1樓：仙昶
父親基因型為aa和aa的概率均為50%。
父親的基因型是aa時，女兒基因型為aa和aa的概率均為50%。女兒基因型為aa，孩子患病概率為1；女兒基因型為aa，孩子患病概率為50%。
父親的基因型是aa時，女兒基因型為aa的概率為1/3；女兒基因型為aa的概率為2/3。女兒基因型為aa，孩子患病概率為1；女兒基因型為aa，孩子患病概率為50%。
孩子患病機率為
50%*（50%*1+50%*50%）+50%*（1/3*1+2/3*50%）=3/8+1/3=17/24
2樓：匿名使用者
父親aa 概率0.5，和aa後代aa1/4, aa1/4aa 0.5和aa後代中aa1/8 aa1/4 aa1/8
所以aa3/8，aa4/8，aa1/8
因為該女兒確定患病，所以此女兒基因型概率是aa3/7 aa4/7aa和aa後代均患病，概率3/7,aa和aa後代患病是1/2*4/7=2/7所以後代患病2/7+3/7=5/7。希望為你解決了此題
3樓：匿名使用者
50%*（50%*1+50%*50%）+50%*（1/3*1+2/3*50%）=3/8+1/3=17/24
一道生物遺傳概率題
4樓：後來的貨
你好，我認為這道題是缺少條件的，因為這是在常染色體的等位基因，光看二代有兩個是aa並不足以推測父母的基因是否純合。
如果一定要計算的話
可以假設隱性基因a在人群中的概率是x%
那麼父或母的基因型是aa的概率是2x（1-x）/（2x（1-x）+（1-x）（1-x））
是aa的概率是（1-x）（1-x）/（2x（1-x）+（1-x）（1-x））
子代ⅱ3的基因型與ⅱ1、ⅱ2無關
子代ⅱ3的基因型可以照推，不過式子表達看起來會比較複雜
按你的假設，
如果假設a、a在人群中的概率相等（均為1/2）的話
則父或母的基因型是aa的概率是2/3，是aa的概率是1/3
子代ⅱ3的基因型分情況考慮（已知子代ⅱ3有一個基因為a）：
1、當父母基因型均為aa，其概率為（1/3）*（1/3）=1/9
則這種情況下子代ⅱ3的基因型是aa的機率為1
所以此時子代ⅱ3的基因型為aa的機率1/9*1=1/9
2.當父母基因型為aa、aa，其概率為2*（1/3）*（2/3）=4/9
則這種情況下子代ⅱ3的基因型是aa的機率為1/2，是aa的機率為1/2
所以此時子代ⅱ3的基因型為aa的機率為（1/2）*4/9=2/9，是aa的機率為1/2*4/9=2/9
3.當父母基因型均為aa，其概率為（2/3）*（2/3）=4/9
則這種情況下子代ⅱ3的基因型是aa的機率為1/3，是aa的機率為2/3
所以此時子代ⅱ3的基因型：
是aa的機率為（1/3）*（4/9）=4/27，
是aa的機率為（2/3）*（4/9）=8/27
按題目要求，即求子代ⅱ3的基因型為aa的機率，為（2/9）+（8/27）=14/27
5樓：d**eth行者
應該是1/4。兩個子代都是顯性純合子，那麼親本中絕對有一個也是顯性純合子。然後另一個就可以是aa或aa，機率為1/2。
子代三號要是雜合子的話，親本組合只能是aa×aa。所以機率為1/2×1/2＝1/4。
生物遺傳概率問題
6樓：鏡子
設雜合基因型是aabb 和 aabb 這樣雜交只有當a_b_ 型時才表現為顯性，其他組合都為隱性。所以雜交為9：7
側教是aabb和aabb，產生的子代中只有aabb表現顯性，所以為3：1
7樓：匿名使用者
思考襲過程:
兩對相對性狀雜合子自交,其表現型正常比例是9:3:3:
1,測交的正常比例是1:1:1:
1,而相應的測交後代中的表現型比例為3∶1,其中有3就是1:1:1:
1中的三種表現型是相同的,相對應的把自交後代的表現型三種相同的也加起來,加的方法有:9+3+3=15,剩下來的就是1,所以是15:1; 9+3+1=13,剩下來的就是3,所以是13:
