高中生物題 關於血友病的遺傳 答案我知道,求解析 急!!在

2021-09-30 17:53:47 字數 2334 閱讀 5322

1樓:

看了下前面幾樓說的有點問題。

1,女方的外祖母的母親是患者,則其基因為xaxa,那女方的外祖母基因型為xaxa(前提當然是沒提到的都不患病,不要此題沒有意義),則女方的母親的基因型可能有兩種為xaxa(1/2),xaxa(1/2),可推出此女方的基因型也可能有兩種xaxa(1/4),xaxa(3/4),因此與男患者結婚後代患病的概率如lz答案。

(此題可參照2023年北京高考29題,同理)2.一般女性若為攜帶者(xaxa),則有1/2的概率傳給男孩,概率比較大。如三代以上都沒有出現患者,一般認為此女性一定不攜帶致病基因。

其兒女中一定都有其基因xa,所以都不會患病,但女兒還可以獲得其父親的xa可繼續傳播,兒子從父親那裡獲得y,上面沒有致病基因,不再傳播。

2樓:匿名使用者

1 男方xay 女方祖母母親為xaxa 女方祖母為xaxa 女方母親可能為xaxa 1/2 xaxa 1/2 則女方為xaxa機率為1/4 因此是男孩時男方y確定 機率是1/4×1/2=1/8 女孩時 男方提供xa確定 機率是1/2×1/4=1/8

2女方上三代無患者 則女方基因型為xaxa 後代為xaxa或xay 都為正常 避免繼續遺傳 則是攜帶者也不行 所以生男孩

3樓:

用棋盤法,畫出來就明白了。

4樓:

(1)只有兩種性別,就是男孩女孩。所以生男生女都一樣。他們的概率也都相同。

(2)它是x性染色體隱性遺傳。若女方上三代中未發現血友病患者,則所生子女患血友病的機率約為(0),當他們生於的後代性別為(男)性時,女方可認為正常。只有男方攜帶患病基因。

女方要兩條x染色體都攜帶致病基因才能患病,而單隻有男方患病或許多基因,其後代患病的概率也就幾乎為0。就可避免致病基因的繼續遺傳。

高中生物遺傳題 要有解析過程啊,先謝謝了

5樓:匿名使用者

(1)②④ 黃花 (②中親本都是橙花雜交後,出現性狀分離,新出現的性狀一定是隱性;④親本雜交後發生性狀分離且出現了不同於親本的性狀,這個性狀一定是隱性。)

(2)aabb 紅花:橙花:黃花=9:

6:1 (通過題目可以看出,甲的花色是由兩對等位基因控制的,就是由③這組雜交得出的,即a_b_,開紅花,a_bb和aab_ 開橙花,aabb開黃花)

(3)兩對(性狀分離比是9:7,和=16,一定是兩對等位基因控制的,遵循基因的自由組合定律)

(4)分析:紫花d_e_, 白花: d_ee dde_ ddee

因為3個雜交組合,f1都開紫花,說明三個組合的親本都是純合子

①紫花×白花 紫花ddee 白花ddee

②白花×白花 白花ddee ddee(順序也可以換過來)分析:因為f1是紫花,且後代性狀分離比是9:7,所以f1一定是ddee,所以親本的白花,一定各有一個顯性基因

③紫花×白花所得f1自交後代性狀分離比是3:1,所以說明f1的基因型中有1對基因是等位基因,另一對是純合的,即ddee或者ddee,這樣親本的紫花一定是ddee,白花有兩種可能:ddee或者ddee

答案為:①ddee ②ddee ddee 或者 ddee ddee ③ddee或者ddee

6樓:匿名使用者

確定的主題一般的顯性和隱性遺傳類的效能解決問題的順序據後代再根據相關條件(後代表現型比數),以確定遺傳性狀法(由常染色體控制的或性染色體控制)和父母的基因型,

重新推斷後代性狀的概率,比例

做遺傳問題的技能,首先要了解兩個基因,後代的法律的比例的一對基因f2 3:1,兩對基因f2 9:3:3:1徹底明白的問題是沒有問題的

7樓:牽手真愛

(1)② 黃花

(2)aabb,其自交後代為紅花:橙花:黃花=9:

6:1由④橙花×紅花→紅花:橙花:

黃花=3:4:1可知後代中黃花佔1/8=1/2*1/4,可推知親本為aabb x aabb 進一步可知③中親本紅花應為aabb,其自交後代為紅花:

橙花:黃花=9:6:

1(3)二

(4)①ddee ②ddee ddee ③ddee 3/7

由9:7可知紫花為d—e—,其它為白花,

組合②的f2中白花型別有三種即d_ee,dde-,ddee,awe 7份,而純合的白花植株共3份,故為3/7.

8樓:海子

(1)234 黃花

(2)aabb 紅花:橙花:黃花=9:6:1(3)2

(4)ddee ddee或ddee ddee或ddee ddee或ddee 3/7

高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些

你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...

一道高中生物競賽遺傳題,高中生物競賽 遺傳(大題一道)

嘗試作下解釋 1.交換值是指染色單體上兩個基因間發生交換的平均次數 即重組型配子在總配子中所佔的百分數。比例少的是重組型的。20 很容易得出。再根據 重組型配子比例是發生交換的孢母細胞比例的一半 因為孢母細胞發生交換的時候 交換的是兩條染色體的其中兩條染色單體 而另兩條染色單體沒有發生交換.40 也...

高中生物遺傳題,問題在下方

正確的解題思路如下 因為,白眼為隱性性狀,其基因型必然為gg,其自交後代的基因型也必然全為純合的gg。所以,眼色性狀可以忽略不作考慮,對解題無任何意義。親本為紫翅和紫翅雜交,f1為紫翅 黃翅 3 1,可推知親本基因型為pp和pp。所以,f1的紫翅應為pp pp 1 2。此時,不應計算其後代的純合子,...