1樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
2樓：田園小帥哥
答案是並不能完全**，只能通過服用利魯唑片延長患者生存時間並延緩病情。
有名的物理學家史蒂芬霍金相信大家都不知道。 除了他傳說中的研究成果外，他的身體不動的疾病受到人們的關注。
一、漸凍症是怎樣的一種疾病？
als也稱為神經元運動症，主要是指我們身體的上運動神經元和下運動神經元損傷後，球部、四肢、軀幹、胸部腹部等肌肉開始逐漸無力和萎縮。
另一方面，als的患者以40-50歲的男性為中心，經常出現四肢肌肉進行性萎縮、無力、呼吸衰竭等症狀。
另外，早期階段容易出現吞嚥、說話困難等障礙。
那麼，患者是因為什麼原因得了als呢？
二、引起漸凍症的原因。
現在，關於als的原因，還沒有正確的定論。 但是，以下因素都被認為與als的發生有關。
不良的生活習慣、長期吸菸等。
暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。
神經元蛋白和神經元微絲的新陳代謝異常血等。
所以，對於als這種型別的疾病，我們該怎麼辦？
三、漸凍症應該如何**？
因為als這種病比較特殊，所以**主要有以下幾種方法。
（1）藥物**。
常用藥物：甲酚片、鹽酸羅哌卡因片等。
甲環唑片。咪唑片是一種可以延緩als發展的藥物，具有減少興奮性遞質毒性的作用，可用於通過血腦屏障增加細胞存活率，適合als患者**。
鹽酸羅哌卡因片。
鹽酸羅哌卡因片，成分主要是鹽酸羅哌卡因，是中樞性骨骼肌的鬆弛劑，具有多種藥理作用，作用於血管平滑肌，起到擴張血管、增加血流量的作用，適合提高患者肢體的柔軟性，但不降低肌力。
（2）呼吸**。
另一方面，als患者的呼吸**主要在患者出現呼吸困難的症狀時，可以使用一般的氧氣和雙正壓呼吸機幫助呼吸。 情況進一步惡化，有呼吸衰竭等情況時，需要立即切開氣管，使用人工呼吸機。
最後，小康再向大家解釋一遍。 下面是一些關於als的常見疑問。
四、常見**的疑惑解答。
1、 漸凍症患者，會存在哪些禁忌呢？
飲食方面需要忌雞精、味噌湯等。
在生活習慣方面有必要禁止序言。
als患者平時不得暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。
2、 漸凍症完全**嗎？
根據現在的醫學技術，als還不能**。另一方面，服用咪唑片只能在一定程度上延長患者的生存時間，對延緩病情發展也有一定的幫助，可以給患者更長的時間、更好的質量生存時間。
3樓：來自凌雲山得體的曹仁
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
4樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
漸凍症是什麼病症，有什麼徵兆？
5樓：匿名使用者
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中可能還會累及到咽喉部、顱腦部肌肉，所以患者會出現言語障礙，吞嚥困難。
此病是一個慢性病，所以無特殊**方法，病情只會逐漸進展，然後喪失能力，最後臥床。
6樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
漸凍症是一種什麼病？患了這種病有什麼症狀？
7樓：竟敢不學習
這是無法被**的病症。
現實如此殘酷，我們無法逃脫命運帶來的噩夢，尚未被研製出解藥的病症會不斷困擾這些漸凍的生命。要查詢如何**首先要究其源頭，比如阿爾茨海默症已經找到方法可以在潛伏期就測到這種病症的存在，我相信隨著科技日新月異，漸凍的人生會終將解凍！
8樓：匿名使用者
運動神經元簡單點說可用復元奇方飲。
9樓：司星菱
叫做肌萎縮側索硬化症，是一種特殊型別的運動障礙性疾病。主要表現症狀為肌無力與肌萎縮，導致不能運動，也有其他病症伴隨。
10樓：靜如止水
漸凍症又名肌萎縮側索硬化。臨床主要表現為肌無力，肌肉萎縮，是由於肌肉神經元支配的肌肉無力、萎縮等症狀。
11樓：韓諾諾
漸凍症全名肌萎縮側索硬化，它是由上運動神經元和下運動神經元損傷之後，會造成球部肌肉、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
12樓：妮高像
是一種慢性發展性疾病。
13樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
14樓：逆曉叛真
漸凍症在中醫上來講屬於萎症的範疇，建議中醫**調理。
15樓：真瀚昂
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，到了中期，全身肌肉會進行性萎縮。
建議中醫**。
漸凍症是一種什麼疾病？
16樓：看具體
