請教判斷中心原子雜化型別

2021-08-04 12:28:32 字數 1345 閱讀 7261

1樓:月似當時

1、sp雜化:sp雜化是指由原子的一個ns和一個np軌道雜化形成兩個sp雜化軌道,每個sp雜化軌道各含有1/2s成分和1/2p成分,兩個軌道的伸展方向恰好相反,互成180度夾角,形成σ鍵。直線型。

2、sp2雜化:原子以一個ns和兩個np軌道雜化,形成三個能量相同sp2雜化軌道,每個雜化軌道各含1/3s成分和2/3p成分。三個雜化軌道間的夾角為120度。

3、sp3雜化:由一個ns和三個np軌道雜化形成四個能量等同的sp3雜化軌道。每個sp3軌道都含有1/4s成分和3/4p成分,構型為正四面體。

4、sp3d雜化:由一個ns、三個np軌道和一個nd軌道雜化形成五個能量等同的sp3d雜化軌道。每個sp3d軌道都含有1/5個s、3/5個p和1/5個d成分,構型為三角雙錐。

5、sp3d2雜化:由一個ns、三個np軌道和二個nd軌道雜化形成六個能量等同的sp3d2雜化軌道。每個sp3d2軌道都含有1/6個s、1/2個p和1/3個d成分,構型為面體。

擴充套件資料

以下以h2s為例,判斷公式,k=m+n:

當k=2,sp雜化;

k=3,sp2雜化;

k=4,sp3雜化;

k=5,sp3d雜化;

k=6,sp3d2雜化;

其中n值為abn中的n,與中心原子結合的原子數(此時n是h2s中的2)。中心原子,就是分子形成是被當做中心的原子,h2s的中心原子為s。

2樓:匿名使用者

總體思路是,先算出中心原子周圍的電子對數(得到雜化型別),再算出其孤對電子數,查表得到空間構型(考試時這個是要記住的)

中心原子周圍的電子對數m=(中心原子價電子數---配位原子數x每一配位原子貢獻的電子數-離子電荷數)/2。其中,配位原子貢獻的電子數,h與鹵素一般為1,o、s一般為0;離子電荷數就取實際值,比如整個離子帶負電荷,如ptcl4 -, 那麼離子電荷數就代入-1。.按公式計算中心原子周圍電子數是奇數時,一般將電子總數+1處理,這樣得到的電子對數就為整數了,比如no2(sp2雜化)。

中心原子周圍的孤獨電子數n=m-與中心原子配位的原子數。比如,h2o,中心原子o,外層電子數=6+1+1=8,電子對數=8/2=4,配位原子為2個h,所以孤對電子數=4-2*1=2。由外層電子對數判斷出sp3雜化,再由孤對電子數為2,判斷出空間構型為折線型

中心原子的選擇一般是憑經驗,比如no2就選n,o3就選o,n2o則很少套公式做。總的來說,似乎應選擇較少的原子。太複雜化合物的判斷,至少在本科階段很少出現。

clo2:7/2=4(前面說了,取整),4-2=2 所以是sp3雜化,孤對電子為2,分子為v型

o2f2,可以類比h2o2,f-o-o-f,單看其中一個o,則與上面clo2的分析一致,分子為折線型

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