1樓：熊銀瑤
為了準確地進行基因表達量分析，必須滿足只有cdna作為模板檢出的先決條件，但total rna中常常混有基因組dna，並可晌畢碼以直接作為pcr反應的模板進行擴增，因此會造成解析結果不準確。前面我們介紹數宴了細胞rna的提取方法，在提取rna之後，需要在逆轉錄酶的作用下將rna逆轉錄生成cdna,進而驗證基因的轉錄水平高低。
實驗前，由宴哪於rna易降解，因此所有加樣槍頭以及ep管均選擇進口無rna酶產品。
首先將模板rna在冰上解凍，斡旋振盪混勻，瞬時離心後，選用nanodrop進行rna濃度測定。
開啟電腦後，開啟nanodrop軟體--點選「nucleic acid」--選擇「ok」--選擇「rna」。
先用1ul滅菌dd h2o清洗3遍，擦乾。
加入樣品測定後，記錄資料，包括rna濃度（<1000ng/μl/280。
滅菌dd h2o清洗2-3遍，擦乾。
開啟電腦後，開啟nanodrop軟體--點選「nucleic acid」--選擇「ok」--選擇「rna」。
先用1ul滅菌dd h2o清洗3遍，擦乾。
加入樣品測定後，記錄資料，包括rna濃度（<1000ng/μl/280。
滅菌dd h2o清洗2-3遍，擦乾。
一般來說230nm代表有機物水平(碳水化合物)，260nm代表rna 水平，280nm代表蛋白水平，260/230 表示有機物量，260/280代表rna提取量。
2樓：太陽也是會累的
答：rna濃度50能進行逆轉錄。
3樓：不善言辭
反轉錄是以rna為模板，通過反轉錄酶，合成dna的過程。是dna生物合成的一種特殊方式。反轉錄是進行基因工程過程中，以rna為模板提取出dna遺傳資訊的過程。
反轉錄也稱為逆轉錄，兩者是混用的。因為編寫人教巖備版高中生物必修2和必修3的人不同，所以這兩本書並沒有慎攜用同乙個詞，所以有些人粗孝毀以為這兩個詞是不同意思。
4樓：帳號已登出
可以遲兆衝對 的樣品進行逆轉錄 但是其他同學提的 rna 濃度都很高，這個對以後的碼殲實猜櫻驗有影響嗎，我是做半定量 rt-pcr 我是。
逆轉錄的時候總rna多少
5樓：
摘要。在逆轉錄過程中，總rna是指從細胞核中轉錄出來的所有rna的總和，包括mrna、trna、rrna和其他小rna。總rna的數量取決於細胞的型別和發育階段，一般來說，每個細胞中的總rna數量約為1-2 μg。
在逆轉錄過程中，總rna被轉錄成cdna，這些cdna可以用於後續的基因表達分析。總的來說，在逆轉錄的過程中，總rna的數量是不變的，只是將其轉錄成cdna，以便進行後續的基因表達分析。
在逆轉錄過程中，總rna是指從細胞核中轉錄出來的所有rna的總和，包括mrna、trna、rrna和其他小rna。總rna的數量取決於細胞的型別和發育階段，一般來說，每個細胞中的總rna數量約為1-2 μg。在逆轉錄過程中，總rna被轉錄成cdna，這些cdna可以用於後續的基因表達分析。
總的前此來說，在逆轉錄的過程中，總rna的數慧槐迅量是不變的，只是明橡將其轉錄成cdna，以便進行後續的基因表達分析。
老鄉，真心沒聽懂，可以再說得具體一些不。
逆轉錄的時候總rna的數量取決於rna的型別和數量。一般來說，總rna的數量會比mrna的數量要多，因為總rna包括mrna、trna、rrna等多種型別的rna。在發生問題的情況下，可能是由於rna的型別和數量鏈歲不足導致的，可以通過棚春睜增加rna的型別和數量來解決森州這個問題。
另外，還可以通過改變反轉錄的條件，比如改變反轉錄酶的活性、改變反轉錄的溫度、改變反轉錄的ph值等，來提高反轉錄的效率。個人心得小貼士：在進行反轉錄實驗時，要注意rna的型別和數量，並且要根據實驗的要求來調整反轉錄的條件，以獲得最佳的反轉錄效果。
關於逆轉錄病毒的rna
6樓：秒懂百科
反轉錄：以rna為模板，通過反轉錄酶，合成dna的過程。
負鏈RNA病毒和正鏈RNA病毒有什麼不同？
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