1樓：帳號已登出
羧基變烯烴基發生什麼反應（和醇反應）、滷代反應（α滷代）、祥伏氧化反應。
加熱脫羧）、還原反應（被催化劑催化還原成醇）、酸鹼反應（包括跟胺類、水解，胺解，醇解），縮合反應。
羥基：酸鹼反應（包括跟磨鬥鈉、酚羥基的酸鹼）、酯化反應（跟羧基）、滷代（跟鹵代烴）、消去（加熱水、酸解）、康尼扎羅反應（自歧化反應。
醚化反應（跟醇自身）、氧化反應（生成醛、酮、酸）、還瞎宴磨原反應（還原成烴）
醛基：羥醛縮合反應（跟羰基。
反應）、羰基加成（跟格氏試劑反應）、還原反應（跟還原劑反應生成醇）、α不飽和醛酮反應（跟格氏試劑和有機金屬化合物反應）、氧化反應（生成羧酸）、滷仿反應（生成少乙個碳的羧酸和滷仿）、
酯基：麥可加成（跟不飽和烯烴）、水解（酸解、鹼解）、秋加耶夫反應、羰基加成（跟格氏試劑反應）、
2樓：網友
羚基變烯燒基反應是一種重要的有機反應，它可以將羚基變烯烷類化扮虛合返碰物轉化為烯醇，由此可以獲得具有特定結構的烯醇。該反應的反應機理包括烯丙基化、羧基質子化、氫原子質子化、烯丙基質子化和烯醇的水解等步驟。該反應受到鹼性催化劑和抗氧劑的調控，通常可以在室溫條件下實現，具有較高的收率和較好廳世燃的產物純度。
烯烴的取代反應
3樓：圓圓冰冰
烯烴的取代反應位置是：rch2-ch=ch2+br，烯烴是指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。
烯烴的取代反應指的是通過在烯烴分子上引入官能團來實現烯烴化合物的改性反應。烯烴分子通常是不活潑的，難以進行化學反應。然而，可以引入適當的取代基來提高烯烴的反應活性和選擇性，從而實現烯烴的取代反應。
烯烴的取代反應可以通過以下幾種機制來進行：
1.加成反應。這種反應將乙個或多個新基團新增到原本不反應的烯烴上，形成新的取代基；
2.親電取代反應。這種反應需要使用親電反應物作為試劑，並在反應中引入親電尾基，如鹵素、羥基或葉基等；
3.自由基取代反應。這種反應需要引入自由基源，如溴、氯等，並使用光或熱來激發反應；
4.金屬催化取代反應。這種反應需要使用一些催化劑，如palladium、nickel等金屬，來促進反應的進行，從而實現烯烴的取代反應。
總之，烯烴的取代反應可以通過以上不同的機制來進行，取代的基團也因反應機制的不同而有所差異。無論是哪種機制或者基團，都可以實現烯烴化合物的改性和漸變。<>
分子中有羧基能發生什麼反應
4樓：匿名使用者
一、羧基可以把cooh中的h在水中電離出來，生成h+所以它具有酸的通性。
1、與活潑金屬反應（如na、k等）
2、與鹼反應（與naoh等）
3、使指示劑變色（石蕊試液等）
4、與金屬氧化物反應（如na2o、cao等）5、與某些鹽反應（比醋酸弱的，如碳酸等）
二、羧基可以與羥基發生酯化反應。
脫去的羧基和氫結合成乙個水。
三、羧基可以與氨基發生脫水縮合，形成肽鏈。
那你只要記住前兩條就好了~~第三條是生物上講的。
5樓：隨風如雨雪
羧基可以和羥基發生縮合 還可以和胺基發生縮聚反應 主要的原理是 羧基是酸性的 所以可以和鹼性的化合物發生反應。
6樓：網友
羧基有氧化性和酸性，與羥基還能發生酯化反應。
羧基能和什麼基團反應？
7樓：網友
在溶液中，羧基能與鹼性基團反應生成有機鹽，鹼性基團有：氨基，取代氨基，脒基，胍基，吡啶基、嘌呤基、嘧啶基等。
再脫水條件下，羧基能與氨基反應生成肽鍵，能與羥基反應生成酯基，與羧基反應生成酸酐。
羧基與氯化羰，氯化亞碸，氧氯化磷等反應生成醯氯在無水氯化鋁催化下，羧基能與滷代烷反應生成酯類，與醯氯反應生成羧酸酐……
羧基可以和什麼物質反應
8樓：悲慘de理工類文職
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式-cooh。
1、可以跟鹼反應生成鹽和水。 rcooh+naoh == rcoona+h2o
2、酯化反應 ：ch3cooh+c2h5oh <-ch3cooc2h5+h2o
3、成酸酐反應：rcooh+rcooh （加熱）→r-cooco-r+h2o
4、與金屬反應 ：2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑
5、脫羧反應：無水醋酸鈉與鹼石灰混合強熱生成甲烷：ch3coona+naoh(熱熔）→ch4↑+na2co3
9樓：miss西瓜頭
羥基是一種常見的極性基團，化學式為-oh。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
中文名羥基。
外文名oxhydryl、hydroxyl
化學式-oh
快速導航。有機物中羥基性質。
字源「羥」是化學家發明的字，以「氫」與「氧」二字各取一部份造出。讀音則是「氫」的聲母（qīng）加上「氧」的韻母及聲調（yǎng）利用反切的方式合成乙個字。因為j/q/x後面必須接i或ü，所以拼音作qiǎng。