3;3+3+1=7,剩下來的就是9,所以是9:7
生物遺傳概率難題
8樓：匿名使用者
的確是d，大概看了一下，不想細算，找了別人的解釋貼過來，看了一下講的蠻詳細~
首先判斷該病的遺傳方式：無中生有為隱性，生女患病為常隱，則夫婦的基因型都為aa,男孩表現型正常，他的基因型可能為aa或aa，把這兩種基因型看作是整體1,其比例各為1/3和2/3，與正常女人的婚配方式有兩種：1/3aa×aa；2/3aa×aa。
把這兩種婚配方式看作是一個整體1，則所生孩子基因型出現的概率可表示如下：
p：1/3aa×aa p： 2/3aa×aa
↓ ↓
f1: 1/3×1/2aa 1/3×1/2aa f1:2/3×1/4aa 2/3×2/4aa 2/3×1/4aa
因為兒子表現型已經正常，那麼aa所出現的機會要從整體1中去除，整體1中的兩種基因型比例要重新分配，即aa為：aa/(aa+aa)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。在這兒為什麼不能乘1/3或2/3而必須乘1/4或2/4？
如果乘1/3或2/3，就把兩種婚配方式看作是在兩個個體上發生或是兩個整體1了，也就是說把一件事情有兩種方法完成變成了兩件事情來完成，問題的本質發生了變化，最後會導致結果錯誤。
分數給另外幾位吧~
9樓：寂寞明雪
d畫一下系譜圖！可以判斷為常隱
設顯性基因為a，隱性基因為a
母親為aa ,父親為a_(aa 2/3 aa 1/3),兒子確定為a_，不存在aa
兒子aa的概率為2/3x1/2 + 1/3x1/2 =3/6=1/2aa的概率為2/3x1/4 + 1/3x1/2 =2/6=1/3概率重新分配，則攜帶致病基因的概率為3/5 ……d
10樓：匿名使用者
選a 首先，無中生有，這肯定是隱性遺傳病。
如果是伴x隱性，那女兒是一定不會得病的。所以此病為常染色體隱性遺傳病。
爺爺奶奶基因型都為aa
兒子不得病，所以有2/3概率帶有隱性致病基因(aa)。
兒子的妻子正常，其母親帶病，那麼兒子的妻子基因型一定為aa如果兒子的基因型為aa，那麼孫子帶基因但不得病機率為2/3，總體上為4/9，這裡很容易被誤認為是答案，也就是c。
當其父親基因型為aa，概率為1/3，aaxaa，孫子帶致病基因機率為1/2，總體上為1/6
1/6+4/9=11/18
11樓：
選a 首先，無中生有，這肯定是隱性遺傳病。
如果是伴x隱性，那男孩的父親一定是患者。
所以此病為常染色體隱性遺傳病。
設顯性基因為a，隱性基因為a
男孩父母的基因型為aa 男孩的基因型為aa（1/3)或 aa(2/3)
男孩的妻子正常，妻子的母親帶病，那麼男孩的妻子基因型一定為aa若男孩的基因型為aa (aa與aa結合後代有aa aa)則攜帶致病基因的概率為 1/3×1/2＝1/6若男孩的基因型為aa (aa與aa結合後代有aa aa aa aa)兒子表現正常，不為aa
則攜帶致病基因的概率為 2/3×2/3＝4/9則這兒子攜帶該病基因的機率是1/6＋4/9＝11/18為何選d，我也說不上。樓下幾位說選dd的解釋我看不明白啊！
12樓：
首先判斷遺傳型別,是常染色體隱性遺傳,設控制該病的致病基因為a，則男孩基因型為aa（2/3）或aa（1/3)，其長大後的妻子基因型為aa，兒子正常，基因型有兩種可能aa或aa，下面計算夫妻基因型的2種組合，aa（2/3）xaa得4/9，aa（1/3）xaa得1/6，4/9+1/6=11/18
關於生物遺傳概率的計算問題
13樓：笪怡然申情
先算甲病：母親的基因型aa或aa，父親只能是aa、所以不患甲病的概率是1/2(aa) ×1/2(a)＝1/4，即患病率為3/4;乙病：母親基因型xaxa或xaxa父親xay，那麼患病的話母親只能要有xa所以1/2(xaxa) ×1/2(xa)=1/4!
