若獲得的色譜峰面積太小,你應如何改善實驗條件

2021-05-30 23:34:01 字數 984 閱讀 4112

1樓:匿名使用者

可以將最小峰面積、最小峰高降低,也可以調調斜率

峰寬也能調

調一下積分方法,降低。

2樓:匿名使用者

出峰面積與濃度、進樣體積成正比:

增加進樣量 或 增加樣品的濃度都是可行的

3樓:匿名使用者

加大進樣量、還有可以減低一下衰減

4樓:楚儂頓又青

應該可以手動積分的。

如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。

再不行就調節檢測器靈敏度,把靈敏度增大,相當於色譜峰和基線都放大。

如果實在不行,那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了,還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑,掃一個紫外就可以。

如果不行,只能調整色譜條件,流動相、波長等等了。

5樓:武好營慕山

色譜峰面積

小與樣品

含量有直接關係。樣品之間的

峰面積的

比例是不會發生變化的。一般提高

靈敏度,會增大峰面積。建議你去「色譜世界」**看看,專業性很強。

色譜峰面積怎樣求得 儀器分析實驗

6樓:匿名使用者

氣相色譜儀主要是用於分離測定低沸點混合組分的一項重要儀器,可供化工、生工、食品專業作儀器分析實驗用,也可用於科研及常規分析。如果滿意請採納!

高效液相色譜中,如圖,峰面積比濃度,得到的是什麼?

7樓:影弟提名

你得到的是進樣體積,因為你的峰面積是檢測器檢測到的樣品總量,除以濃度當然就是進樣體積了

8樓:芒果小點點羚羊

詞條**詞條**(89)

9樓:手機使用者

南京鼓樓醫院權威解答,請送檢

如何鑑別色譜峰是不是純物質峰,色譜峰對應的物質怎麼確認

樓上回答的很有道理 來,更簡自單的,你看看那峰好不好看,不好看的一般多多少少有些問題 當然了,如果兩樣東西真一點沒分開那就要用其他分析手段,或跟換流動相,或改變色譜柱來分離。實在不行藉助gc ms或lc ms 聯用裝置來解決,質譜的定性可是一流的,現在的儀器都很傻瓜式的,用起來也不煩 一般來說,峰形...

色譜峰對應的物質怎麼確認,色譜峰對應的物質怎麼確認?

溫度,載氣流速等分析條件不變的情況下打一針純樣品,即你想知道組分的純樣品,出峰完全後觀察保留時間t1,和以前譜圖對照保留時間,保留時間也為t1的那個峰就是該組分 打個質譜,如果是已知的幾種可以加入內標物質定性,或者不用純品,優級純,或者90 的標準物質,找最大峰即可!用那物質標一下就知道了 如何鑑定...

液相色譜中ph大小會影響色譜峰的分離度嗎

通常情況下 ph對液相色譜色譜分離的影響主要決定於待分離的組分對ph的敏感度,換句話說就是待分離的組分極性的大小,當待分離的組分極性較大,比如有機弱酸或有機弱鹼等,ph不同會影響有機酸鹼的存在型體,當大量離子型組分存在時,會改變待分離組分的分配係數,從而改變分離度。極端情況下 ph過高或過低會導致矽...