1樓：楓林渡劫
減壓蒸餾能不能變成固體，要看你減壓蒸餾的是什麼物質。
很多液體物質經過減壓，它的凝固點會會降低，而而當你態逗減壓蒸餾完成了，如果壓力恢復的很快，而且帆明賣這個物質經過壓力變化，凝固點差異很大，就有可能變成固體，而如果減壓蒸餾的物槐圓質凝固點經過減壓凝固點變化不大，變成固體的可能性就比較小。
2樓：清達強
只是降低液體的沸點，辯侍不會變成固體的。
如果攔擾藉助於真空幫浦降低系統內壓力，就可以如果藉助於真空幫浦降低系統內壓力，降低液體的沸點，降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作簡灶旦的理論依據。
3樓：網友
不能。只是降低液體的沸點，不會變成固體的。
如果藉助於真空幫浦降低系統內壓力，就可以如果藉助薯和於真空幫浦降低系統內壓力，降低液體的沸點，降清手鍊低液體的沸點答孫，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。
4樓：悟疏華
會，減壓蒸餾(又稱真空蒸餾)是分離和提純化轎鄭合物的一種重要方法，尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸或滑餾時未達到沸點就已受衫帆臘熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。
5樓：網友
減壓蒸餾不能變成固體。減壓蒸餾只是降低液體的沸點，並不會讓物體變成固體。希望能幫助到你。
什麼是減壓蒸餾？
6樓：教育自在人心
當系統內的壓力減小後，進行的蒸餾為減壓蒸餾。防止溶液過熱而產生暴沸現象，使沸騰保持平穩。
利用外界壓強對物質沸點的影響，因為外界壓強越大，物質的沸點就越高，外界壓強越小，物質的沸點就越低，通過這種方法來達到減壓分餾的目的。所以兩種沸點相近的液體，只能通過減壓分餾分離開來，但不能分離這兩種物質（沸點相近）。
在固體的蒸汽壓低於外壓的情況下，固體還能昇華嗎？
7樓：網友
在固體的蒸氣壓。
低於外壓的情況下，固體還能昇華蘆寬。
只要外界環境中，該固體物質的蒸汽分壓低於該固體的蒸氣壓，該固體即可昇華，敬譁掘外界環境該固體的蒸氣壓高於該固體的亮核蒸氣壓，則會發生凝華，也就是固體會長大。只是跟該固體的蒸氣壓分壓有關係，二，跟外壓沒有關係。最常見的例子就是我們在衣櫃裡放置樟腦球。
過一段時間，樟腦球就會公升華消失。
8樓：匿名使用者
也可以，這取決衝者於當前溫度下，該固體的散老薯蒸氣壓及該固體的氣態形式在環境中的分壓。當環境中的分壓大於等於該含咐固體在當前溫度下的蒸氣壓時，不會；反之則會。
蒸汽。
9樓：匿名使用者
昇華：指固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。有些物質（如碘）在固態時就有較襲戚鬧高的蒸氣壓，因此受熱後不經熔化就可直接變為蒸氣，冷凝時又覆成為固體。
固體物質的蒸氣壓與外壓相等時的溫度，稱為該物質的昇華點。在昇華點時，不但在晶體表面，而且在其內部也發生了昇華，作用很劇烈，易將雜質帶入昇華仔局產物中。為了使昇華只發生在固體表面，通常總是。
在低於昇華點的溫度下進行，此時固體的蒸氣拍罩壓低於外壓。
減壓蒸餾是怎麼一回事呢？
10樓：帳號已登出
水幫浦的壓力不是很大，我們實驗室的水幫浦，幫浦壓是15-25mmhg，而油幫浦是2-3mmhg，如果產品的沸點不是那麼高的話，可以選擇水幫浦，一般脫除溶劑採用水幫浦，或者某些沸點在270度以內的不易分解的液體產品採用水幫浦；喊陸油幫浦一般用來蒸餾低熔點的物質。
減壓蒸餾中使用油幫浦，一般還要連線壓力錶-緩衝瓶-三個乾燥塔（氯化鈣+氫氧化鉀+石蠟知彎片）-油幫浦。一般油幫浦直接插上電源就開始工作，在插上電源之前，將緩衝瓶活塞開啟，接通空氣，油幫浦工作後，搭滲悶慢慢調節緩衝活塞，將真空度調至所需要的程度。
基本原理。液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的公升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。
此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。
減壓蒸餾裝置放在什麼地方
11樓：
1、儀器開箱後，仔細拆除包裝，按照裝箱單清點零配件並檢查有無破損。2、將儀器放在平整的工作臺上，通風良好，周圍不存在影響儀器正常工作的機械震動、腐蝕性氣體、汙染、電磁干擾等，連好電源線。猜高3、按標準要求裝好試樣，開啟儀器上蓋和玻璃門，將受器量筒裝入支判銷架中，將蒸餾燒瓶放到加熱爐上，並將餾出口插入受器量筒中，注意調節加熱爐的高度，使受器量筒和蒸餾燒瓶保持垂直狀態。
蓋好上蓋並關好玻璃門。4、將溫度感測器插入膠塞，然後一起插入蒸餾燒瓶中，輕輕向下用力，使溫度感測器頂端達到標準規定的深度。5、將真空橡膠插頭輕輕插入受器量筒的吸氣端，真空管的長度可按需要適當調整，可以輕輕拔出或塞進5公分左右。
6、開啟儀器電源，接通真空幫浦電源，關閉真穗衝尺空放氣閥，檢察系統氣密程度。壓力顯示值出廠前已經過水銀壓力計的校正，如果使用者想進一步進行校正，可以用自己認為準確的壓力檢測裝置重新對壓力進行校正。
減壓蒸餾的問題
12樓：珍湖伊水
1)插入的毛細管形成氣化中心，同時起攪拌作用，使沸騰平穩。若使用磁力攪拌，則不必安裝鍵巖毛細督。
2)磨口接頭處應適當塗上真空脂，以便連線緊密。開啟油幫浦前，必須使系統與大氣相通。開啟油幫浦後，要注意觀察壓力計，確定能否達到所需真空度以及系統是否漏氣。
當達到所需壓力和孝並持續平穩後，可關閉水銀壓力計。若發現漏氣，關閉油幫浦，檢查各介面。
3)減壓蒸餾時，加熱可採用水浴、油浴或電熱套等。
