1樓：今天不上火
碳陸虛碳雙鍵上連羥基c＝c－oh是烯醇，烯醇不穩定會發生異構化轉變成醛或者酮c－ch＝o。苯環喊差上連羥基是因為－oh的共軛作用，使苯環電子雲密度增加。而且羥早滲燃基又是乙個缺電子基團。
2樓：硫酸不氫鈉
因為雙鍵上再加羥歷檔基不穩定哪爛好，雙鍵容易轉移，李鉛不再是碳碳雙鍵。
3樓：網友
什麼是烯烴的雙鍵異構化？烯烴的雙鍵異構化包括雙鍵返並的位置異構化和雙鍵兩側原子或基團的順反異構化。1.
雙鍵的位置異構性：它比烷烴更復雜。除了碳坦世襲鏈異構，還有雙鍵的位置異構。
2.順反異構：順反異構是指如果與烯烴雙鍵碳連線的原子或基團不同，則存在順反異構。
順反異構是由於分子中旋轉的限制讓兄而引起的，屬於構型異構。異構體之間的「相互轉化」是一種化學反應。異構體的數量是可計數的。
4樓：通暢還飄然灬福星
什麼是烯烴雙鍵異構化烯烴雙鍵異構化包括雙鍵兩側原子或基團的位置雙鍵異構化和順反異構化。1.雙鍵異構化位置：
比烷烴複雜，除碳鏈異構化外，還存在雙鍵異構化位置。2.順反異構化：
當烯烴的雙鍵碳鍵原子或基團不同時，發生順反異構化。順反異構是由於分子中存在限制旋轉的因素而引起的，屬於構型異構。帆數隱構型異構體之間的「相畢鬥互轉化」是一種化學反應。
構型異構體的數量是可數態廳的。
5樓：小百
這就是通常提到的烯醇式，相對來說不穩定，很容易轉化成羰基的形式，所以通常不寫雙鍵上的羥基。
6樓：薊鐳桌蔥
烯烴的雙鍵異構化包括雙鍵的位置異構和雙鍵兩側原子或基團的順反異構。1、雙鍵的位置異構：比烷烴複雜，除了碳鏈異構，還存在雙鍵的位置異構。
2、順反異構：順反異構即烯烴雙鍵碳上若連線的原子或基團不一樣，則存在順反異構。順反異構是由於分子中存陵旦在限制旋轉的因素而引起，屬於構型異構。
構型異構體之間的「相互轉化」是化學反應。構型異構體的尺寬擾數目是可數的巧叢。
烯烴加成反應中為什麼正電基團加到雙鍵上？
7樓：匿名使用者
馬氏規則：1、在於反應的中間產物的穩定性差異造成的。ch3ch=ch2 + hcl ，先是氫加成到雙鍵上。
那麼，到底是加到一號碳原子還是加到二號碳原子上呢？假設氫先加到一胡弊號碳原子上，那麼中間的碳正離子兩端都有兩個甲基，甲基推電子，可以分散碳正離子的正電性，這樣的碳正離子比較穩定。假褲野族設氫先加到二號碳原子上，那麼一號碳變成碳正離子後，就只有乙個甲基推電子，不如上面那種情況穩定。
所以，氫是先加到一號碳上，cl-就加到二號碳上，這個就是馬氏規則。2、誘導效應由於雙鍵的一段連了乙個甲基推電子，所以使得電子雲的方向向一號碳移動，氫先加到一號碳上，cl-加到二號碳上。如果是吸電子基，也是這樣分析。
反馬氏規則：有過氧化物在的情況roor （加熱）→脊吵 2ro·ro· +hbr → roh + br·ch3ch=ch2 + br·，假設先加到一號碳上，那麼就會生成二級自由基碳負離子，ch3ch·ch2br，兩端有兩個甲基推電子，電子雲密度更大，更容易受到氫離子的進攻。如果先加到二號碳上，生成一級自由基碳負離子，二號碳上還有電負性比較大的br，削弱了電子雲密度，不利於氫離子的進攻。
所以，當有過氧化物在的時候，烯烴會發生反馬氏加成。 馬氏規則：正電基團總是加到雙鍵含氫較多的碳原子上。
反馬氏規則：正電基團加到雙鍵含氫較少的碳原子上。
烯烴雙鍵引入羰基的方程式
8樓：鵝子野心
主要型別有不飽和化合物的羰基化反應和甲醇的羰基化反應。
不飽和化合物的羰基化反應。
1）烯烴的氫甲醯化：製備比原料烯烴多乙個碳原子的飽和醛或醇。
2）烯烴衍生物的氫甲醯化。
不飽和醇，醛，酯，醚，含鹵素，含氮化合物等中的雙鍵可以進行羰基合成反應，但官能團不能參加反應。
3）不飽和化合物的氫羧基化。
4）不對稱催化合成：生成單一對映體的醛。
某些結構的烯烴進行羰基合成反應能生成含有對映異構體的醛。理想情況下僅生成單一對映體。不對稱催化合成目前在藥物合成和天然藥物全合成中都有十分重要的地位。 [1]