有機物中羥基
性質在有機物中，在有機化學的系統命名中，羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇，羥基與苯環直接相連的化合物稱作酚。
醇羥基不體現出酸性（阿倫尼烏斯酸鹼理論中），酚羥基和羧羥基體現出弱酸性（因而苯酚可與鈉反應），酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根。
羥基的分類。
在有機化合物中羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基。
醇羥基醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇（一元醇）和多羥醇（多元醇），多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛（但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸）；仲醇氧化為酮（通常穩定．不會進一步氧化）；一般叔醇不易被氧化。[1]
酚羥基酚羥基（-oh） 為酚類的官能團。在c—o—h結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果c—o鍵更牢固，o—h鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。
10樓：師蕭玉
醛基：- c = o | h 羧基：- c = o | o - h 有機酸都含有羧基，羧基在水中電離出h+使得溶液顯酸性。
由乙個醛基和乙個羧基組成的化合物為： o = c - c = o | h o - h （ohc-cooh）稱為：乙醛酸，具有醛類和酸類的性質，既可以被氧化成乙二酸，又可以被還原為乙二醛，乙二醇等。
為什麼醛基羰基可發生加成反應而羧基不可以呢？
11樓：網友
因為羰基中碳氧雙鍵使得碳顯正電性，氧顯負電性，可以和親核試劑發生親和加成反應，但是羧基不僅有碳氧雙鍵同時羧基基碳上還連乙個碳氧單鍵，碳氧單鍵中的氧原子上的孤對電子和羧基碳所形成的π鍵之間形成共軛體系（如上圖），使羧基碳原子上的正電性下降，所以不能發生親核加成反應。
醛基可以被氧化成羧基，是什麼原因？
12樓：之何勿思
醛基中的碳氫鍵斷裂，然後氧氣的乙個氧原子分別和碳與氫形成8個電子的共價鍵，形成羧基，可以理解為碳氧鍵氫氧鍵都比碳氫鍵穩定。
rcoh + ag+ = + h+ +ag (.前原子為自由基原子)cho是有還原性，在cu2+和高錳酸鉀的條件下，可以被氧化成羧基。就是羰基碳上有氫，氫被氧化成羥基！
為什麼羧基和酯基不能和氫氣加成
13樓：燚焱炎火帥
若碳氧雙鍵加成，變為－ c －oh
ooh那麼，將會自動的發生脫水反應，重新恢復為－c－o－。。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。
其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
飽和酯基穩定性高，一般中學認為不可加成。
羧基中含不飽和的碳氧雙鍵 按理來說應該是可以加成但是羧基的加成比羰基困難 需要類似lialh4等強還原劑才能進行催化加氫等反應因此在高中我們一般認為羧基不能被加成 但是在競賽和大學內容中 羧基是絕對可以被加成的具體問題還是要看你是在做高考題還是在做競賽題而具體分析。
14樓：網友
際上，酯中的o=c-o鍵不是簡單的單雙鍵，其中c的三個sp2雜化軌道分別與「雙鍵氧」，「單鍵氧」和烴基相連。在垂直與sp2軌道平面還有乙個有成單電子的p軌道，它與「雙鍵氧」中的單電子p軌道部分重疊成派鍵。不過「單鍵氧」中的乙個二電子sp3雜化軌道由於和以上派鍵靠得太進，本身也會和派鍵有部分重疊，所以「單鍵氧」中的二電子可以跑到派鍵那裡，就是p-派共扼。
p-派共扼使得電子雲的密度變小，從而使物質更穩定。
因此，如果要加成的話要很大的能量和很強的還原劑，氫氣的還原性雖然強，但是達不到要求，需要用鋁鋰氫（lialh4）
就算還原了，酯基的碳因為連線了兩個氧，會很不穩定，最終還是回變成其它物質的。
所以一般條件加氫不行的。
酯基一般是用cu-cr氧化物的催化劑，在高溫高壓下才發生氫化酯基的反應，得到的產物是對應的醇。反正工業上一般這麼處理還原酯基。
rcoor` +2h2 -cuo/cr2o3→rch2oh +r`oh。
15樓：匿名使用者
一般來說，羧基很穩定，一般不與氫氣發生加成反應羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。
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