1樓：澤天一
染色體檢查有很多種。採用的技術手段也不一樣。現在採用的染色體核型分析只能分析特別大明顯的的染色體變化，細小的就不行了。
因此，其他方面查不出原因的話，一般的染色體分型也查不出來。佳學基因推出一種高精度染色體掃描分析技術，逐一分析最小的染色體組成單位。通過這種染色體檢查能夠檢查已知的大多數基因缺陷，也能夠分析出其他未報道、沒有研究過的基國缺陷。
佳學基因的不孕汪衣基因解碼就是以這種技術為基礎設計的新型不孕不育診斷檢測技術。
常染色體顯性遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓 常染色體顯性遺傳病 軟骨發育不全 缺指 並指症 成骨發育不全 馬凡氏綜合症 先天性外耳道閉鎖 下額棉骨發育不良 先天性肌強直 扭轉性痙攣 週期性麻痺 家族性多發性胃腸息肉 膀胱外翻 多囊腎 成年型 神經纖維瘤 腎性糖尿病 結節性硬化症 ...
染色體遺傳病是不是罕見病
您好！也不算罕見病，有很多染色體遺傳病也是很常見的，如先天愚型 多指 趾 先天性聾啞 血友病，白化病等。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。染色體遺傳病分為長染色體和性染色體遺傳病。什麼是基因不和 不...
伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的例子和伴Y遺傳
按順序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症 伴x隱 血友病。伴y顯 外耳道多毛症 伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是 常顯常隱的性狀沒有性別差異 伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染...