1樓：飯特伙伕
可能是在氣相色譜中用到的
在色質聯用中要用到
internal standards內建標樣是一種帶有指定濃度的某可分析氣體的一瓶惰性氣體用以測定待測物的濃度
有機化學中的r,s是什麼意思？
2樓：卡門kamen之歌
r和s都是手性分子的命名規則。
具體命名法如下：
當連線到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。
假設分子中四個取代基按cip順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為r（拉丁文rectus）；否則就認定為s（拉丁文sinister）。
如果將r-s系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：d型的甘油醛和乳酸為r構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是s構型。
3樓：匿名使用者
r和s都是手性分子的命名規則(以含手性碳原子的分子為例)對含有手性原子的分子cabcd(c表示碳原子 a b c d分別指順序規則不同的原子 順序a>b>c>d)把d原子放在離眼睛最遠的地方 其他原子指向觀察者 如果其他3個原子順序是順時針依次遞減的是r構型 反之就是s構型
有機化學中這個符號是什麼意思?
4樓：匿名使用者
括號內的代表一個聚合單元、一扛代表化學鍵
5樓：匿名使用者
[ ] 表示有機物中重複出現的最小單元。和括號內的結構稱為鏈節
括號上級的短橫表示半個鍵，如果括號外面連有其他原子或原子團則表示一個鍵
6樓：文雲
這是一個高聚物分子式，鏈是無限延長的，括號上的槓就代表與下一個c相連的化學鍵...
祝學習進步，望採納(*^__^*)
7樓：九天紫霄
—ch2—ch2—稱為鏈節，n稱為聚合度。ch2=ch2稱為單體。
一槓表示與相鄰兩邊的鏈節均以單鍵成鍵。聚合物中不能在鏈節端上畫雙槓。
有機化學中的b：是啥意思？
8樓：化學
1、這個b：是指任何一種親核試劑（2個點代表一對電子，這對電子能作為鹼給出）。
2、鹵代烴受到親核試劑（如氫氧根、乙氧基負離子等）的進攻，可以發生親核取代(sn1或sn2)，或者消去反應(e1或e2)
9樓：匿名使用者
又見邢大本
是鹼base的意思，兩點代表鹼上的孤對電子
10樓：笨笨熊**輔導及課件
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、製備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在2023年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的範圍，擴大為含碳物質的化學。
研究物件
有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯絡和特性。
位於週期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。
因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。
在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連線在該骨架上。在元素週期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。
在有機化學發展的初期，有機化學工業的主要原料是動、植物體，有機化學主要研究從動、植物體中分離有機化合物。
19世紀中到20世紀初，有機化學工業逐漸變為以煤焦油為主要原料。合成染料的發現，使染料、製藥工業蓬勃發展，推動了對芳香族化合物和雜環化合物的研究。30年代以後，以乙烯為原料的有機合成興起。
40年代前後，有機化學工業的原料又逐漸轉變為以石油和天然氣為主，發展了合成橡膠、合成塑料和合成纖維工業。由於石油資源將日趨枯竭，以煤為原料的有機化學工業必將重新發展。當然，天然的動、植物和微生物體仍是重要的研究物件。
用最精煉的一句話概括有機化學的研究物件，就是「如何形成碳碳鍵」。有機化學是碳的化學，有機化學的內容說白了就是研究怎麼搭建碳原子的大廈（或者小廈）。因為對人們有用處的有機分子一般是大而複雜的，而人們能隨意支配和輕易獲得的原料往往是小而簡單的。
研究成果