4)當真空度要求不高或蒸餾較易揮發的液體時可以使用水幫浦減壓。
5)使用油幫浦時，應注意防護和保養，不可使水分、有機物或酸性氣體侵入幫浦內，否則會嚴重降低油幫浦的效率。在用油幫浦蒸餾前，應先用普通蒸餾喚亮稿或水幫浦減壓蒸餾除去低沸點物質，以防這些物質抽人油幫浦。乾燥塔也稱吸收塔，可填裝無水氯化鈣(或活性炭、矽膠等)、顆粒氫氧化鈉及片狀固體石蠟，用以吸收水分、酸性氣體及烴類物質。
6)蒸餾結束後，應關閉封閉式水銀壓力計的活塞。緩慢開啟緩衝瓶活塞，讓系統與大氣相通後，方可關閉油幫浦。水銀壓力計的活塞應緩慢開啟，使水銀柱緩慢復原，以防系統壓力突然增大導致水銀柱衝破玻璃管。
減壓蒸餾
13樓：李森科
我不太懂，不過由於應該有乙個溫控，將它設定好就可以了，溫度能穩定，跳動幅度也就±，如果沒溫控就自己慢慢調吧；而且減壓蒸餾中用沸石是沒用的，原因從小木蟲上摘得「減壓蒸餾的時候根本不可能使用沸石防止暴沸，因為沸石防暴沸的原理是利用加熱的過程中，沸石中的氣體受熱膨脹從而產生氣泡中心。而在減壓的過程中，由於負壓作用，溶劑首先進入沸石中孔，從而無法形成氣泡中心，只能使用毛細觀或者磁力攪拌防止暴沸，在密封良好的情況下也可以使用機械攪拌。」。
14樓：昨日小菜
我認為你的真空度不夠，別的雜質不是很多的話，不會飆公升到120度的，那個120的餾分就是你要收集的。
15樓：閃電牙牙
溫度飆公升你把設定溫度調低一點，再慢慢加上去，溫度上公升就會變緩了。
如果你94度蒸不出來要不然你計算沸點算錯了，要不你可能壓力不達標。減壓整理，收集每次溫度穩定時的組分，如果你能確定你的產品沸點，那你儲存相應溫度的餾分就行，要不然你就等都收集好後再測定下就ok的。
加沸石沸的很厲害乙個是壓力過低，要不然就是失效的沸石。
至於水浴，70度以下的你用水浴，你這樣的還是用油浴吧。
16樓：網友
1.因為你的幫浦的最大壓力指示在1900pa，而你所要分離的餾分在2000pa、94℃下才能汽化，所以你現在所要做的是去查資料，找到你的餾分在1900pa壓力下的沸點是多少。當然這個沸點肯定要高於94℃。
2.你分離的溶液中，有沒有其他成分的沸點在1900pa是低於120℃，如果有，你手機的餾分很可能不是或者說不全是你需要收集的餾分。
3.沸石是為了防止爆沸的，一般來講對溫度影響不大。
4.用不用水浴得看你要多少加熱溫度啊，如果你需要的加熱溫度高於100℃無論如何都不能用水浴只能用油浴啊。如果低於100℃，用油浴和水浴基本沒區別，油浴的導熱性好，我覺得反而比水浴好控制溫度一些。
總之，我不建議用水浴。
17樓：網友
水浴的溫度0-100，而油浴溫度100-260，94度選用的應該是水浴。在低壓的環境下液體的沸點一般都會隨氣壓的下降而下降，所以才會沸騰得厲害，不同溫度下可能得到的是不同的餾分，相差多少得看具體沸點而定，你控制的溫度不是94度，得到的當然不是你需要的餾分，沸石主要是抑制爆沸的對溫度沒什麼影響。
18樓：網友
水浴的溫度比油浴好穩。
定一些，也會精確一些，用加熱套慢慢加熱我想也應該可以的，這樣會加熱快些。真空度不到的話，你需要收集的東西的沸點肯定會上公升啊，具體是不是你要收集的東西要看你物料裡成分。按你說的應該就是你要的。
沸石不會影響溫度的穩定。
19樓：爺愛小壞妞
使用水浴，因為油沸點比水沸點高。變化比較快在接近沸點的時候。。。
什麼是減壓蒸餾
20樓：緈鍢曾路過
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空幫浦降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。
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原理液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。
在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連線在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
有機物的沸騰溫度與壓力的關係可以近似地由圖表示。 想象此圖中有三條線：線a表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線b表示有機物的正常沸點（中間），線c表示系統的壓力（右邊）。
在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連線線b上的相應點b（正常沸點）和線c上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線a相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。
反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線c上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。
21樓：顏蘊杞訪煙
減壓蒸餾。
是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解，氧化或聚合的物質。
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空幫浦降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。
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