1樓：閭連枝肖風
教你一個簡單的吧：通常我們用否定伴性遺傳來肯定伴常染色體遺傳..（1）有父傳子,子傳孫,且無女病出現為伴y遺傳（2）判斷該病的顯隱性,無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,其父其子都病為伴性,顯性遺傳看男病,其母其女都病為伴性......
總之,解題時,需要揣摩,交叉遺傳.
2樓：善秋芹莫鵑
無中生有為**，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。親代父母雙方都正常，子代中有人患病，說明是隱性遺傳病。隱性遺傳看女性患病個體（f1），然後看這個患病個體的父親（p）和兒子（f2），若父親（p）和兒子（f2）裡有一個是正常的，則不是伴性遺傳。
若是伴性遺傳，女性患病個體（f1）的基因型為xbxb,則父親（p）和兒子（f2）的基因型都應該為xby，即全部患病。如果是已經知道是隱性遺傳病（父母正常兒子患病），但不確定是常染色體還是伴性，且女兒（f1）表現正常，女兒（f1）的基因型可能為bb、bb（或xbxb、xbxb），兒子（f1）的基因型可能為bb（或xby），父親（p）的基因型可能為bb（或xby），母親（p）的基因型可能為bb（或xbxb），依然無法判斷是常染色體還是伴性遺傳。求採納，謝謝！
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