1樓：匿名使用者
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
你和你父親的這種情況需要與色弱鑑別,我個人認為色弱的可能性大,色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表現程度輕，也分紅色弱、綠色弱等。色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞。
2樓：
屬於性染色體隱性遺傳病
紅綠色盲是什麼遺傳病？
3樓：思念浪漫的歌
是x染色休隱性遺傳病
女的性染色體是 xx 男的是xy
母患子必患,女患父必患
因為是 伴x隱性遺傳
所以男患者比女患者多 男的是4.9%女的是0.7%如果是男色盲 跟女正常結婚 他兒子一定正常 女兒一定是攜帶者 要是 男女雙方都是色盲 那他的下一代了 怎麼都是色盲
4樓：bie___汀
伴x隱性遺傳病
同血友病
遺傳特點：交叉遺傳、隔代遺傳、男患多於女患
5樓：
紅綠色盲（red blindness）是一種最常見的部分色盲，分為紅色盲、綠色盲和全色盲。患紅綠色盲的人不能區分紅色和綠色，他們把整個光譜看成兩種基本的色調：長波（紅、橙、黃、綠）部分為黃色，短波（青、藍、紫）部分為藍色。
控制紅綠色盲的基因位於x染色體上，且為隱性基因。
6樓：匿名使用者
是伴x染色體隱性遺傳病。
特點：隔代遺傳
女性患者的父親或兒子一定患病。
男性患者多於女性患者
色盲遺傳嗎?
7樓：
是遺傳的，色盲是基因在x染色體上的隱性遺傳，不過一般女孩色盲的機率比男孩小。
8樓：匿名使用者
很容易遺傳的，我認識的好幾個都是遺傳才色盲的哦
9樓：匿名使用者
遺傳！！！
色盲屬於x連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於x染色體上。
女性的性染色體為xx，女性色盲患者的基因型為x「x「，攜帶者為x』x。，正常女性為x「x「。男性的性染色體為xy。
x「y為男性患者，x『y為正常男性。由於是x連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。
系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。
如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
10樓：匿名使用者
有機率會！
如果運氣好的話
也說不定！
11樓：匿名使用者
好好鍛鍊，加強身體素質，質量高！！！
呵呵！！！！
12樓：匿名使用者
遺傳啊~~
運氣不好就會中招的`
13樓：匿名使用者
這個說不準哈,有可能.但 也不一定...
色盲會不會遺傳？
14樓：匿名使用者
色盲又分先天性色盲和後天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多於女，雙眼視功能正常而辨色力異常。患者常主覺辨色無困難，而在檢查時發現。後天性多繼發於一些眼底疾病，如某些視神經、視網膜疾病，故又稱獲得性色盲。
單眼色覺障礙見於**性視網膜變性或視神經病，視覺受累明顯，色覺相應受累。雙眼色覺障礙也可由藥物中毒引起。屈光間質渾濁如角膜白瘢和白內障都可引起辨色力低下。
色盲遺傳基因存在於性染色體的x染色體上，而且採取伴性隱性遺傳方式。通常男性表現為色盲，而女性卻為外表正常的色盲基因攜帶者，因此色盲患者男性多於女性。
男性基因裡只有一個x，是xy的組合，一旦有色盲基因，肯定會表現為色盲的。女性是xx，如果只有一個x有色盲基因，就會不表現為色盲。所以如果你男友正常，應該是沒有色盲基因的。
只要你沒有隱性色盲基因存在，應該是不會影響到未來baby的。
15樓：寧靜o致遠
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
16樓：佔多戈綺晴
會的，機率問題，最常見的紅綠色盲的遺傳基因在性染色體上，隱性基因，比如爸爸是色盲，那女兒身上一定有這個基因，但不一定是色盲，因為是隱性遺傳，（隱性遺傳，身體裡有某個基因，但不一定就表現出相應的性狀）要看媽媽性染色體上有沒有這個基因，是機率問題，可以計算的
17樓：
x染色體伴性遺傳。
父親不傳給兒子。
父親是色盲，母親正常，則兒子正常，女兒是攜帶者。
父親色盲，母親攜帶，則兒子一半可能正常，一半色盲；女兒一半色盲，一半攜帶。
父母都是，子女也都是。
父親正常，母親色盲，則兒子色盲，女兒攜帶。
父親正常，母親攜帶，獅子一半正常，一半色盲；女兒一半正常，一半攜帶。
總之女性患色盲可能性小，但可能是攜帶者。男性可能性稍大，但沒有攜帶者（或正常，或色盲）
18樓：
會，色盲是x性染色體遺傳疾病
如果母親是患者一定遺傳給兒子
如果母親是攜帶者有一半的機率遺傳給兒子
如果父親是患者不會遺傳給兒子，女兒一定是攜帶者
19樓：鈄濃原芳洲
大部分會隔代遺傳
但是主要看這是不是隱性的
如果是隱性的
遺傳的機率比較大
20樓：我就是我嘍
全色盲是什麼遺傳病，遺傳方式是什麼
21樓：
就算伴型遺傳。初中生物書上有得。
色盲是x染色體隱性遺傳。說通俗點:人有兩個染色體，女的要兩個染色體都帶色盲基因才會是色盲，但是男的只要一個帶色盲基因就得病，所以色盲基本上都是男的，是傳男不傳女。
如果女的得病，那說明她的父親是色盲，而且母親帶色盲基因
已知人的紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，在人類群體中，男性
a 色盲是伴x染色體隱性遺傳病，對於女性而言要兩個致病基因同時存在時才發病，而對於版男性而言只要有一個致權病基因就會發病，因此人類紅綠色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多於女性患者，a錯誤 b 若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒不一定是紅綠色盲患者，但一定是紅綠色盲攜帶者，b錯誤 c 若...
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