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病。主要是因為上運動神經元和下運動神經元損傷以後，導致包括球部和四肢，軀幹，胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮和無力的一種表現。
早期症狀是比較輕微的，跟其它的疾病很難進行區分，可以只有乏力或者肌肉跳動，容易疲勞的感覺，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後可以出現呼吸衰竭，從而危及到生命。
對於漸凍症，檢查明確以後就要積極的**，儘早的做出診斷和鑑別，能夠儘早的保護神經和儲存功能，改善生存質量，首先需要進行對症處理。
平時適量鍛鍊要保持注意呼吸道和消化道的功能和通暢。如果出現口腔的分泌物增多，可以應用抗組胺的藥物，如果出現痰多，可以應用霧化吸入藥物，如果出現了呼吸不暢，導致出現呼吸困難和低氧血癥，可以應用呼吸機輔助呼吸。
17樓：匿名使用者
漸凍症應該是一種這個神經末梢的一種疾病，慢慢的這個就會不受控制，就被冰凍起來了一樣。
18樓：找工作可以用我
漸凍症是一種進行性的肌肉無力、萎縮，發病多見於30~60歲之間，男性多於女性。
19樓：一語一生一世界
漸凍人一詞是為了幫助民眾區分運動神經元疾病和運動損傷所致的疾病，在2023年由中國臺灣漸凍人協會第一屆理監事會所討論時得出的形象化名稱。該病指運動神經元病，並且等同於運動神經元病的主要型別，肌萎縮側索硬化症。這個名稱形象地描述了運動神經元病的發展過程，肌肉逐漸萎縮、無力以至於癱瘓，身體如同被凍住一樣。
但病人意識較為清楚，不像有的疾病到後期就昏迷不省人事一樣，所以病人更顯得痛苦。
現在人們對漸凍人這個詞比較熟知，**於前兩年的冰桶挑戰。當時為了引起全社會對此病的關注，發起了冰桶挑戰。大家通過將冰冷的水澆在身上，來體會漸凍人的病變過程。
20樓：網友
漸凍症又稱為肌萎縮側索硬化，為侵犯上下運動神經元的慢性變性病。
1.發病機制至今不明，其可能患者有家族遺傳史，為常染色體顯性或隱性遺傳；
2.有報告認為植物毒素和重金屬性中毒與之有關，如木薯中毒或攝入過多的鋁錳等元素引起退行性病變；
3.可在腦部損傷若干年後發生本病。
4.近年來應用分子生物學技術發現，本病的某些神經遞質生物合成酶活性降低等對發病可能有作用；
5.有人認為與慢病毒感染有關。
6.其發病可能與免疫機制參與有關。
漸凍症，是一種什麼樣的病？
21樓：網友
漸凍症是一個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
什麼是漸凍症？
22樓：重慶萬通汽車學校
漸凍症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍症」。由於目前沒有特效藥，而與癌症、艾滋病等疾病並列為世界五大頑症。
本病生存期短者數月，長者10餘年，平均3－5年。 由德國、美國和加拿大專家組成的研究小組在2023年發現了導致發生被稱為當今五大絕症之一的「漸凍症」的蛋白質。這一成果已在最新一期的美國《科學》雜誌上公佈。
「漸凍症」的醫學名稱叫做肌萎縮側索硬化症，是運動神經元病的一種。「漸凍症」患者多在40歲後發病，全身肌肉漸漸萎縮，吞嚥和呼吸困難，逐漸喪失生活自理能力。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。
由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
23樓：
在中醫的角度說是痿證。
漸凍症有什麼特徵，漸凍症有什麼症狀？
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮側索...
怎樣才會得漸凍症，怎麼才能確診漸凍症？
漸凍症的 不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10 到20 的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與，主要是重金屬中毒，如銅鋁中毒等。漸凍症是比較嚴重的疾病，目前來說這個病的 暫時是不明的，很大一部分的原因是和遺傳或者中毒 免疫以及病毒感染有關係的，這幾個因...
漸凍症患者是從什麼症狀開始的，漸凍症發病的徵兆是什麼？
漸凍人症 是運動神經元疾病 motor neuron disease，簡稱m.n.d.的一種，醫學上稱肌萎縮側索硬化症 amyotrophic lateral sclerosis，簡稱a.l.s.因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱 漸凍人 又因美國著名棒球明星luo ...