天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成、合成、結構和效能。20世紀初至30年代，先後確定了單糖、氨基酸、核苷酸、牛膽酸、膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成；30～40年代，確定了一些維生素、甾族激素、多聚糖的結構，完成了一些甾族激素和維生素的結構和合成的研究；40～50年代前後，發現青黴素等一些抗生素，完成了結構測定和合成；50年代完成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合成，確定了胰島素的化學結構，發現了蛋白質的螺旋結構，dna的雙螺旋結構；60年代完成了胰島素的全合成和低聚核苷酸的合成；70年代至80年代初，進行了前列腺素、維生素b12、昆蟲資訊素激素的全合成，確定了核酸和美登木素的結構並完成了它們的全合成等等。
有機合成方面主要研究從較簡單的化合物或元素經化學反應合成有機化合物。19世紀30年代合成了尿素；40年代合成了乙酸。隨後陸續合成了葡萄糖酸、檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸等一系列有機酸；19世紀後半葉合成了多種染料；20世紀40年代合成了ddt和有機磷殺蟲劑、有機硫殺菌劑、除草劑等農藥；20世紀初，合成了606藥劑，30～40年代，合成了一千多種磺胺類化合物，其中有些可用作藥物。
研究方法
有機化學研究手段的發展經歷了從手工操作到自動化、計算機化，從常量到超微量的過程。
20世紀40年代前，用傳統的蒸餾、結晶、昇華等方法來純化產品，用化學降解和衍生物製備的方法測定結構。後來，各種色譜法、電泳技術的應用，特別是高壓液相色譜的應用改變了分離技術的面貌。各種光譜、能譜技術的使用，使有機化學家能夠研究分子內部的運動，使結構測定手段發生了革命性的變化。
電子計算機的引入，使有機化合物的分離、分析方法向自動化、超微量化方向又前進了一大步。帶傅立葉變換技術的核磁共振譜和紅外光譜又為反應動力學、反應機理的研究提供了新的手段。這些儀器和x射線結構分析、電子衍射光譜分析，已能測定微克級樣品的化學結構。
用電子計算機設計合成路線的研究也已取得某些進展。未來有機化學的發展首先是研究能源和資源的開發利用問題。迄今我們使用的大部分能源和資源，如煤、天然氣、石油、動植物和微生物，都是太陽能的化學貯存形式。
今後一些學科的重要課題是更直接、更有效地利用太陽能。
對光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理學、生物化學和有機化學的共同課題。有機化學可以用光化學反應生成高能有機化合物，加以貯存；必要時則利用其逆反應，釋放出能量。另一個開發資源的目標是在有機金屬化合物的作用下固定二氧化碳，以產生無窮盡的有機化合物。
這幾方面的研究均已取得一些初步結果。其次是研究和開發新型有機催化劑，使它們能夠模擬酶的高速高效和溫和的反應方式。這方面的研究已經開始，今後會有更大的發展。
20世紀60年代末，開始了有機合成的計算機輔助設計研究。今後有機合成路線的設計、有機化合物結構的測定等必將更趨系統化、邏輯化。
有機化學中的e，z是什麼意思
11樓：小小芝麻大大夢
有機化學中的e是e構型，z是z構型.
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。故國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。
z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e，則它們的構型分別為：
12樓：
不飽和烴（包括烯烴、炔烴）的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構，簡單的可以用順反異構命名，兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體，也用 trans- 來表示。
順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。故國際統一規定：
按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e，則它們的構型分別為：
對於多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。
13樓：匿名使用者
e和z都**於德語
e相當於"opposite"，碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在異側（比如說一個向裡一個向外）
而z相當於"same"，碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在同側（比如都向裡都向外）
有機化學裡的的tea是什麼意思
14樓：
三乙醇胺(tea)
分子式：c6h15no3
