施、制定質量控制措施、取樣；
5、取樣完畢需要及時記錄以下內容：取樣點、取樣法、取樣人、取樣日期、樣品名稱、**、數量、性狀、包裝、貯存、位置、編號、份樣量和份樣數。
危險廢物鑑別取樣的方式有哪些？
1、簡單隨機取樣。常用於堆存、運輸中的固態廢物和大池中的液體、固體廢物，適合對那些樣品瞭解少、取樣分散且不影響分析結果的情況。一般可採用對角線法、棋盤法、梅花法、蛇法來確定取樣位置；
2、系統取樣法。常用於按一定順序排列和以運送帶、管道等形式排列的廢物，但需要注意的是，要按一定的質量時間間隔取樣；
3、分層取樣法。如果一批廢物是有分為幾層，則應該分別在每層中隨機取樣；
4、兩段取樣法，常用於由多個車桶箱袋等容器盛放的固體廢物。
危險廢物鑑別取樣份數依照什麼原則？
樣品採集依照hj 298《危險廢物鑑別技術規範》要求，主要有以下幾點：
1、物料越不均勻，採集樣品份數應越多；
2、取樣的精確度要求越高，採集樣品份數應越多；
3、物料顆粒度越大、越不均勻，採集樣品份數應越多。
12樓：河南省政院檢測研究院
危廢的鑑別標準是gb5085-2007，太多了沒法傳上來，參考鏈結中的標準網頁連結。
測定固體廢物浸出液ph值時應注意什麼？
13樓：網友
要**一下，溶液下的濃度會大一點，混合均勻才可以測量；再就是考慮溫度問題。
14樓：網友
實驗二十七。
固體廢物浸出毒性實驗。
1、實驗目的和要求。
掌握固體廢物中有害物質的浸出方法。
2、原理。固體廢物收到水的衝淋、浸泡，其中有害成分將會轉移到水相而汙染地表水、地下水，導致二次汙染。
浸出實驗採用規定辦法浸出水溶液，然後分析浸出液的有害成分。
我國規定。分析的專案有汞、鎘、砷、鉛、銅、鋅、鎳、銻、鈹、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯類。
化合物等。3、儀器和材料。
2l具蓋廣口聚乙烯瓶或玻璃瓶。
水平往復振盪器。
濾膜（水性）
原子吸收分。
光光度計或電感耦合等粒子發射光譜儀或氣相色譜等。
4、步驟（1
稱取試樣。稱取100g
固體，置於浸出容積為。
2l的具蓋廣口聚乙烯瓶或玻璃瓶中，加水1l。
2）振盪搖勻。
將瓶子垂直固定在水平往復振盪器上，調節振盪頻率為（
10）次。min
振幅40mm
在室溫下振盪。
8h，靜止。
16h。（3
過濾通過。濾膜（水性）
過濾，濾液按各分析專案進行保護，於合適條件下貯存備用。
每種樣品做兩個平行浸出實驗，每瓶浸出液對**專案平行測定兩次，取算術平均值報告結。
果。報告中還應包括被測樣品的名稱、**、採集時間、樣品的粒度級分配情況、實驗過程。
的異常情況、浸出液的。
ph值、顏色、乳化和相分層情況。對於汗水汙泥樣品，其綠葉也必。
須同時加以分析並報告結果，說明實驗過程的環境溫度和波動範圍、條件改變及其原因。
5、結果判定。
根據檢測專案的要求，參照相關分析方法進行分析測定汙染物的濃度，以濃度值是否超。
過允許值來判斷其毒害性。
6、注意事項。
需要考慮浸出液與進出容器的相容性，在某些情況下，可用類似形狀與容器的玻璃瓶代。
替聚乙烯瓶。
硫酸根測定加入的氯化鋇過量太多對結果有什麼影響？
15樓：網友
如果加入氯化鋇。
貨量太多的話，那當然就會影響測量的結果。
會使得測量，亂鏈結果偏大。
因為加入比較多的氯化鋇，正常情況下應該有比較多的硫酸根來和它結合，產生帆陪指硫酸鋇。
沉澱。態配但是目前是過量太多的情況，實際上沒有這麼多硫酸根。
16樓：帳號已登出
一。加稀鹽酸是為了排除其他可以與鋇離子生成沉澱的弱酸酸式根離子的影響（比如碳酸根，加稀鹽酸就會有二氧化碳氣體生成；亞硫酸根加稀鹽酸就會有so2生成）（注：弱酸根大多數都會與鋇離子生成沉澱）
二。加氯化鋇是為了使之與硫酸根生成白色硫酸鋇沉澱。
三。之所以先加稀鹽酸再加氯化鋇主要是因為要排除與可以與氯離子反應的銀離子等離子帶嫌影缺行友響。比如有銀離子時如果先加了氯化鋇就有白色氯化銀沉澱生成，再加稀鹽酸沉澱仍然不會溶解，這樣所產生的現象和與硫酸根生成硫酸鋇沉澱現象一伏槐致，不能鑑別。
四。鹽酸是非氧化性酸。如果選用氧化性酸會導致當溶液中有亞硫酸根時，亞硫酸根被氧化成硫酸根，不能鑑別。
17樓：粗茶淡飯段子**
不用啊，而且檢驗硫酸根也不是用氯化鋇溶液，而是用硝酸鋇溶液，將硝酸鋇溶液滴入待測液芹襲，如果產生了不嫌則兄溶於硝酸的白色沉澱，則盯握基本就可以鑑定出原溶液中含有硫酸根離子。
三成就是十分之什麼，用百分數表示什麼
三成就是十分之三，用百分數表示就是30 三成就是十分之什麼，用百分數表示什麼 三成就是十分之三 3 10,也就是百分之三十30 一成就是 分之 一成五用百分數表示是 一成就是 十 分之 一 一成五用百分數表示是 15 一成就是 百 分之 一 一成五用百分數表示是 15 關於百分數中的成數的知識 百分...