在測定微生物生長曲線中比濁法與血球板計數法,兩者有何不同

2021-05-12 20:21:37 字數 2653 閱讀 2278

1樓:涼念若櫻花妖嬈

兩者的工作原理不同。

比濁法無法判斷出微生物的死活,一般用於非動物細胞(細菌,真菌等),原理參照分光光度計,得出的資料相對不精確。優點是可以應用於較大密度和量的細胞。

比濁法是用分光光度法對無色的微生物懸浮液進行測定,得到的是活細胞的數目,而血球板計數法是在光學顯微鏡下直接計數的方法,但得到的是包括死細胞在內的細胞數。

血球計數板通常用於動物細胞,測量較為精確,使用臺盼藍染色以後可以分辨細胞的死活。不過也有缺點,一是假如測量的細胞的原始密度及高,在不斷稀釋的過程當中很容易產生誤差,其次,血球計數板中假如細胞大量成團,則觀察者很難進行計數。一般血球計數板要求4角上的4個相對較大的格子中數出的細胞總數在200個左右,這個時候是比較準確的。

不同點總結起來就是,比濁法適用於密度大,非動物細胞,精確度低,不辨死活。

血球計數板精度相對較高,常用於動物細胞,可辨別死活,適用於較低的密度。

2樓:匿名使用者

不同,比濁法是用分光光度法對無色的微生物懸浮液進行測定,得到的是活細胞的數目,而血球板計數法是在光學顯微鏡下直接計數的方法,但得到的是包括死細胞在內的細胞數。

3樓:瑞士風

比濁法無法判斷出微生物的死活,一般用於非動物細胞(細菌,真菌等),原理參照分光光度計,得出的資料相對不精確。優點是可以應用於較大密度和量的細胞。

血球計數板通常用於動物細胞,測量較為精確,使用臺盼藍染色以後可以分辨細胞的死活。不過也有缺點,一是假如測量的細胞的原始密度及高,在不斷稀釋的過程當中很容易產生誤差,其次,血球計數板中假如細胞大量成團,則觀察者很難進行計數。一般血球計數板要求4角上的4個相對較大的格子中數出的細胞總數在200個左右,這個時候是比較準確的。

不同點總結起來就是,比濁法適用於密度大,非動物細胞,精確度低,不辨死活。

血球計數板精度相對較高,常用於動物細胞,可辨別死活,適用於較低的密度。

此外,兩者的工作原理不同。

比濁法測生長曲線與活菌計數法有什麼區別

4樓:歐陽俠

比濁法只能測定比較濃的菌液,通過吸光度值大概估算菌懸液中的菌量,並不是非常準確。活菌計數是通過培養後,計數細菌的菌落形成個數,要求菌液中的菌量比較低,否則培養後菌落長成一片就無法計數了。

平板計數法和比濁法測定繪出的生長曲線的有何差異

5樓:匿名使用者

平板法得到的曲線比比濁法的位置低。

因為比濁法測的是細菌總量,其中包括死掉的細菌。但是平板法中只有活的細菌長成菌落。而且平板法中,雖然通常來講一個菌落代表的是一個細菌細胞長成的,但是也可能有多個細胞長成一個菌落的。

所以平板法測出來的細菌數要比比濁法小。

用比濁法測定細胞數量的方法能測出細菌生長曲線的四個生長時期嗎

6樓:fly惡魔之吻

•比濁法的原理:光線照射到細胞上會發生散射,由於細胞個體在大小上大體一致,所以在一定範圍內菌懸液中的細胞濃度和渾濁度成正比,即菌濃度與光密度成正比。 •因此比濁法能明顯測出生長曲線的遲緩期、指數期和穩定期,但不能反映出衰亡期。

因為衰亡期很多細胞已經死亡,但並未裂解,菌懸液的濁度在一定時間內不會發生明顯變化,所以比濁法無法測出穩定期和衰亡期的轉折點。

測定微生物的生長有哪些方法

7樓:聽風

常用測定微生物生長的方法有:

1)、稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點:可適用於一切微生物,缺點:無法區別死菌和活菌.

2)、比濁法.原理:由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點:比較準確.

3)、測含氮量,大多數微生物的含氮量佔乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.

4)、血球計數板法.優點:簡便、快速、直觀.缺點:結果包括死菌和活菌.

5)、液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查mpn表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點:

可計算活菌數,較準確.缺點:比較繁瑣.

6)、平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的資訊.

缺點:操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.

8樓:匿名使用者

常用測定微生物生長的方法有:

1)稱乾重法,多用不真菌等

2)比濁法.多用於細菌,微生物在特定波長下有相應的吸收,可用紫外分光光度計測定其對應的值,繪製微生物的生長曲線。

3)測含氮量:凱氏定氮法測微生物中的含氮量,然後計算細胞乾重。

4)血球計數板法.

5)平板菌落計數法。

為什麼比濁法測定細菌的生長只表示細菌的相對生長狀況

9樓:歐陽俠

是因為不同細菌所產生的濁度是不同的。

細菌的形態、排列、大小多種多樣,某些細菌還能產生粘液,在比濁時都會對濁度產生比較大的影響,舉個例子,金黃色葡萄球菌0.5個麥氏比濁度和大腸埃希菌0.5個麥氏比濁度,其中所含有的菌量是不同的,兩者間沒有可比性。

如果是同一種菌,那麼不同的麥氏比濁度還是能說明一定問題的,較高濁度的,菌含量會更高。

測定微生物的生長曲線有幾種方法?要配置怎麼的培養基求詳解謝謝

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