性狀：無色粘稠液體。具吸水性。露置於空氣中，顏色漸變深。能與水，醇混和，微溶於苯及醚中。強鹼。
用途：在化學中用作氣液色譜的固定液，用於分離吡啶和甲基取代物。 在絡合滴定等分析中。
可用於攏離子的掩蔽劑。用edta滴定鎂，鋅，鎘，鈣，鎳等離子時，可用該試劑掩蔽鈦，鋁，鐵，錫等到離子。
此外，與鹽酸還能配成一定ph值的緩衝溶液
15樓：手機使用者
三乙胺，有機化合物，系統命名為n,n-二乙基乙胺，是具有有強烈的氨臭的無色透明液體，在空氣中微發煙。微溶於水，可溶於乙醇、乙醚。水溶液呈弱鹼性。
易燃，易爆。有毒，具強刺激性。工業上主要用作溶劑、固化劑、催化劑、阻聚劑、防腐劑，及合成染料等。
中文名稱
三乙胺化學式
c6h15n
cas登入號
121-44-8
熔 點
-114.8℃
外 觀
無色油狀液體，有強烈氨臭
別 稱
n,n-二乙基乙胺 三乙基胺
分子量101.19
沸 點
89.5℃
密 度
0.73
英文名triethylamine
閃 點
-7℃einecs登入號
204-469-4
水溶性微溶於水，溶於乙醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。
危險品運輸編號
un 1296 3/pg 2
cas號：121-44-8
einecs號： 204-469-4
危規號：32168
un編號：1296
危險性類別：第3.2類中閃點一級易燃液體
外觀與性狀：淡黃色油狀液體，有強烈氨臭。
熔點(℃)：-114.8
相對密度（水=1）：0.726
沸點(℃)：89.5
折射率：1.4010
黏度(30℃)：0.32mpa·s
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.48
飽和蒸氣壓(kpa)：8.80(20℃)
燃燒熱(kj/mol)：4333.8
臨界溫度(℃)：259
臨界壓力(mpa)：3.04
辛醇/水分配係數的對數值：1.45
閃點(℃)：<0
**上限%(v/v)：8.0
引燃溫度(℃)：249
**下限%(v/v)：1.2
溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[1]毒性：有毒，對**和黏膜有刺激性，ld50 460mg/kg。空氣中最高容許濃度30mg/m3。
化學性質
在有機合成工業中可用作溶劑、催化劑及原料。可用來製取光氣法聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進劑，脫漆劑中的特殊溶劑、搪瓷抗硬化劑、表面活性劑、防腐劑、殺菌劑、離子交換樹脂、染料、香料、藥物、高能燃料和液體火箭推進劑等。醫藥工業中消耗三乙胺的產品有（消耗定額，t/t）：
氨苄青黴素鈉（0.465），羥氨苄青黴素（0.391），先鋒ⅳ（2.
550），頭孢唑啉鈉（2.442），頭孢拉啶（1.093），氧哌嗪青黴素（0.
584），酮康唑（8.00），維生素b6（0.502），氟啶酸（10.
00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青黴胺（1.
290），鹽酸黃連素（0.030），異搏定（0.540），阿普**（3.
950），鄰氯苯乙酸（0.010）以及吡哌酸等。
有機化學中斜體sn什麼意思,有機化學命名中N什麼意思
sn表示親核取代反應 斜體sn表示斜體錫元素 有機化學命名中n 什麼意思 這個n代表的是化合物中的氨基上的氫被別的基團取代了 有機化學中的ar和ph分別代表什麼基團 1 ar代表的基團是芳基。芳基是芳烴分子的芳核碳上去掉一個氫原子後，剩下一價基團的總稱，通常用ar表示。但如果在芳香基團上含有其他有效...
高中有機化學的水解反應有哪些,高中有機化學的水解反應有哪些
1 酯的水解 2 鹵代烴的水解 3 二糖 多糖的水解 4 肽鍵的水解 希望對你有所幫助，滿意請採納，親！如有疑問，歡迎追問！水解反應 在高中階段，基本是有水參與的。很多反應其實是先與水反應，版然後與酸或鹼反應權。例如酯的水解是水與它反應，經酸化後有些基團才被h離子取代。稀硫酸只是催化劑而已，其他反應...
高中有機化學知識點複習，求高中有機化學詳細知識點總結
1 需水浴加熱的反應有 1 銀鏡反應 2 乙酸乙酯的水解 3 苯的硝化 4 糖的水解 5 酚醛樹脂的製取 6 固體溶解度的測定 凡是在不高於100 的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點 溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。2 需用溫度計的實驗有 1 實驗室制乙烯 170 2 蒸餾 3 固體...