1樓：子霊
微波密閉消解的優點
1．加熱快、升溫高，消解能力強，大大縮短了溶樣時間。
消解各類樣品可在幾分鐘—二十幾分鍾內完成，比電熱板消解速度快10-100倍。如凱氏定氮法消解試樣需 3-6小時，用微波消解只需
9-18分鐘，快20倍左右。還能消解許
多傳統方法難以消解的樣品，如鋯英石。快速消解的原因來自於微波對樣品溶液的直接加熱和罐內迅速形成的高溫高壓。這點我們後面還要講。
2. 消耗政溶劑少，空白位低。
消解一個樣品一般只需 15ml
的酸溶液，只有傳統方法用酸量的幾分之一。因為密閉消解酸不會揮發損失，不必為保持酸的體積而繼續加酸，節省了試劑，也大大降低了分析空白值 ,
減少了試劑帶入的雜質元素的干擾，空白值明顯減小了。
3. 避免了揮發損失和樣品的沾汙，提高了分析的準確度和精密度，**率實驗獲得令人滿意的結果。
採用密閉的消解罐
，避免了樣品中或在消解過程中形成的揮發性組份的損失，保證了測量結果的準確性。也避免了樣品之間的相互汙染和外部環境的汙染，適於痕量及超純分析和易揮發元素（如as、hg）的檢測。電熱板上加熱揮發性成分跑掉了，空氣中的灰塵等落入燒杯，或幾個杯子靠近，濺出物相互汙染。
揮發損失少了，試劑帶入的干擾元素少了，受汙染的情況也減少了，
自然**率實驗更滿意。微波消解系統能實時顯示反應過程中密閉罐內的壓力、溫度和時間三個引數。並能準確控制，反應的重複性好 ，準確度和精密度都提高了。
4. 降低了勞動強度，改善了工作環境 .
過去，在電熱板上煮酸，消解樣品，儘管有通風櫃，仍然是周圍酸霧繚繞。不僅分析人員深受其害
，也腐蝕了實驗室內其他裝置。現在在密閉的罐中消解，揮發的酸大大減少，有效的改善了分析人員的工作環境。由於消解樣品的速度加快，分析時間縮短，同時分析的準確度與精密度又得以提高，顯著的降低了勞動強度提高了工作效率。
5. 節省電的消耗，降低分析成本。
微波密閉消解不僅節省試劑，還節省電能。如：消解 1 克奶粉，用 800w微波加熱，只需8 分鐘消解完畢。而用 1.5kw 的電熱板加熱需 3
個小時，不僅時間縮短到1/22，耗電量也下降到1/26，降低了分析成本。
微波制樣具有這許多優點 , 使它具有極強的生命力。
2樓：匿名使用者
是做重金屬的嗎?
