在有機化學中怎麼看遊離基的穩定性

2021-03-19 18:33:16 字數 1654 閱讀 2633

1樓:tony羅騰

1.π-π共軛體系

雙鍵-單鍵-雙鍵相間

的共軛體系【不飽和鍵不限於雙鍵,三鍵也可以;共專軛體系原子也不限屬於碳原子,其他原子亦可。】穩定性在共軛效應中最強。一般不存在遊離基。

2.p-π共軛體系

π鍵與p軌道形成的共軛體系。其穩定性小於π-π共軛體系,大於超共軛體系。

3.超共軛體系

c-hσ鍵與π鍵或者與p軌道形成的電子離域作用。穩定性在共軛效應中最弱。與碳自由基或者碳離子相連的c-hσ鍵越多,能引起的超共軛效應因素越多,越有利於碳自由基或者碳離子上電荷的分散,穩定性越高。

有機化學中,怎麼看自由基的穩定性?

2樓:恭青雪洋君

一般來說,如果自由基碳(含單電子的碳)與共軛

體系、超共軛體系相連,則回單電子由於發生離域而降答低能量,從而使體系穩定。具體來說,就是自由基碳與芳環、共軛多烯體系(發生共軛效應)相連,或者與含α-氫的烷基(發生超共軛效應)相連。

3樓:匿名使用者

自由基的穩定性。bai

首先,自由基du是缺電子的(原

zhi子滿足八隅體,即周dao圍八個電子穩定)專,所以一個自屬由基的穩定性就在於帶單電子的那個原子周圍的結構能否為其提供電子或是阻礙反應發生:

1、周圍原子的電負性與其大小比較,實質是誘導效應。(電子偏向電負性大的)

2、周圍結構中是否存在雙鍵,實質是共軛效應。

(雙鍵與其隔一位出現,如ch2=ch2—c·h2)3、周圍結構的體積大小,實質是空間效應。(體積大,則穩定)4、周圍結構化學鍵的雜化方式,實質雜化效應。(電子偏移程度(得)sp>sp2>sp3)

4樓:忻巨集峻告好

穩定性:叔碳自由基》仲碳自由基》伯碳自由基》甲基自由基

自由基為缺電子結構,甲基等供電子取代基能夠通過誘導作用、超共軛作用等為自由基提供電子,使其變得穩定。供電子取代基越多,自由基就越穩定。

5樓:周忠輝的兄弟

自由基的碳原子只有7個電子,所以有給電子因素能讓這個碳更接近八電子,穩定性好。

比如ch3·就不如ch3ch2·穩定,因為甲基是給電子的。

在有機化學中怎麼去比較某一化合物的穩定性大小,以及遊離基的穩定性大小?謝謝

6樓:匿名使用者

看是不是共軛體系,如果是則判斷是否參與共軛體系,共軛原子數越多體系越穩定

7樓:匿名使用者

如果高中有的話,大學怎麼可能沒有?

有機化學中游離基與自由基穩定性判斷區別

8樓:匿名使用者

遊離基和自由基是一樣的。當遊離基碳上連有腿電子基時,會使遊離基周圍達到八電子結構的趨勢增強,則穩定性增強。所以叔自由基的穩定性大於仲自由基大於伯自由基

有機化學,比較下列遊離基的穩定性

9樓:匿名使用者

烴基是推電子的,所以遊離基所連烴基越多,c正電越弱,越不容易反應,故而穩定性c>a>b。

10樓:少伶遲思鬆

你看那個官能團是不是推電子的,推電子基團越多,c正電越弱,越不容易反應,穩定性越高。

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