1樓：匿名使用者
又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度，表示相鄰兩峰的分離程度。r越大，表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r＜1時，兩峰有部分重疊；當r=1.0時，分離度可達98%；當r=1.5時，分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r＝1時，稱為4σ分離，兩峰基本分離，裸露峰面積為95.4%，內側峰基重疊約2%。r＝1.
5時，稱為6σ分離，裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
影響分離度的因素是什麼？
2樓：匿名使用者
分離度受柱效（n）、選擇因子（α）和容量因子（k）三個引數的控制。
3樓：聽說土裡有香蕉
組分性質、溫度、固定液的性質
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
4樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
5樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
6樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
氣相色譜中影響分離度的因素有哪些
7樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離
度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
8樓：要怎麼辦才好
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
色譜的分離度是怎麼回事，什麼因素會影響他，請舉例說明，謝謝了！
9樓：匿名使用者
首先你先確定你用的什麼色譜，是氣相還是液相。液相他已經解釋的很清楚了。氣相影響因素有載氣型別，載氣流速，柱溫，色譜柱型別（毛細還要涉及到分流比）。
來決定。比如白酒，就要用白酒分析專用色譜柱 柱流速為2ml/min 分流比分30:1柱溫80°就可以達到理想的分離度（不絕對僅供參考）
10樓：匿名使用者
此答案相當複雜，色譜本身就有很多分類，氣相、液相、離子色譜、薄層層析各有不同的影響因素，若想詳細瞭解，可登入儀器資訊網論壇檢視，什麼都有了
在氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
11樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
影響高效液相分離度的因素，如何提高分離度？
12樓：匿名使用者
改變載體,固定相或者流動相的極性.定量的分析太麻煩了,沒有辦法在這裡說清版楚,色譜的基本原理可以說是權因為組分的極性不同,通過不同的固定相的時候在固定相上吸附能力不相同,那麼改變固定相的極性或者流動相的極性就是最簡單的辦法(hplc中固定相和流動相是競爭的關係).
影響分離度的因素有哪些
13樓：匿名使用者
又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度，表示相鄰兩峰的分離程度。r越大，表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r＜1時，兩峰有部分重疊；當r=1.0時，分離度可達98%；當r=1.5時，分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r＝1時，稱為4σ分離，兩峰基本分離，裸露峰面積為95.4%，內側峰基重疊約2%。r＝1.
5時，稱為6σ分離，裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式：r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
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