就是把樣品處理好,以測試樣品
微波消解儀的原理是什麼
3樓：
微波加熱原理：
微波是一種頻率範圍在300 - 300000兆赫的電磁波，微波消解儀用的微波頻率跟家用微波爐相同，都是2450mhz。含水或酸的體系都是有極性的，在微波電場的作用下，以每秒24.5億次的速率不斷改變其正負方向，使分子產生高速的碰撞和摩擦而產生高熱，同時在微波電場的作用下，溶液體系中的離子定向流動，形成離子電流，離子在流動過程中與周圍的分子和離子發生高速摩擦和碰撞,使微波能轉為熱能。
微波的特性：
直線傳播和遇導體（如金屬等）反射特性；
可穿透絕緣體特性，如塑料等不會被加熱；
含有介質分子物質的吸收性，即極性液體會被加熱；
可被有效均勻金屬間隙、均勻金屬網孔遮蔽特性。
微波消解主要利用微波的加熱優勢和特性，特殊塑料消解罐中的待消解樣品加入酸以後，形成強極性溶液，利用微波體加熱性質，溶液內外同時加熱，加熱更快速，更均勻，提高了效率。
另外，微波消解一般在密閉高壓消解罐內進行，壓力體系能產生過熱現象（簡單的說就是可以加熱到比常壓下沸點更高的溫度），大大提高消解速度，並能消解一般溼法消解不能消解的樣品。
在密閉體系進行微波消解還可防止揮發性元素的損失，進行一些常規溼法消解不能進行的專案。
@屹堯科技preekem
微波消解儀主要用來測什麼? 10
4樓：黎明
是用來做前處理的，消解土樣植物樣等，用於後續測定其中重金屬的物質。不是用來測什麼的。剛做的實驗，實驗報告如下：
微波消解土壤樣
實驗目的
瞭解微波消解原理
學習使用微波消解方法
二、實驗原理
微波是一種電磁波，是頻率在 300mhz — 300ghz ，即波長在 100cm 至 1mm 範圍內，介於遠紅外線與無線電波之間。微波波段中，波長在 1-25cm 的波段專門用於霄達，其餘部分用於電訊傳輸。為防止對無線電通訊、廣播、電視和雷達等造成干擾，工業、科學研究、醫學及家用等民用微波的頻率為 2450 土 5omhz。
因此，微波消解儀器所使用的頻率基本上都是 245omhz。
微波的特性: (1) 金屬材料不吸收微波，只能反射微波。(2) 絕緣體可以透過微波，它幾乎不吸收微波的能量。
如玻璃、陶瓷、聚四氟乙烯等，它們對微波是透明的。所以微波密閉消解溶樣罐用的材料是聚四氟乙烯。(3) 極性分子的物質會吸收微波（屬損耗因子大的物質），如：
水、酸等。它們的分子具有永久偶極矩 ( 即分子的正負電荷的中心不重合) 。極性分子在微波場中隨著微波的頻率而快速變換取向，來回轉動，使分子間相互碰撞摩擦，吸收了微波的能量而使溫度升高。
微波消解試樣的原理: 稱取 0.2g -1.
0g的試樣置於消解罐中，加人適量的酸。通常是選用 hno3、hci、hf、h2o2等，把罐蓋好，放入爐中。當微波通過試樣時，極性分子隨微波頻率快速變換取向，分子來回轉動，與周圍分子相互碰撞摩擦，分子的總能量增加，使試樣溫度急劇上升。
同時，試液中的帶電粒子（離子、水合離子等）在交變的電磁場中，受電場力的作用而來回遷移運動，也會與臨近分子撞擊，使得試樣溫度升高。
微波加熱是一種直接的體加熱的方式，微波可以穿入試液的內部，在試樣的不同深度，微波所到之處同時產生熱效應，加熱更快速，均勻。縮短加熱時間，比傳統方式快速高效。微波加熱還會出現過熱現象（即比沸點溫度還高）。
對一些低沸點的試劑，在密閉容器中，就很容易出現過熱，可見，密閉溶樣罐中的試劑能提供更高的溫度，有利於試樣的消化。由於試劑與試樣的極性分子都在 2450mhz 電磁場中快速的隨變化的電磁場變換取向，分子間互相碰撞摩擦，相當於不斷攪拌，促使試劑與試樣的化學反應加速進行。提高了化學反應的速率，使得消化速度加快。
由此綜合，微波加熱快、均勻、過熱、不斷產生新的接觸表面。有時還能降低反應活化能，改變反應動力學狀況，使得微波消解能力增強，能消解許多傳統方法難以消解的樣品。