雙鍵為取代基的烯烴怎麼命名啊？？
9樓：兔少棒
烯烴可以發生取代反應。
烯烴是指含有碳碳雙鍵（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下乙烯到丁烯為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
可由滷代烷與氫氧化鈉醇溶液反應制得，也可由醇失水或由鄰二滷代烷與鋅反應制得。小分子烯烴主要來自石油裂解氣。環烯烴在植物精油中存在較多，許多可用作香料。
烯類是有機合成中的重要基礎原料，用於制聚烯烴和合成橡膠。
命名含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，使得雙鍵碳原子的數字儘可能最小。主鏈上的碳原子，兩個到十個，是用天干表示的，十個以上的，則用數字表示。
用第乙個雙鍵碳原子指出雙鍵的位置。
對照烷烴那樣命名取代烯烴或支鏈。
首先是給碳原子標號，按順序註明取代基團，雙鍵和主鏈的名字。
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高階的烯烴則是蠟狀固體。
在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點公升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。
烯烴的化學性質比較穩定，但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳-碳雙鍵比烷烴中的碳-碳單鍵強，所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩個新的單鍵。可以發生加成反應和加聚反應。
希望我能幫助你解疑釋惑。
10樓：網友
5-乙烯基-5-辛烯-2-炔。
有幾個常見的烯烴取代基要記住：ch2=ch-，乙烯基；ch3ch=ch-，丙烯基；ch2=chch2-，烯丙基；ch3c=ch2，異丙烯基。
11樓：網友
和甲基乙基類似 這個叫 乙烯基 英文是 vinyl
同時含有雙鍵及羥基的有機物怎麼命名
12樓：你虛假的溫柔
該物質不會穩定存在，烯醇位於同碳上會重排，形成一種新物質。此外在高中課本上沒有明確說明這種情況的物質如何命名。
寫烯烴同分異構體是怎麼加碳碳雙鍵
13樓：寒淵肖春華
碳架為。<>
的烷烴中含有6種等效氫原子，所以該烷烴含有6種一溴代物；
若此烷烴為炔烴加氫製得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：<>
在碳架<>
中新增碳碳雙鍵，總共存在5種不同的新增方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為：6；<>
能形成同種分子間氫鍵的物質含有羥基或羧基，如乙醇等， 什麼叫能形成同種分子間氫鍵？
14樓：駱昊然乜雅
同種分子之間氫鍵。
以hf為例說明氫鍵的形成。在hf分子中，由於f的電負性（很大，共用電子對強烈偏向f原子一邊，而h原子核外只有乙個電子，其電子雲向f原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另乙個hf分子中含有負電子對並帶部分負電荷的f原子有可能充分靠近它，從而產生靜電吸引作用。
這個靜電吸引作用力就是所謂氫鍵。即f-h...f。
乙醇和乙醇分子的羥基之間會形成氫鍵，氫鍵不是共價鍵，其鍵能低於共價鍵能，氫鍵有分子內氫鍵和分子間氫鍵，乙醇不存在分子內氫鍵。
15樓：隗凱復衡澤
應該是說乙醇分子和乙醇分子之間的氫鍵吧。在乙醇的水溶液中，就有乙醇水這樣的不同種分子間氫鍵。
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