14樓：永苒歧婉
考這題就是我們高二第三次月考的型別題
10號的基因形有1/2是aax*bx*b
有1/2為aax*bx*b
13號的基因為aax*by
求的應該是小孩只患甲病1/2aaxaa
得不患甲1/4，那麼患的就是3/4.
患乙要用x*bx*b來算
所以1/2x*bx*b
xx*by
得1/4
15樓：匿名使用者
解析例1：先分開算後代是aa 的概率，1/4aa與1/2aa後代是aa的概率是0.25*0.5*0.5=1/16
同樣得到bb是1/16， 故後代是aabb的概率是1/16*1/16=1/256。這種題目以前高中接觸過很多，這道題題幹不是很完整~~
16樓：順反子
你的題目出得有問題。或者你讓人誤解了你的意思。你把原題貼上來吧。我再給你解釋。
遺傳概率的問題。
17樓：百度文庫精選
內容來自使用者:溜溜球
遺傳概率的計算方法
1、利用典型的框架式遺傳**的方法：
例1、純合白色球狀南瓜與純合黃色盤狀南瓜相交（兩對基因獨立遺傳），f1全為白色盤狀南瓜。若f2中有純合的白色球狀南瓜380株，則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株？
a、380株b、760株c、1520株d、3040株
解析：該題涉及兩對相對性狀，符合基因的自由組合規律，若相應基因為aa、bb，則其框架式**如下：p白色球狀x黃色盤狀
aabb aabb
f1aabb（白色盤狀）
f29白色盤狀3白色球狀3黃色盤狀1黃色球狀
9ab3abb 3aab1aabb
1 aabb（純）1aabb
從**中可知：f2中純合的白色球狀佔1份，雜合的白色盤狀佔8份，所以兩者之比為1：8，因此答案為d
2、利用棋盤法
例2、人類多指基因（t）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（a）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病和正常指的的孩子，則下一個孩子只有一種病和兩種病的機率分別是：
a、1/2，1/8 b、3/4，1/4 c、1/4，1/4 d、1/4，1/8
解析：據題意分析，先推匯出雙親的基因型為ttaa（父），ttaa（母）。
ta ta ta ta
ttaa｜ttaa｜ttaa｜ttaa｜
ttaa｜ttaa｜ttaa｜ttaa｜
tata
3、利用加法原理和乘法原理：（
一道高中生物競賽遺傳題，高中生物競賽 遺傳（大題一道）
嘗試作下解釋 1.交換值是指染色單體上兩個基因間發生交換的平均次數 即重組型配子在總配子中所佔的百分數。比例少的是重組型的。20 很容易得出。再根據 重組型配子比例是發生交換的孢母細胞比例的一半 因為孢母細胞發生交換的時候 交換的是兩條染色體的其中兩條染色單體 而另兩條染色單體沒有發生交換.40 也...
生物遺傳病問題（高一）
你這樣說不對 父親患病，女兒正常。可能是常染色體的顯性遺傳。例 x by與x bx b 母親患病，兒子正常。可能是常染色體的顯性遺傳。例 x by與x bx b 其實這些我都不建議你靠背的 背會很亂,還是多做這些題就會有感覺 一開始都是逐個試出來,做多就很快看得出 當然你還是堅持背的話 還是有規則的...
一道遺傳題
題目分析可以知道 雙基因控制且一個顯性基因是有就表黑色 f1自交，黑 黃 白 12 3 1 因為純種黃麥與純種黑麥雜交，f1全為黑，就是aabb表黑，因此 親本 aabb 黃麥 aabb 黑麥 f1 aabb 黑麥 f2 aabb aabb aabb 9 16 aabb 1 16 aabb2 16 ...