1樓：寶寶92521鉀種
1.換上足量新廳族的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果幫浦不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直皮伏灶至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞杆長時間幹跑而損壞柱塞杆）；3.
把柱子換成雙通，不接流通池，擰燃扮緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走；4.調到2的流速，接上流通池，沖洗下流通池；5.接上柱子，用純甲醇以1的流速沖洗色譜柱，直至基線穩定，確認柱子沒氣泡為止。
2樓：網友
先排氣。purge閥開啟，把各個管路都排一遍。
然後不連線色譜柱。
沖洗純甲醇，流速，先看看壓力能有多少。一般來說不連色譜柱的壓力，應該不超過3mpa，也就是30bar。
如果超了，那麼就比較麻煩，因為可能是氣泡堵在儀器的什麼位置了。那就需要一點一點的拆卸。主要也就是單向閥。
幫浦頭、混合池，或者是檢測器。如果是安捷倫。
的儀器，那麼你的過濾白頭肯定也是需要換的了。這個就是一段一段拆開，然後看壓力。哪段壓力高卸下彎答來超聲。沒有別的辦法。
如果沒有超過。那麼就是色譜柱的問題了。還埋豎慧是純甲醇，用的流速衝纖襲洗2-3小時，最好入口在下，出口在上的擺法，這樣有利於氣泡從裡面出來。
然後試著衝開系統，進樣分析試試就好了。<>
高效液相色譜儀中把流動相跑光了怎麼辦
3樓：乾萊資訊諮詢
如果是通用品牌的液相，先把排液閥開啟，然後大流速改凳衝一下，將氣泡排除。
如果是島津液相，先把流動相瓶放在高處，將出口單向閥拆開，然後讓其自然勢銷運能流出溶液，最後再裝上單向閥。
高效液相色譜儀中把流動相跑光了怎麼辦
4樓：在香山寺遠眺的風鈴草
如果是通用品牌的液相，先把排液閥開啟，然後大流速衝一下，將氣泡排除。
如果是島津液相，先把流動相瓶放在高處，將出口單向閥拆開，然後讓其自然勢能流出溶液，最後再裝上單向閥。
5樓：網友
沒有問題的，彆著急。
現在壓力上不去是因為有空氣在幫浦頭，幫浦體工作但無法幫浦液，不同品牌的液相操作不一樣，不過所有品牌通用的一點是可以把排液閥開啟，然後大流速衝一下，將氣泡排除。如果是島津液相，可以把流動相瓶放在高處，將出口單向閥拆開，然後讓其自然勢能流出溶液，再裝上單向閥，一般就可以搞定了。
6樓：網友
「現在排不沒」是什麼意思？
首先是排氣，管路里全是氣泡，就用注射器抽氣，把流動相抽到管路中，連線幫浦排氣，時間最好長點；再把排氣閥關閉，要是壓力還沒有上來，就稍微把流量調大一點，壓力上來了再調回去。
7樓：天涯溫炎
一般是排不出來的，得用注射器從下面抽出來，可以自己動手，不會用什麼危險動作。
8樓：匿名使用者
用注射器從排氣跑閥那抽應該就可以了。
液相色譜流動相怎麼處理
9樓：
液相色譜流動相的處理包括以下幾個步驟：1.水的處理：
將水通過預處理系統（如反滲透、離子交換等）進行處理，去除其中的離子、雜質等，以保證後續處理的效果。2.溶劑的提純：
使用活性炭或其他吸附劑對流動相中的雜質進行吸附、過濾、淨化，以提高流動相的純碰尺度。3.溶劑的畢吵橡過濾與脫氣：
使用濾膜或其他材料對流動相進行過濾和脫氣，以除去其中的微小顆粒和氣泡，提高樣品的進樣量和色譜效率。4.調節流動相的ph值手旁和離子強度：
使用酸鹼調節劑（如乙酸鈉、乙酸鉀等）調節流動相的ph值和離子強度，以適應不同的樣品和分析需求。5.新增抑制劑和保護劑：
根據分析需求，新增適量的抑制劑和保護劑（如乙酸、乙醇等），以保護色譜柱不受雜質等影響，提高分析結果的準確性。6.進行色譜分析：
將處理後的流動相輸入色譜儀進行色譜分析，根據色譜圖中的保留時間、峰面積等引數，計算樣品的含量。以上是液相色譜流動相處理的基本步驟，需要根據具體的分析需求和實驗條件進行適當的調整和優化。
液相不進樣流動相
10樓：李曉馨
指在液相色譜分析中，進樣器內的待測溶液注入後液體無法進入色譜柱中的流動相，而保持在進樣器中不動。
這種情況可能是由於進樣器內可能存在氣泡，使得待測液體無法順利流入色譜柱中。這時候，加壓或**進樣器可以將氣泡排除。如果儀器的柱溫或柱壓設定過高，或者系統管道中頌顫銀存在嚴重的阻塞或洩漏，則會減少液相進入柱內的壓力，造成液相不進樣的情況。
而且進樣器中的柱塞、墊圈洞返或墊片等零件損壞或鬆動，也可能會導致液相不進樣。
流動相則是色譜分析中柱內流動的溶液或氣體，其作用是將待分離樣品從柱子中排出，並保證成分能夠按照一定的速率和順序被分離出來。柱內流動相的流速、流量、溫度等野宴引數都是影響色譜分離效果的重要因素。
高效液相色譜儀抽乾了流動相怎麼辦?
11樓：霍合樂達珍
首先把沖洗液徹底脫氣，啟動幫浦，若不能啟動，需手動將幫浦裡的空氣排出，先把管路和幫浦裡的氣泡排除，然後放開放空閥，大流速衝，排出幫浦裡的空氣，再小流速慢慢排後面裝置裡的空氣，建議試用一下異丙醇的流動相，這種流動相據說排氣泡效果比較好，但我沒試過，推薦一下用用試試！
如何使用液相色譜，高效液相色譜使用步驟
色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的 在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素 植物葉的提取液 的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並...
關於物質的高效液相色譜圖，關於物質的高效液相色譜圖
和你的流動相有關，一般是有溶劑峰的，大概會在前10min左右出峰。如果處理得好，也許不會出，不過我不會處理 如果你問的是水和甲醇本身的峰，一般是看不到的 首先，水和甲醇是常用的流動相，如果流動相中含有水和甲醇，不難想象，進樣時引入的水或甲醇與流動相組成相比微不足道，不足以影響流動相的組成，也就看不到...
高效液相色譜分離度不好該怎樣處理
調整流動相 或者更換 柱效更高的色譜柱望採納 高效液相色譜分離度不好該怎樣處理?1 減少有機相比例 反相色譜，正相色譜增大有機相比例 流速不會影響分離度 2 更換色譜柱 3 關掉柱溫箱，增大柱溫只能減小分離度 4，減小進樣量 1 流動相選擇配比調整一下。2 如果有柱溫箱的話，用柱溫箱加熱試試。3 以...