1樓：閁錒1971麼
1.增加柱長可以增加分離度。 2.減少進樣
如何提高氣相色譜的分離度
2樓：蛙家居
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
3樓：
你說的是毛細色譜柱吧。
最主要兩個影響因素：1，色譜柱塗層，2，柱溫。
首先按你要分析的物件選擇合適的色譜柱，然後優化柱溫條件以達到較滿意的分離效果，一般是採用程式升溫。
希望對你有幫助。
4樓：襲邵隱春燕
1.增加柱長可以增加分離度。
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）。
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣。
4.降低載氣流速。
5.降低色譜柱溫度。
6.提高汽化室溫度。
7.減少系統的死體積，如色譜柱連線要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8.毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
如何提高氣相色譜的分離度
5樓：匿名使用者
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
6樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
7樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
8樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
液相色譜中ph大小會影響色譜峰的分離度嗎
通常情況下 ph對液相色譜色譜分離的影響主要決定於待分離的組分對ph的敏感度，換句話說就是待分離的組分極性的大小，當待分離的組分極性較大，比如有機弱酸或有機弱鹼等，ph不同會影響有機酸鹼的存在型體，當大量離子型組分存在時，會改變待分離組分的分配係數，從而改變分離度。極端情況下 ph過高或過低會導致矽...
3420A氣相色譜儀色譜柱的故障有哪些
你指的是北分的儀器吧，具體的故障要看你配置的檢測器和什麼色譜柱。如果你用的是毛細柱，一般柱子沒有什麼問題，如是填充柱要注意填充單體的均勻性和固定相的流失。色譜柱一般都不是儀器商製造的，基本都是 做的。無論哪種色譜柱，日常需要注意的要不能漏氣和升溫不能超過最高使用溫度。3420a應該是閥控制流量，每次...
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的 儀器 方法，或者是操作。1 儀器 你先看看專儀器的而壓屬力是多少。是不是 漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2 方法 波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你...