1樓：匿名使用者
三葉蟲 ，在早古生代的寒武紀出現，在二疊紀末的地質災害事件中全部滅絕。
三葉蟲的蟲體外殼縱分為一箇中軸和兩個側葉，故名三葉蟲，由前至後又橫分為頭、胸、尾3部。三葉蟲全屬海生 ，多數營遊移底棲生活 ，少數鑽入泥沙中或漂游生活。
從背部看去三葉蟲為卵形或橢圓形 ， 三葉蟲體外包有一層外殼，堅硬的外殼為背殼及其向腹面延伸的腹部邊緣 。腹面的節肢為幾丁質，其他部分都被柔軟的薄膜所掩蓋。一般所採到的三葉蟲化石都是背殼。
三葉蟲背殼的中間部分稱為軸部或中軸，左、右兩側稱為肋葉或肋部。三葉蟲殼面光滑。或有陷孔、瘤包、斑點、放射形線紋、同心圓線紋、短刺等。
頭部多數被兩條背溝縱分為三葉，中間隆起的部分為頭鞍及頸環，兩側為頰部，眼位於頰部。頰部為面線所穿過，兩面線之間的內側部分統稱為頭蓋，兩側部分稱為活動頰或自由頰。胸部由若干胸節組成 ，形狀不一 ， 三葉蟲腹面的節肢極少儲存為化石 ，迄今為止全世界已發現節肢化石的只有19個種。
有關古生物的短文
2樓：網友
三 葉蟲是最有代表性的遠古動物，距今億年前的寒武紀就出現，5億億年前發展到高峰，至億年前的二迭紀完全滅絕，前後在地球上生存了億多年，可見這是一類生命力極強的生物。在漫長的時間長河中，它們演化出繁多的種類，有的長達70釐公尺，有的只有2公釐。背殼縱分為三部分，因此名為三葉蟲。
三葉蟲的祖先可能是類似於節肢動物的動物，如斯普里格蠕蟲或其它隱生宙埃迪卡拉紀時期類似三葉蟲的動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁岩和其它寒武紀的節肢動物化石有許多類似的地方，因此三葉蟲與其它節肢動物可能在埃迪卡拉紀和寒武紀的交界之前有共同的祖先。
三葉蟲發展迅速，在寒武紀晚期達到繁殖高點的時代。為了適應不同的生活環境，形態演變多種多樣。 有的頭、胸、尾三部分大小相等，殼體緩平，頭、尾都缺少明顯的裝飾，如大頭蟲 ）：
有的頭部既寬且大，前緣被一條平闊的圍邊所環繞，其上還排列著整齊的瘤粒，如隱三瘤蟲；有的為了免於受害，在胸、尾裝飾著尖長的針刺，如裂肋蟲（有的殼體還能夠捲曲成為球狀，如隱頭蟲。
三葉蟲滅絕的具體原因不明，但是志留紀和泥盆紀時期兩顎強大，互相之間由關節連線的鯊魚和其它早期魚類的出現與同時出現的三葉蟲數量的減少似乎有關。三葉蟲為這些新動物可能提供了豐富的食物。
此外到二疊紀後期時三葉蟲的數量和種類已經相當少了，這無疑為它們在二疊紀——三疊紀滅絕事件中滅絕提供了條件。此前的奧陶紀——志留紀滅絕事件雖然沒有後來的二疊紀——三疊紀滅絕事件那麼嚴重，但是也已經大大地減少了三葉蟲的多樣性。
關於古生物的短文
3樓：濟癲小尼
古生物生存在地球歷史的地質年代中、而現已大部分絕滅的生物。包括古植物(蘆木、鱗木等)、古無脊椎古生物(三葉蟲)動物(貨幣蟲、三葉蟲、菊石等)、古脊椎動物(恐龍、始祖鳥、猛獁等)。古生物死後，除極少數(如凍土中的猛獁，琥珀中的昆蟲)由於特殊條件，仍儲存原有的組織結構外，絕大多數經過鈣化、碳化、矽化，或其他礦化的填充和交替石化作用，形成僅具原來硬體部分的形狀、結構、印模等的化石。
古生物(三葉蟲)
古生物(三葉蟲) 化石經過自然界的作用，儲存於地層中的古生物遺體、遺物和它們的生活遺蹟。大多數是莖、葉、貝殼、骨骼等堅硬部分，經過礦物質的填充和交替作用，形成僅保持原來形狀、結構以至印模的鈣化、碳化、矽化、礦化的生物遺體、遺物或印模。也有少數是未經改變的完整遺體，如凍土中的猛獁、琥珀中的昆蟲等。
化石是古生物學的主要研究物件。 自從古生物學出現後，人類就認識到曾有過大規模的生物絕滅現象。多細胞生物在6億年的歷史程序中，共經歷了五次主要的大規模絕滅事件。
在所有大絕滅事件中，規模最大的一次發生在二疊紀末，最引人注目的是白堊紀末恐龍的絕滅。
一篇介紹恐龍或者其他古生物的短文
4樓：網友
是群中生代的多樣化優勢脊椎動物，支配全球陸地生態系超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀，滅亡於約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末滅絕事件。在2005年日本考古學家觀鈴發現新證據，恐龍有可能是在雞蛋裡孵化出來的。
在1862年發現的始祖鳥化石，與美頜龍化石極度相似，差別在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年代以來，許多研究指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。大部分科學家視鳥類為惟一倖存發展至今的恐龍，而少數科學家甚至認為它們應該分類於同一綱之內。
鱷魚則是另一群恐龍的現代近親，但兩者關係較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支，該演化支首次出現於晚二疊紀，並在中三疊紀成為優勢動物群。
在20世紀前半期，科學家與大眾**都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支援了恐龍溫血動物。
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