1樓：影子
交叉遺傳指x－連鎖遺傳，男性x染色體上的基因只能來自於母親（其y染色體來自於父親），將來也只能傳遞給女兒（其y染色體將傳遞給兒子），不存在從男性到男性的傳遞。如男性色盲症（x－連鎖隱性遺傳病）患者的色盲基因都是來自於色盲母親或色盲攜帶者的母親（色覺正常但含有一個色盲基因），將來他的女兒一定是攜帶者。
b-正常基因 b-色盲基因 x-x染色體 y-y染色體
親代 xbxb xby xby xbxb
什麼叫隔代遺傳，什麼叫交叉遺傳
2樓：匿名使用者
隔代遺傳，指一家三代人中，第一代和第三代出現類似的表型，而第二代
則未出現該表型的現象。是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為伴性遺傳。
交叉遺傳：男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病。
隱性基因一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫,由女性患者遺傳給她的兒子。
交叉遺傳和隔代遺傳有什麼區別
3樓：匿名使用者
性連鎖基因特有的遺傳現象。在雄性異配生物中，一個隱性突變基因純合母本和一個野生型父本雜交，f1中出現雄性子代像母本，雌性子代像父本的遺傳現象。 交叉遺傳：
男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。 xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病 從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。
伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點：
①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象； ②患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。
為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。
比如甲型血友病，它的發病基因是位於x染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的x染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。
由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的
但是隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中，其他遺傳也可出現，比如常染色體遺傳，由於顯隱性關係的緣故，也可出現隔代遺傳。
4樓：匿名使用者
隔代遺傳是親本有 子一代沒有 子二帶有,隔代有.
交叉遺傳是 父傳女,母傳子.代代有.
5樓：匿名使用者
交叉遺傳性連鎖基因特有的。e.g:
隱性基因一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫,由女性患者遺傳給她的兒子隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中，其他遺傳也可出現，e.g:常染色體遺傳
什麼是交叉遺傳？
6樓：天才vs傻瓜
性連鎖基因特有的遺傳現象。在雄性異配生物中，一個隱性突變基因純合母本和一個野生型父本雜交，f1中出現雄性子代像母本，雌性子代像父本的遺傳現象。
7樓：洛小歆
中文名稱：交叉遺傳
英文名稱：criss-cross inheritance
定義：性連鎖基因特有的遺傳現象。在雄性異配生物中，一個隱性突變基因純合母本和一個野生型父本雜交，f1中出現雄性子代像母本，雌性子代像父本的遺傳現象。
8樓：匿名使用者
男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。
什麼交叉隔代遺傳？什麼又是隔代遺傳?
9樓：側面陊轉悐
何謂隔代遺傳？ 所謂隔代遺傳，是指有些遺傳病如隱性遺傳病等，並不是每一代都出現患者的，可能相隔2代或3代才出現患者，這種遺傳方式就稱為隔代遺傳。如白化病，在家族中就不是每一代都出現患者，往往是隔了2或3代甚至更多代才重新出現患者。
值得一提的是，對於這類遺傳病，如果是代代近親結婚，則有可能代代出現患者，故一定要禁止近親婚配。 何謂交叉遺傳？ 所謂交叉遺傳，主要是針對x伴性遺傳的疾病而言的。
對於x連鎖遺傳病來說，由於致病基因是位於x染色體上，又加上女性有兩條，而男性只有1條，所以男性所帶的這一條x染色體只能傳給他的女兒，表現出男傳女的交叉傳遞；假如致病基因是隱性的，且父親是正常的，母親是帶有致病基因的，則母親所帶的致病基因只能傳給她的兒子使其發病，而女兒雖有可能獲得致病基因，但不發病，從而表現出女傳男的交叉傳遞，這類遺傳方式就稱為交叉遺傳。
滿意請採納
高中生物，連續遺傳，隔代遺傳，交叉遺傳分別是指什麼，有相同點和不同點嗎
10樓：匿名使用者
lz您好
連續遺傳du說的是顯性性狀的遺傳,當親本一zhi方為純合子aa時,無論dao另一方如何,後代一定含有至專少一個a(aa,aa)也即顯性基因屬a的表達發生了連續遺傳.
隔代遺傳說的是隱性性狀的遺傳,當親本一方為aa時,體現出隱性性狀,另一方為aa,後代統統是aa,f1自交,f2出現了aa的個體,像這樣f1沒有和親本一致的個體,f2卻突然又冒出來的現象,就是隔代遺傳
當然有的隔代遺傳是伴性的,譬如父親紅綠色盲(x(b)y),女兒一定是色盲基因攜帶者(x(b)x(b)),但是卻視力正常,女兒給父親生了一個外孫,又有50%概率外孫是紅綠色盲(x(b)y),這就是伴性發生的隔代遺傳.當然,紅綠色盲也是隱性的性狀.而這種遺傳又可稱為交叉遺傳.
因為是男->女->男這樣的形式.
11樓：手機使用者
1. 世代遺傳抄
是顯性襲基因控制的遺傳，無論常染bai色體還是伴x染色體。du2. 隔代遺傳是隱zhi性基因控制的遺dao傳，無論常染色體還是伴x染色體。
3. 交叉遺傳是伴x的遺傳，無論顯性還是隱性。
4. 伴y遺傳，無交叉遺傳，無隔代遺傳,而是男性代代傳。
5. 明確概念是關鍵：世代遺傳是親子代之間具有連續性，隔代遺傳是親子代之間不連續患病，是從親子代是否連續患病層面的。交叉遺傳是女→男→女或男→女→男， 是性別層面的。
什麼是交叉遺傳？最好有**解釋
12樓：幸運的活雷鋒
交叉遺傳：男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。
xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病。
13樓：匿名使用者
性狀由母親傳給兒子,父親傳給女兒的遺傳現象。性連鎖或伴性遺傳的一種特徵。常見於人類和動物。
由於兩種性別的性染色體組成不同,如人和果蠅雌性是xx,雄性是xy,雄性個體傳給兒子的必然是y染色體,其x染色體只能傳給女兒,而兒子的x染色體一定來自母親。因此,位於x染色體(在zw型為z染色體)上的基因,及其控制的性狀,也伴隨此種遺傳方式。
14樓：匿名使用者
高二下冊生物書上在基因學習的一章裡面 有明顯舉例
伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點為什麼不對
伴性遺傳包括伴x染色體遺傳和伴y染色體遺傳。前者表現出交叉遺傳的特點，而後者只有男性有相關形狀，女性則沒有。下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有 a 伴性遺傳均表現交叉遺傳的特點b 若x染色體上 a 伴x染色體遺傳病往往表現為交叉遺傳，y染色體上的遺傳不具有交叉遺傳的特點，a錯誤 b x上含...
什麼是隔代交叉遺傳,什麼叫隔代遺傳，什麼叫交叉遺傳
隔代遺傳可以簡單的理解為從祖父母一輩傳給孫子一輩的遺傳。而交叉遺傳則是 男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。什麼叫隔代遺傳，什麼叫交叉遺傳 隔代遺傳，指一家三代人中，第一代和第三代出現類似的表型，而第二代 則未出現該表型的現象。是遺傳 表觀遺傳及數量遺傳...
怎樣判斷常染色體遺傳和伴X遺傳,如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
1 無中生有為隱性，生女患病為常隱即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。2 有中生無為顯性，生女正常為常顯即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳 判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴...