地中海貧血是什麼原因引起的

2021-08-14 05:17:40 字數 1140 閱讀 6776

1樓:

平時我們所指的貧血基本上都是缺鐵性貧血,這種貧血是怎麼回事,是什麼原因引起造成的呢。缺鐵性貧血是指體內貯存鐵不足,影響血紅蛋白合成所引起的一種小細胞低色素性貧血。引起的原因很多,如營養不良缺鐵、鐵吸收障礙、慢性或急性失血等都會造成缺鐵性貧血。

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貧血是怎麼回事:

貧血會引起血紅蛋白偏低,造成血紅蛋白運載氧氣的能力下降,由於供氧不足,體內的血液更多地流向重要臟器,而那些暫時影響不大的臟器,例如**、粘膜等的血管則開始收縮。於是常會出現**、眼瞼內粘膜等變白。這種現象在口脣、指甲和耳垂等部分尤為明顯。

由於無法供給細胞足夠的氧,從而導致身體出現各種不適:呼吸急促、心跳加速、乏力、易疲勞、食慾減退以及嗜睡等。此外還容易造成腦內缺氧,影響正常思維,使思考能力變差、健忘以及經常出現頭暈、眼花、耳鳴等。

貧血原因一:

鐵是造血的重要微量元素,膳食中缺鐵是貧血的主要原因。營養不良性貧血主要指體內嚴重缺鐵,其次是缺少維生素b12而引起的貧血,特別是挑食偏食引起體內鐵、蛋白質、維生素b12等造血原料缺乏。

貧血原因二:

鐵質吸收不良或丟失也會造成貧血,如鉤蟲感染、胃腸吸收不良、胃和十二指腸潰瘍病出血、痔瘡出血以及婦女月經過多、青春期功能性子宮出血等均可造成缺鐵性貧血。

貧血原因三:

失血是貧血最常見的原因,可分為急性和慢性兩種。慢性失血常引起缺鐵性貧血;由於外傷或疾病過程造成血管破裂或止血機制缺陷,在短時間內大量失血而引起的貧血稱為急性失血性貧血。

2樓:史淑榮血液專家

地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活;在結婚以前健康檢查可以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。

3樓:

地中海貧血是由於人體血液中珠蛋白結構異常所致,本病屬基因遺傳性疾病,具有遺傳傾向且有一定地域性,比如福建、閩南等地帶發病率較高。因此病具有遺傳傾向,所以準備備孕的女性或者是已經懷孕的女性都應及早到正規醫院排查,尤其是當發現有貧血症狀時,就更應該注意篩查是否患有地中海貧血,以免將有問題的基因缺陷遺傳給下一代。

何為地中海貧血,地中海貧血是什麼?

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈型別 數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。臨...

地中海貧血問題,地中海貧血問題

重型地中海貧血 此型別患者的血紅蛋白在6g dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀 面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下 易受感染等 發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全 骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。中間型地中海貧血 此型別患者的血...

什麼是地中海貧血,什麼是地中海貧血

地中海貧血也稱海洋性貧血,是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性血紅蛋白病。分 和 兩種型別,珠蛋白基因缺失或缺陷,導致 珠蛋白鏈合成減少或缺乏,成為 地中海貧血。我國廣西發病率為14.9 廣東味4.11 地中海貧血是珠蛋白基因缺失或缺陷,導致 珠蛋白鏈合成減少或缺...