如何看地中海貧血化驗單

2021-05-20 06:56:04 字數 511 閱讀 4470

1樓:再障醫院王峰智

您好!輕度的,不會影響正常生活。

2樓:匿名使用者

如果是地貧由於血紅蛋白(hb/hgb)完全正常所以肯定是輕度的(或只是地貧基因攜帶), 但以上結果雖有異常卻不足以確診地貧(雖然地貧可能較大), 所以建議地貧基因檢查以確診/排除地貧及其嚴重程度。

3樓:匿名使用者

輕型地貧,沒有貧血症狀,不影響正常生活,生育時注意優生。

4樓:懷蔚譙華池

你好,地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。

以b地中海貧血為常見。臨床表現不一,如b地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴重,伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙,智力遲鈍;典型病例表現鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。根據你的情況,這種應該是地中海貧血的典型面容,其會引起表現鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。

建議儘快去**,以免影響孩子一身。

地中海貧血問題,地中海貧血問題

重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀 面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...

何為地中海貧血,地中海貧血是什麼?

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。臨...

什麼是地中海貧血,什麼是地中海貧血

地中海貧血也稱海洋性貧血,是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性血紅蛋白病。分 和 兩種型別,珠蛋白基因缺失或缺陷,導致 珠蛋白鏈合成減少或缺乏,成為 地中海貧血。我國廣西發病率為14.9 廣東味4.11 地中海貧血是珠蛋白基因缺失或缺陷,導致 珠蛋白鏈合成減少或缺...