1樓：匿名使用者
按照最基本的遺傳規律來說，的確是的。
不考慮多基因，外界環境，男女激素水平差版異，生活習慣等權可以理解為大多數情況下都是題目所訴的結論。
但也是存在例外的：
有種現象叫做x染色體隨機失活現象，即女性的x染色體表達的基因也是僅僅來自於一條x染色體，每個細胞中的x染色體隨機失活一條。
如果該遺傳疾病是個顯性遺傳病，而女性其中一條染色體是健康的。發育過程中，由於免疫等原因，可能會導致缺陷細胞死亡，在形成特定機體組織的時候就可能存在更多的正常細胞，所以在女性身上就會顯得沒有症狀或者症狀很輕。
而男性由於只有這條x染色體並存在缺陷，他的症狀就會很明顯。
如：pnh（陣發性睡眠性血紅蛋白尿症），免疫細胞會破壞缺陷的紅細胞而致病
遺傳病其實並不可怕，常見的致死性的遺傳病佔的比例也是比較少的。一般的遺傳疾病，通過較好的生活方式基本是不會影響生活質量的。
2樓：一路坑坑窪窪
你的這種判斷方式復
，只制是在做題是的初bai步判斷（尤其是選擇題），但du是不能確定
zhi遺傳方式，只能給你提供dao一個解題思路。還有一種題，就是讓你用調查法判斷遺傳方式，就只能用你寫的這句話了（覺得解釋得還行的話，記得點採納哦）
3樓：sunny習慣就行
男性患者多於女性患者，就可以說明該遺傳病一定為伴x染色體隱性遺傳病
另外，伴y染色體遺傳病也是男性多於女性，準確說是男性一定得病，女性一定無病，比如外國的一種叫外耳道多毛症就是這個
4樓：六曜無心
不一定，還有可能是多基因遺傳病，這個需要綜合題幹判斷，不過可以暫定來推算一下
（高一生物）求解:為什麼伴x染色體遺傳病男性患者多於女性患者?求詳細謝謝
5樓：柯南一夢
你說的不準確，事實上只有當伴x隱性遺傳時男性患者高於女性，原因是男性只有一個x染色體，當x有隱性基因的概率相等時，則男子必患病，而女子有兩個x染色體，只有全是致病隱性基因時才會患病
6樓：獅子滄海一粟
因為男的是xy 女的是xx 當x帶顯性時遺傳病男女相同 當x帶隱性患病時 男的一定患病了女的另一半x為隱性才會患病 若女的另一半x為顯性則不會患病 所以女的患病少於男性
為什麼伴x染色體隱性遺傳病，男患者多於女患者？
7樓：匿名使用者
無論是顯性基因還是隱性基因都小於1，
對於伴x染色體隱性遺傳病來說，男性患者的基因型是xby，只要一個隱性基因就可發病，而女性患者的基因型為xbxb，需要兩個致病基因才能發病，
想一想，當b小於1的時候，b與b乘b相比，哪個大呢。
8樓：小王家的宗介
假設該病由x上的b b控制，b對b為完全顯性，則女性患病的概率就是四分之一，而男性只有二分之一，顯而易見是男性患病機率大，所以男患者多於女患者。
為什麼x染色體隱性遺傳病男性患者多於女性
9樓：mr段志巨集
女性兩個x染色體，有一個正常就行了，而男性只有一個x，所以比女的發病率高
10樓：匿名使用者
呵呵兄弟是上高中吧
簡單點講
父親的性染色體是xy,母親的性染色體是xx，如果他們生了個兒子，那其兒子就必有一條來自父親的y染色體，那另外的x染色體就來自於母親了，如果其母親有一條x染色體上有隱性遺傳病基因，那其兒子患病的機率就有50%；同理，如果是生的是女兒，因為其必有一條來自父親的x基因，又因為該遺傳病是x染色體隱性遺傳，那她就不可能患該遺傳病，但是她是遺傳病基因的攜帶者的機率就達50%。
呵呵，如果他們近親結婚，那你就有可能看到患該遺傳病的女兒了。
11樓：匿名使用者
打個比方：人若能看見東西，可認為視力正常；看不見東西，認為視力不正常。女人有2隻眼睛，男人有一隻眼睛，問：男人和女人相比，誰視力不正常的可能性大？
12樓：衣海超
因為男性性染色體為xy，要是該遺傳病基因位於x染色體上，無論顯隱都會表達，即人患病。而女性性染色體為xx，只有兩個x染色體都攜帶**遺傳基因是才患病！所以x染色體隱性遺傳病男性患者多於女性
伴x顯性遺傳病為什麼女性患者多於男性患者
13樓：雪窗弛想
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
14樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
15樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
16樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
17樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
18樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
19樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
20樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由一個x一個y組成的，有一個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
什麼是伴x染色體隱性遺傳?
21樓：匿名使用者
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
22樓：
人體只有一對
復性染色體，男人xy，女
制人xx。每個染色體上都bai有遺du傳物質dna。由位於zhix染色體（性染色體）上的隱性致dao病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
23樓：匿名使用者
首先是伴x染色
bai體，也就是基因在x染色du體上。zhi還是隱性遺傳，如果是女性dao，則兩個xx染色體上版均是隱性基權因時才表現出性狀，顯性純合或雜合體都不表現；如果是男性，由於男性是xy型，所以只要其x上的是隱性基因，就會表現性狀，如果其x染色體上的是顯性基因，當然也就不能表現出了。
色盲症就是伴x染色體隱性遺傳．
24樓：匿名使用者
就是遺傳病在x上 還是隱性的
遺傳病有在x y上的 有顯性和隱性的
女性有xx 男性有xy 如果是x隱性遺傳病的話 那女性患病會少與男性
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
25樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
26樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
為什麼伴XX顯性遺傳時，女患者多於男患者那
假設患病顯性基因xa的頻率為p 則xa的頻率為1 p。女性患者的基因型為xaxa或xaxa。則其基因型頻率為p 2 2p 1 p 男性患者的基因型為xay，基因型頻率為p。兩式相減，化簡得p p 2 p 1 p 0 故xd遺傳下 女性患病風險大於男性。因為伴x顯性遺傳，所以與y染色體無關。男子xy染...
男性為什麼ceo多於女性
因為男性的事業心比女性強，而且現代社會有點重男輕女，所以男性ceo多於女性。男性ceo為什麼比女性要多，我覺得有以下幾個方面，第一點。嗯，男人他嗯得思維比女性敏捷一些，然後他對一些嗯事物的見解比女人要獨特一些。第二點，我認為男性的時間比女性要多一些。因為他們沒有什麼後顧之憂，女人還要生孩子帶孩子。我...
有人說古代男性犯罪多於女性，這是為什麼
其實在我看來，會出現這樣的情況，完全是因為在古時候人封建思想的影響，讓女性的社會地位遠遠的低於男性，所以在經過了長時間的起亞之後，其實她們已經不敢去反抗了。古代的男人地位比女人地位高很多，而且對於女人來說，就要服從男人的命令，古代的男人也都是眼中有志氣有血性的，畢竟國家之間在不斷地打仗。主要是古代的...