1樓：聖樂意閻憐
分常染色體和性染色體和細胞質遺傳啊。
隱性——無無得有，雙親都正常的下一代患病；
細胞質遺傳：典型的灶兄母系遺傳。
y性染色體：表現為男性全染隱培襲中模病（？？notsure,高手賜教）
x性染色體：顯性——男病患女兒全中招；
隱性——正常男女，兒子患病；
2樓：段幹慧雲都懿
較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。
軟骨局雹侍發育不全，常染色體顯性遺傳。
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳。
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳。
白化病，常染色體隱性遺傳。
先天性聾啞，桐吵常染色體隱性遺傳。
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳。
血友病，x染色體隱性遺傳。
色盲症，x染色體隱性遺傳。
外耳道多毛症，y染色肆伏體隱性遺傳。
多基因遺傳病。
唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病。
染色體數目異常。
常染色體。21三體綜合症。
性染色體。性腺發育不良。
單靠這些還是不夠滴，再授之以漁，這個資料很全面，專門判斷這類題的。
高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
3樓：oo玩笑
一、單基因遺傳病。
並指——常染色體顯性遺傳病。
白化病——常染色體隱性病。
色盲——伴x染色體隱性病。
抗維生素d佝僂症——伴x顯性。
二、多基因遺傳病。
常考有裂唇、無腦兒等。
三、染色體異常遺傳病。
常考有21三體症候群、貓叫症候群。
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納。
4樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病。
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等。
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體症候群、貓叫症候群性染色體病：性腺發育不良。
書上比較詳細講解的就是很重要的！
5樓：網友
血友病（x隱），21三體症候群（染色體畸變），唐氏綜合症（染色體畸變），貓叫症候群，色盲（x隱），唇顎裂（常隱）。
只記得這麼多了。
6樓：網友
假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等。
常染色體隱性遺傳病有哪些特點
7樓：機器
常染色體隱性遺傳病可以跟顯性的很好區分，那麼常染色體隱性遺傳病有哪些特點呢？
常染色體隱性遺傳病其子代表現的性狀，可能在親代並不表現。不表現臨床症狀但攜帶有致病基因的雜合子稱為攜帶者，其致病基因可以向後代傳遞。
由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。同時常染色體隱性遺傳病患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。常染色體隱性遺傳病患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。
在近親婚配時，後代常染色體隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高。
高中生物中哪些遺傳病具有遺傳方式
8樓：顓孫興言赫卉
解析：高中生物種告鏈種遺傳病的遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等。
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等。
3、伴x染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素d佝僂病。
4、伴x染色體的隱性襪態孫遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、唇裂等。
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等。
8、母閉讓系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等。
9樓：只等愛我
常見遺傳病總結常染色體顯性遺傳軟骨發育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙常染色體隱性遺傳白化病患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損x染色體顯性遺傳抗維生素d佝僂病x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙x染色體隱性遺傳紅綠色盲不能分辨紅色和綠色缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲血友病受傷後流血不止缺乏凝血因子合陵碼成基因，導致凝血障礙進行性肌尺喚哪營養不良患者肌無力或萎縮，行走困難正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙染色體數目異常常染色體21三體綜合症智力低下，身體發育。
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高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些
你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...
求高一遺傳病口訣，高中生物基因遺傳病口訣是什麼？
有中生無為顯，無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有，就是隱性。還有就是可以通過比例來判斷aaxaa 1 1，aaxaa 3 1，則a為為顯性，a為隱性。口訣是在理解的基礎上背的，而理解之後就不需要口訣了。用口訣做題慢 無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，有中生無為顯性，顯性...
下列關於遺傳病的說法正確的是A遺傳病一般是由外界環境改變而引起的B遺傳病一般是由
a b 遺傳病是指由遺傳物質發生改變 包括染色體畸變以及在染色體水平上看不專 見的基因突變 屬而引起的疾病 故a選項錯誤，b選項正確 c 以前，人們認為遺傳病是不治之症 近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的 和預防提供了一定的基礎...