1樓：卡斯特里安
不一樣人源化動物模型使用的是轉基因動物 是指帶有功能性的人類基因、細胞或組織的動物模型。
這種模型通常被用做人類疾病體內研究的活體替代模型。
而疾病動物模型只是在解剖結構或部分器官結構與人類相近的動物身上「人造」疾病形成的疾病模型
人源化動物模型實驗效果更接近人體實驗的效果
人源化小鼠模型對人類生物醫學研究貢獻有多大?
2樓：伊芮薩
1、人源化小鼠模型的定義
人源化小鼠模型是指帶有功能性的人類基因、細胞或組織的小鼠模型。這種模型通常被用於人類疾病體內研究的活體替代模型。由於人類生理與動物生理有顯著的差別，利用動物模型得到的實驗結果有時不能適用到人體上。
比如，有些利用小鼠等動物模型開發的藥物在人體上並沒有效果。所以，利用轉基因或同源重組的方法，將人類基因「放置」在小鼠模型上所製備的人源化小鼠模型，大大提高了這類小鼠模型作為模擬某些人類疾病的有效性。在許多不同的研究領域基因被修飾人源化小鼠模型已成為有價值工具。
人源化小鼠模型的應用很廣泛，比如在艾滋病、癌症、傳染病、人類退化性疾病、血液病研究領域等都有廣泛的應用。近幾年，帶有人類基因的人源化小鼠模型已經被證明在解碼人類疾病奧祕中具有巨大的優勢和廣泛的應用前景。
2、人源化小鼠模型應用領域
人源化小鼠模型可以表達人類抗體。近年來人源化抗體和人抗體的出現為臨床應用帶來了新的希望。當前正處於臨床研究的多種抗體中，嵌合抗體和人源化抗體所佔比例大於70%。
目前的人源化抗體主要用於腫瘤、自身免疫性疾病和心血管疾病的**以及抗移植排斥反應和抗病毒感染等方面。
人源化小鼠模型可以進行病症及藥物檢測。在致癌性測試中，一個最好的例子是轉基因rash2小鼠。在20多年以前在日本的實驗動物**研究所生成了這個模型和它攜帶人類原型c-ha-ras基因與其自身啟動子區域的隨機轉基因。
rash2小鼠有一個致癌物易感性表型，但僅在6個月齡時開始發展自發性腫瘤。因此，這個模型被國際生命科學學會(ilsi)/衛生與環境科學學院(hesi)專案評價成為短期致癌性測試系統，並且作為替代傳統的2-年齧齒類動物生物測定的用途。
利用同源重組方法制備的b-hfcgrt(fcrn) mice、b-hil6 mice、b-htnfa mice，分別是fcrn、 hil6 、htnfa基因的人源化小鼠模型。這三種人源化小鼠可以進行人類炎症反應的藥物檢測，測試藥物在小鼠模型體內的療效或毒性。
此外，人源化小鼠還具有支援人類細胞植入、反映人類疾病、感染人類病原體等功能，在不同生物醫學領域發揮著其不同的作用。
目前，已開發出多種類人源化小鼠模型，廣泛應用於：基礎研究、藥物發現、開發和臨床藥物領域。人源化小鼠模型對於我們瞭解人類疾病和開發、測試新藥有著巨大的潛力，起著重要的作用。
未來，隨著更多種類的人源化小鼠模型的研發應用，其將發揮更大的潛能。
3樓：命令征服
人源化小鼠模型是指帶有功能性的人類基因、細胞或組織的小鼠模型。這種模型通常被用於人類疾病體內研究(in vivo study)的活體替代模型。由於人類生理與動物生理有顯著的差別，利用動物模型得到的實驗結果有時不能適用到人體上。
比如，有些利用小鼠等動物模型開發的藥物在人體上並沒有效果。所以，利用轉基因或同源重組的方法，將人類基因「放置」在小鼠模型上所製備的人源化小鼠模型，大大提高了這類小鼠模型作為模擬某些人類疾病的有效性。
應用：在艾滋病、癌症、傳染病、人類退化性疾病、血液病研究領域等都有廣泛的應用；藥物臨床前模擬實驗。
我也是抄的，其實就是改造過的小白鼠。
什麼是人類疾病的動物模型
4樓：匿名使用者
查文獻阿，在萬方等中文資料庫先查，或者在pubmed直接找英
文。google上有簡單得
動物模型的意義
5樓：第一夜的薔薇
有助於全面認識疾病的本質在臨床上研究疾病的本質難免帶有一定侷限性。許多病原體除人以外也能引起多種動物的感染，其症狀體徵表現可能不完全相同。但是通過對人畜共患病的比較，則可以充分認識同一病原體給不同機體帶來的各種危害，使研究工作上升到立體的水平來揭示某種疾病的本質。
因此，一個好的疾病模型應具有以下特點：①再現性好，應再現所要研究的人類疾病，動物疾病表現應與人類疾病相似。②動物背景資料完整，生命週期滿足實驗需要。
③複製率高。④專一性好，即一種方法只能複製出一種模型。應該指出，任何一種動物模型都不能全部複製出人類疾病的所有表現，動物畢竟不是人體，模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個區域性或一個方面與人類疾病相似。
所以，模型實驗結論的正確性是相對的，最終還必須在人體上得到驗證。複製過程中一旦發現與人類疾病不同的現象，必須分析差異的性質和程度，找出異同點，以正確評估。
模式動物的模式動物與疾病
6樓：凝帝系列
在過去一個世紀的研究中，小鼠已經成為建立人類遺傳性疾病的動物模型的最佳實驗材料。小鼠的基因組改造技術成熟，且生理生化和發育過程和人類相似，基因組和人類90%同源，所以人類疾病的小鼠模型可以基本上真實模擬人類疾病的發病過程及對藥物的反應； 小鼠作為遺傳學研究材料的另一優勢還在於其基因組計劃已基本完成。基因組序列的大量資訊為研究基因功能及其表達調控、胚胎髮育和人類疾病的分子機制提供了條件基礎和技術手段。