由上討論可知，加熱的快慢和消解的快慢，不僅與微波的功率有關，還與試樣的組成、濃度以及所用試劑即酸的種類和用量有關。要把一個試樣在短的時間內消解完，應該選擇合適的酸、合適的微波功率與時間。
三、實驗儀器及試劑
1、實驗試劑
樣品：土樣
試劑：硝酸（優級純）；雙氧水（優級純）；鹽酸（優級純）
實驗儀器：微波消解儀；移液管
四、實驗步驟
2.1 1號罐為對照罐，2號罐加入0.1g土壤，在通風櫥中，各罐都加入9ml硝酸，1ml鹽酸，3ml氫氟酸（消解罐內液體體積不得小於8ml），輕搖至罐內無明顯反應。
2.2 將消解罐蓋上蓋子，放入外罐中，加上安全帽和墊片，將瀉壓指示環套在外罐上部並壓緊。1號罐要注意對齊相應位置。
將消解罐放入架子中，在特定固定臺上，使用專用扭力扳手將消解罐固定，當扳手在扭緊的過程中聽到一聲「咔噠」時，說明消解罐蓋子已經設定完畢，切勿再扭動扳手。
2.3 將消解罐置於微波腔體內，保持對稱平衡，將溫度感測器插入1號罐內，固定插銷要稍微壓緊，避免在轉動過程中滑出。最後將1號罐放入腔體內，將溫度感測器與主機腔體內部插口連線好，感測器切勿過分扭曲。
2.4 在控制終端設定消解程式，
消解條件如下：
時間min 溫度℃ 功率
第一步 15 150 1000w加熱
第二步 30 150 溫度維持
2.5 待消解結束後，讓消解罐在爐內冷卻，待溫度降至50℃以下時，取出消解罐，放在通風櫥中，用扭力扳手緩慢旋開轉子，用去離子水將蓋子上的液滴洗入消解罐中，將罐子邊上的液滴也洗入消解罐內，根據需要確定是否趕酸，轉入容量瓶中定容。
2.6 清洗消解罐，放入10%硝酸中浸泡。
五、實驗資料
六、結果分析與討論
誤差分析：
消解罐內壁及蓋子上的殘液沒有洗入罐中，導致結果偏低。
七、注意事項
消解罐內液體不得少於8ml。
氫氟酸的加入應該用移液槍，不能使用移液管，因為氫氟酸能與玻璃反應。
微波爐內部溫度低於50℃才可以開啟。
消解的作用是什麼
5樓：
消解又叫溼法消化，是用酸液或鹼液並在加熱條件下破壞樣品中的有機物或還原性物質的方法。常用的酸解體系有：硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，氫氟酸，過氧化氫等，它們可將汙水和沉積物中的有機物和還原性物質如氰化物、亞硝酸鹽、硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽以及熱不穩定的物質如硫氰鹽等全部破壞；鹼解多用苛性鈉溶液。
消解可在坩堝（鎳制、聚四氟乙烯制）中進行，也可用高壓消解罐。
常用的消解方法有溼式消解法和幹灰化法。常用的消解氧化劑有單元酸體系、多元酸體系和鹼分解體系。最常使用的單元酸為硝酸。
採用多元酸的目的是提高消解溫度、加快氧化速度和改善消解效果。在進行水樣消解時，應根據水樣的型別及採用的測定方法進行消解酸體系的選擇。
由於環境樣品中汙染種類多，成分複雜，而且多數待測組分濃度低，存在形態各異，而且樣品中存在大量干擾物質。更重要的是，隨著環境科學技術的發展，對大多數有機汙染物仍以綜合指標（如cod，bod，toc等）進行定量描述已不能滿足對環境監測工作的要求。很多有機物屬永續性、生物可積累的有毒汙染物，並且具有「三致」作用，可這些有機物在環境介質中濃度極小，對上述綜合指標的貢獻極小，或根本反映不出來。
這說明在分析測定之前，需要進行不同的樣品預處理，以得到待測組分適合於分析方法要求的形態和濃度，並與干擾性物質最大限度的分離。在進行環境樣品（水樣、土壤樣品、固體廢棄物和大氣取樣時截留下來的顆粒物等）中的無機元素的測定時，需要對環境樣品進行消解處理，破壞有機物、溶解顆粒物，並將各種價態的待測元素氧化成單一**態或轉換成易於分解的無機化合物。
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