1樓：丁榮肖
一般情況下，碳原子很難作為配位體形成絡合物，已有的以碳原子作為配位原子的配體主要是含有碳碳π鍵的有機分子或碳原子上正電荷很少或有少量負電荷的型別，前者以乙烯為代表的蔡氏鹽，後者以一氧化碳，氰化物為主。而以碳原子為配位原子的配體主要是配位過渡金屬離子（稀土元素和部分**離子除外）
碳原子由於其基礎電負性值比較小（氰離子中為，其參與形成配位化合物時形成共價傾向比較大，梁鄭因此其傾向於使中心離子的未成對電子進行最大程度的遊渣租重排或配對，以進入能量比較低的內側軌道，這也是氰絡合物的特點，要麼難以形成絡合物（例如+6價的鉻，+7價的錳，+6價的鐵難以形成氰絡合物），要麼形成比較穩定的絡合物（+3價的鐵，+2價的錳，+3價的鈷），即兩個極端，特別穩定的絡合物，特別不穩定，難以形成或不形成。
硫氰酸根離子以硫原子形成絡合物時，比較穩定，主要是重過渡元素離子，但由於硫原子的基礎電負性值略大於碳原子，與對應的氰離子絡合物相比，穩定性明顯不如氰化物，表現是第一過渡系的絡合物不穩定（不論是硫配位還是氮配位，有些情況不能使用硫原子配位）
碘離子形成絡合物時，多與重過渡元素形成比較穩定的絡合物，與硫氰酸根相比，穩定性也有一定程度的下降，原因除與基礎電負性值略大以外，其負電荷比較分散（硫氰酸根的負電荷部分被氮原子分擔），在形成絡神兆合物時，配位體的半徑過大不利於形成穩定的配位共價鍵（碘離子也傾向於形成共價成分比較大的配位鍵），與軌道匹配程度有關，這也是碘離子形成絡合物略小於硫原子形成的絡合物的重要原因。
三者共同特點：電負性值均比較小（也要考慮軌道匹配程度），比較容易受中心離子的影響，相比較而言，氰離子受影響更大，含有負電荷的硫原子比碘離子容易給出電子（與還原能力有關，同時還與基礎電負性值有關），因此三者形成絡合物後的穩定性一般是氰離子配合物＞硫氰酸根絡合物＞碘離子絡合物。
2樓：網友
因為肢和禪點離子是啊不容易，常見的物質，它的活潑性和穩定性以及棚扮會議性互溶性，溶解性以及溶解度的相關應用都是比較低以及需求比較少的，所以他是落場配歷塵體，因為它發生物質很少。
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