運用現有的基因組序列和生物資訊學分析，發展新型的基因組改造方法，並在隨機或定向突變的基礎上，在整體動物表型水平進行分析，是目前最流行和有效的功能基因組研究手段，而比較基因組學、發育生物學、醫學遺傳學等相關領域也在不斷融合而產生新的生長點。
利用小鼠等模式動物建立的疾病模型具有重大理論和運用價值。一方面，通過動物模型研究對基因功能和遺傳方式的分析已經成為推動了生命科學重大理論成果的主要動力。例如，果蠅的突變表型分析和小鼠相關基因功能研究直接導致了多細胞生物發育理論的基本框架的建立。
另一方面，動物模型，特別是小鼠的疾病模型的深入研究將為生物醫藥技術產業帶來了巨大商機。幾乎所有新產生的小鼠模型，特別是心血管、代謝疾病及老年病等嚴重危害人類健康的重大疾病的動物模型都被申請了專利。以小鼠資源庫的最新研究成果為例，研究人員運用enu誘變方法已經得到了30多種小鼠突變品系，其中包括白內障、耳聾、骨密度異常、肢體缺陷及毛髮異常等，克隆了部分相關突變基因，這些突變基因將為這些疾病的**找到新的藥物靶點，同時這些模型可能可以用於新藥的篩選和開發。
運用基因剔除技術，研究人員還建立了骨發育異常，胚胎髮育缺陷，血糖的調節異常，及免疫細胞分化缺陷等一系列突變小鼠模型，這些模型為發育缺陷類遺傳疾病、糖尿病、淋巴瘤等疾病的發病機制研究和藥物開發提供了基礎。
小鼠模型不能很好地模擬人類炎症疾病
數十年以來，在進行人體試驗之前，實驗小鼠模型一直被用於確認和測試候選藥物，但是一項研究發現這些模型不能準確地代表人類對炎症疾病的響應。junhee seok及其同事研究了創傷、燒傷和來自例如大腸桿菌等細菌的毒素是如何影響病人的遺傳應答的。這組作者然後將觀察到的模式與在小鼠模型中觀察到的模式進行了比較。
這組作者確定了來自這些小鼠模型的模式與人類響應模式匹配得不好，以至於這些結果看上去像是隨機的。人類和小鼠的進化距離、小鼠對炎症刺激的顯著抵抗以及其他因素可能解釋了為什麼這些模型不能重現人類情境。這組作者呼籲在分子和遺傳層次上開展著重於人類生理學和疾病如何影響人類的生物醫學研究方法，而不是主要依靠小鼠模型。
一個有前景的發現是，因為創傷、燒傷或其他疾病而遭受炎症的病人表現出了類似的遺傳應答，儘管造成這些疾病的原因截然不同而且這些病人接受了不同的**。這組作者說，這些發現還提示針對多個截然不同的炎症疾病的藥物可能為大批病人帶來改良的**。
人類基因組計劃的完成和不斷建立的疾病模型又一次強調了自主智慧財產權的重要性。僅僅克隆一個新基因已經不足以申請專利。對基因功能的瞭解成為新一輪生物醫藥智慧財產權市場的主要內容。
我國雖然有許多單位通過基因晶片手段克隆了大量基因，但由於沒有功能研究的支援，特別是沒有像小鼠模型這樣的最有力的功能研究結果的支援而不能搶佔專利市場。
從基因角度分析，人類疾病是怎樣分類的？
7樓：gwl318美麗健康
從基因角度人類疾病可分為三大類。
第一類為單基因病。這類疾病已發現6000餘種，其主要**是某一特定基因的結構發生改變，如地中海貧血、多指症、白化病、早老症等。
第二類為多基因病。這類疾病的發生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變，如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏鬆症、神經性疾病、原發性癲癇、腫瘤等。
第三類為獲得性基因病。這類疾病由病原微生物通過感染將其基因入侵到宿主基因引起，例如愛滋病等因病毒感染而發生的疾病。
基因檢測中源協和基因有在做！
如何建立符合科研需求的人類疾病動物模型
是指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的腫瘤疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病 分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。如無胸腺裸鼠 肌肉萎縮症小鼠 肥胖症小鼠 癲癇大鼠 高血壓大鼠 無脾小鼠和青光眼兔等。它們為生物醫學研究提供了許多有...
名詞解釋 組間相互對照。誘發性疾病動物模型。濾光片對不同波長
兄弟中醫藥的bai吧？組建相互對照 du在課本的26頁的 是zhi實驗研究與臨dao床研究最常用的方版法，即按隨機機體化權原則，把病人或者實驗動物分為兩組或幾組，世家不同的處理因素，相互對比以觀察其試驗效應，組間相互對照是以研究物件不同的個體分組而得到，由於個體存在差異，抽樣誤差是難以避免的，因此在...
動物病理模型和真實疾病存在哪些常見差異？如何彌補
有兩個極端觀點都是不可取的 動物模型和真實疾病一致，動物模型和真實疾病完全無關。舉個例子，abc三個人，都得了抑鬱症，都用氟西汀 結果a有效，b無效，c吃了藥沒幾天就自殺了。如果把a看作是個 模型 那麼用bc來衡量，a模型失敗的一塌糊塗。連人之間的差異都這麼大，動物病例模型顯然不可能和真實疾病沒有差...