高錳酸鉀和重鉻酸鉀為什麼在酸性條件下才具有氧化性

2021-03-19 18:34:46 字數 4080 閱讀 1912

1樓:暉貼貼

高錳酸根的氧化性受ph影響

高錳酸鉀為什麼在酸性環境下氧化性強?

2樓:唸經打坐

原因如下:

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

高錳酸鉀(potassium permanganate)為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生**,溶於水、鹼液,微溶於甲醇、丙酮、硫酸,分子式為kmno4,分子量為158.03400。熔點為240°c,穩定,但接觸易燃材料可能引**災。

要避免的物質包括還原劑、強酸、有機材料、易燃材料、過氧化物、醇類和化學活性金屬。

在化學品生產中,廣泛用作為氧化劑,例如用作製糖精,維生素c、異煙肼及安息香酸的氧化劑。

在醫藥上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑;在水質淨化及廢水處理中,作水處理劑,以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種汙染物,控制臭味和脫色;在氣體淨化中,可除去痕量硫、砷、磷、矽烷、硼烷及硫化物;在採礦冶金方面,用於從銅中分離鉬,從鋅和鎘中除雜,以及化合物浮選的氧化劑;還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑,防毒面具的吸附劑,木材及銅的著色劑等。

3樓:餜拫jj鎝炰繆鏉

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減

小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根

據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

4樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

高錳酸鉀和重鉻酸鉀為什麼在酸性條件下才具有氧化性,大學無機化學作何解釋?

5樓:demon陌

高錳酸鉀體現氧化性必然要放出氧原子,氧原子體現氧化性後會變成o2-,o2-不能在水中存在,會立刻與水或其他物質反應。

在酸性條件下氧原子能與h+生成h2o,使h+減少,使h+與oh-趨於平衡,總離子數減少,符合離子反應的趨勢,反應會容易發生些,所以氧化性強些。

而在鹼性條件下,氧原子必須與其他水分子結合成oh-,使oh-增多,使總離子數增多,不符合離子反應的趨勢,所以要困難些,氧化性也弱一些。

當然溶液中新生成的h2o與oh-有可能立刻與其他物質發生反應,所以總的方程式不一定有oh-或h2o生成,但電荷是守恆的,所以,還是會那樣造成離子數量的變化,影響反應的可發生性,即,體現氧化性。

6樓:匿名使用者

kmno4(+1.51v)>k2cr2o7(+1.33v)

重鉻酸鉀:屬於氧化性較強的氧化劑,但氧化性不及高錳酸鉀,且只能在酸性條件下使用,有一定侷限性

7樓:匿名使用者

這個說法其實是錯誤的

高錳酸鉀本身也具有很強的氧化性,但是在酸性條件下,其氧化性更高。

在中性條件中,

mno4- + e- =mno42-

在酸性條件中

mno4- + 8h+ + 3e- = mn4+ + 4h2o在酸性條件下,高錳酸鉀的氧化電位更高,所以可以酸化可以增加其氧化性。

高錳酸鉀的氧化性為什麼在酸性條件下

8樓:97樂於助人

高錳酸根本身就有較強的氧化性,如果你會寫半反應,或者學過電化學的話,寫出半反應來,氫離子在反應物的一方,氫離子越多,就能推動反應進行(勒夏特烈原理)所以酸性越強,氧化性越強(知道的多的話也可以用能斯特方程解決)

9樓:廢柴船長

含氧酸根離子,被還原是,有氫離子參加,所以酸是反應物,

酸度越高,高錳酸鉀的氧化性越強。

高錳酸鉀為什麼酸性環境下氧化性強

10樓:demon陌

介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說。

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol。

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

氧化態物質金屬正離子或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

11樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

為什麼高錳酸鉀在酸性條件下氧化性更強?

12樓:匿名使用者

不是,這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

還有隻要氧化劑被還原時有h+參與,那一般都是在酸性條件下氧化性更強,並且,酸性越強,氧化性更強

你可以把mno4- 還原時的離子方程式寫出來,看看有沒有h+參與同樣 cro4- 也是在酸性條件下氧化性更強

13樓:孤獨的酒精燈

nonono 是電極電勢的原因

它的能斯特方程的濃度商部分涉及到了氫離子濃度你可以這麼想

mno4-變成mn2+ 要把o失去 必然需要h+結合 這樣錳被還原的的產物是mn2+

h+越多 反應自然越容易

鹼性環境就會變成mno42- 不失去o 就是因為沒h+來接受o

高錳酸鉀能溶於水嗎,高錳酸鉀溶於水為什麼變黃

當然可以,鉀鹽在高中階段基本全溶於水,當然實際上也是能溶解的 高錳酸鉀不溶於汽油 碘溶於汽油嗎 這的原理是相似相容 相似 是指溶質與溶劑在結構上相似 相溶 是指溶質與溶劑彼此互溶。例如,水分子間有較強的氫鍵,水分子既可以為生成氫鍵提供氫原子,又因其中氧原子上有孤對電子能接受其它分子提供的氫原子,氫鍵...

高錳酸鉀溶液在醫學上有什麼用,高錳酸鉀溶液的作用

消炎,止痛 也起著清潔作用 消毒啊殺菌啊還有用來化驗啦。主要是消毒的 因為高錳酸鉀是氧化劑。高錳酸鉀溶液的作用 高錳酸鉀溶液在化學品生產中,廣泛用作氧化劑,如用作製糖精 維生素c 異煙肼及安息香酸的氧化劑 醫藥中用作防腐劑 消毒劑 除臭劑及解毒劑。在水質淨化及廢水處理中,作水處理劑,以氧化硫化氫 酚...

Na2SO3和酸性高錳酸鉀反應的化學方程式怎麼寫啊

5so32 2mno4 6h 5so42 2mn2 3h2o as2o3與酸性高錳酸鉀溶液反應方程式怎麼寫 1 在酸性介質中 5as2o3 4mno4 9h2o 10aso4 3 4mn 2 18h 2 在鹼性介質中 10oh as2o3 4mno4 2 aso4 3 4mno4 2 5h2o h2...