1樓：白雪
1.色譜柱它包括空柱和填料。空柱是內壁拋光的不鏽鋼管，內徑為4～5mm，長100～250mm。
按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗淨，用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中，用柱式機械往復幫浦輸入新鮮脫氣的流動相。等基線平直後可用苯、萘、菲的混合試液，用正己烷(含 甲醇)或甲醇：
水(83：17)為流動相測定柱效及分離度塔板數在2～3萬/ml以上及分離度在以上者，柱效好。為防止柱汙染，常用1個 50mm長，4~5mm內徑，裝有矽膠(40-50mm)或立柱相同填料的保護柱(預柱)接在主柱之前，以延長色譜柱的壽命。
反相鍵合相柱用畢。必遊液須用水充分流經，以洗去鹽類、酸鹼等雜質防止柱生鏽及填料中雜質的積聚，再用甲醇流經洗滌使色譜柱獲得再生。
2.流動相的洗脫方式配好經脫氣的流動相放於貯液瓶中，經過有濾過頭、內徑2mm的聚四氟乙烯管流入高壓幫浦進入色譜柱，最後自檢測器流出或收集或作廢液**。用流動相洗脫的方式有恆溶劑脫洗法(isocratic dlution)，即自洗讓行脫開始到結束，溶劑的配比恆定。
另一類為梯度洗脫法(gradicnt clution),即使溶劑的極性強度在色譜過程中逐漸增加。須按一定程式不斷改變流動相的濃度配比，從而使同乙個試樣中組分性質相差較小的及較坦磨譁大的都能在一次色譜過程中很好分離，而整個色譜過程縮短。必須注意，梯度洗脫法不能用於分子排阻色譜及用電化學檢測的反相高效液相色譜法中。
3.檢測器適用於血藥濃度的檢測器有紫外線吸收，螢光發射和電化學三種。紫外檢測器應用於對紫外光有吸收的藥物，大多數藥物分子對紫外光有吸收，故能較普遍採用，檢測限有左右。
紫外檢測器有固定波長型、可變波長型及掃瞄器，既能使流動相停流作組分的定性定量檢測，又能提高測定靈敏度，重現性較好。螢光發射檢測器對能產生螢光的藥物才能使用。80年代應用雷射替代氙燈光源，光強度增加了3~4倍，對某些藥物的檢測限可達pg級。
電化學檢測器是由乙個碳糊或破碳做成的蒲層電解池。常用於檢測兒茶酚胺類及有酚類基團的各種藥物和代謝物。流出組分進入2μl的薄層電解池，在一暄電壓下電解產生電流，放大後檢測，檢測限pg級。
4.資料處理現代高效液相色譜儀帶有資料處理系統，除記錄譜外，還能自動記錄峰的保留時間，能自動積分求算峰面積，並能按照預定的程式作有關計算，報告分析結果。
安捷倫氣相色譜如何將自動進樣換成手動
2樓：
摘要。您好，安捷倫氣相色譜的自動進樣器和手動進樣器是可以互換的，您可以根據以下步驟將自動進樣器更換成手動進樣器：
您燃攜好，安捷倫氣相色譜的自動進樣器和手動進樣器是可以皮豎伏互換的，您可以根據以下步驟將自動進樣器更換成手纖差動進樣器：
1.在關閉氣體閥門後，斷開自動進樣器或者 als(自動進困凱樣系統) 的電源和連線電纜。在取下自動進樣器前，記得卸掉進樣針尖（注意保護進汪者喚樣針尖）。
2.手動安裝手動進樣器（注射器）。請確保注射器與樣品蓋之間的密封，並用緊固夾子將其固定。
3.考慮到以後再次使用自動進樣器，需要保嫌腔存氣腔反應器等部件。故需戴上手套將這些部件取下來並存放在規定位置。
4.連線注射器和 gc 裝置。如有需要，對進口接頭進行調整以達到正確的對準程度。
確認氣密密封性良好。
安捷倫氣相色譜如何將自動進樣換成手動
3樓：
摘要。安捷倫氣相色譜如何將自動進樣換成手動的方法為：1.
進樣量不要超過襯管的容積，這一點很重要，如果超了線性 重現性會不好。2. 進樣針密封性要好，不然也會導致線性不好。
3. 操作手法熟練。
安運或頃捷倫氣相色譜如何將自動進樣換成手動的方法團脊為：1. 進樣量不要超過襯管的容積，這一點很重要，如果超了線性 重現性會不好。
2. 進樣針密封性要好，不然也會導致線性不好。3.
操旁陸作手法熟練。
首先要明確你氣體進樣閥是否有電子程式控制，只有具有電子程式控制系統才有可能與儀器連線實現自動進樣，如果進樣閥是手動的，那根本不可能實現租脊帶自動進樣。 開啟氮氣、氫氣、空氣發生器的電弊蘆源開關(或氮氣鋼野隱瓶總閥),調整輸出壓力穩定在左右(氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整)。
化學液相法和物理液相法的定義
液相法是通過溶液中沉澱，通常是使溶液通過加水分解或離子反應生成沉澱物，如氫氧化物 草酸鹽 碳酸鹽 氧化物 氮化物等，將沉澱加熱分解後，可製成超微粉體材料。化學液相法就是使用化學合成的方法，通過溶液中反應生成沉澱。物理液相法就是使用物理的手段而已。一 化學液相法 1 使用化學合成的方法，通過溶液中反應...
中藥提取率怎麼算 提取液進液相測出濃度，有提取液總體積，有藥
朋友，好象比較難.因中藥的成分成千上萬,用什麼做標準呢?建議您可以到行業內專業的 進行交流學習！在此，我推薦您分析測試百科網！我和我身邊很多人也都是在這個 學習很成長起來的！中藥，植物提取物的百分比含量高低如何區分？嚴格來說你這個兩copy個問bai題 先說中藥比例提取標註du 4 1,10 1 2...
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的 儀器 方法，或者是操作。1 儀器 你先看看專儀器的而壓屬力是多少。是不是 漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2 方法 波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你...