1樓：聽風
不一定。
等位基因的互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間，又稱交叉互換。但這句話有一個事實沒有透露，那就是這種交叉互換是發生在同源染色體非姐妹染色單體的同源區段，如果不是同源區段的交換，導致的結果可能是染色體結構的變異。
高中生物 怎樣看，同源染色體的非姐妹染色單體之間片段互換,屬於交叉互換,
2樓：奧力奧
首先，圖中畫了兩條染色體，形態大小完全一樣，一黑一白，代表**不同。根據同源染色體的概念，判斷出這是同源染色體。
其次，黑色的一條單體和白色一條單體貼在一起，說明是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。這在生物學上就屬於基因重組的型別之一。
再次，排除法解題。a，必須涉及一大一小兩條染色體。而此圖染色體一樣大，所以不選a。
c倒位只是一條染色體上基因位置改變，此圖兩條，不能選。
d姐妹染色單體如果交叉，是黑與黑，白與白交叉，而圖確實黑與白交叉。d不選。
同源染色體間的非姐妹染色單體經常發生交叉互換的是等位基因還是非等位基因？
3樓：水瓶火鍋呀
同源染色體間的非姐妹染色單體發生交叉互換的是等位基因。比如，a和a基因互換。
這種互換的原理屬於基因重組。
基因重組中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換現象，交換的是等位基因還是非等位基因？
4樓：賣路人的路人
高二生物必修二
位於同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而交換，導致染色單體上的基因重組。
所以交換的是等位基因。
5樓：匿名使用者
交換的是等位基因·，等位基因的概念就是同源染色體聯會時處於相同位置上的基因，dna經過間期複製後聯會形成二價體（aaaa）其中aa在一條染色體的兩個姐妹染色單體上，aa在另一天染色體的兩個姐妹染色單體上，交叉互換的是非姐妹染色單體的a和a基因，它們是等位基因的。
同源染色體非姐妹染色單體交叉互換的是非等位基因嗎？ 怎麼覺得生物書上畫的那個圖就是等位基因互換了？
6樓：碧心蓮蕊
交換的是等位基因。例如基因型為aabb的生物，在減數**過程中會產生ab，ab，ab,ab四種配子。但這是把這兩對基因放在兩對不同的染色體上才會出現的結果。
若這兩對基因在同一對染色體上，則只可能出現其中的兩種。但是如果在減數**中發生等位基因交換，則可能出現另外兩種可能了。這個關係，用圖示說明最簡單。
你可以自己畫個圖看看！
同源染色體非姐妹染色單體交叉互換的是非等位基因嗎
7樓：晨曦微露
交叉互換的是同源染色體非姐妹染色單體上對應相同的位置，一般是等位基因，不可能是非等位基因，有的時候可能交換後還是相同的，交叉互換也就跟沒換一樣。
非姐妹染色單體交叉互換的是非等位基因？（急）
8樓：匿名使用者
不是，非姐妹染色單體交叉互換是同源染色體聯會後，非姐妹染色單體之間發生的隨機互換，注意是隨機，有時候連互換的長短都不一樣，怎麼會是等位基因
9樓：匿名使用者
等位基因位於同源染色體上，同源染色體的非姐妹染色單體的交換其實就是非等位基因的交換
同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換導致的基因重組 是非等位基
10樓：小嗨
這不是一個充分必要條件。在重組過程中，來自姐妹染色單體的雙鏈dna分子與另一同源姐妹染色單體之間的相互作用。同源姐妹染色單體互換不一定能引起基因重組。
在真核生物中，重組發生在減數**時期的同源染色體的非姐妹染色單體的dna分子之間相互交換對等的部分。
同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換為什麼是基因重組，基因重組不是控制不同性狀的基因自由組合嗎？ 40
11樓：水瓶火鍋呀
基因重組一般有三種型別
：1.交叉互換型：發生在減數第一次**前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。
2.自由組合型：發生在減數第一次**後期，位於非同源染色體上的非等位基因自由組合。
3.人工重組型：主要是指轉基因技術，即基因工程。
所以，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換也是基因重組中的一種。
高中生物關於染色體，高中生物有關染色體的知識中，什麼三體，四體是什麼？
汗一個，簡單的問題三個人各執一詞，結果還都不對。我是學生物的，現在教生物，不知道樓主相不相信我.首先，明確一下什麼叫染色單體 你只要記住只有這種情況下才有染色單體 dna和蛋白質複製！換句話說，染色單體是染色體複製後的產物，因為複製後的染色體有2條，它們不是分開的，而是通過著絲點連在一起，所以這2條...
高中生物同源染色體交叉互換會怎麼考？會考計算概率嗎？求以及相應的解答方法,謝謝各位大神
絕對不bai會考計算概率，du因為這個根本無法計算zhi。有兩種可能dao性，一種專 是一般情況下，做遺傳屬概率題時預設不考慮交叉互換，另一種是要考慮交叉互換，但是這種一般會給你說清楚，也就是說，題目內容會告訴你要考慮交叉互換。沒考過計算概率吧，一般考基因走向 高中生物中關於同源染色體交叉互換的問題...
高中生物求解 常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳的不同
一般來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病 父母都有病子女都正常屬於顯性病。確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病 因為如果是x隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病...