1樓：army5蘭
反應型別特點常見形式例項取代有機分子中某些原子
或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。酯化羧酸與醇；酚與酸酐；無機含氧酸與醇水解鹵代烴；酯；二糖與多糖；多肽與蛋白質滷代烷烴；芳香烴硝化苯及其同系物；苯酚縮聚酚與醛；多元羧酸與多元醇；氨基酸分子間脫水醇分子之間脫水形成醚磺化苯與濃硫酸加成不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合。加氫烯烴；炔烴；苯環；醛與酮的羰基；油脂加鹵素單質烯烴；炔烴； 加鹵化氫烯烴；炔烴；醛與酮的羰基加水烯烴；炔烴加聚烯烴；炔烴
消去從一個分子脫去一個小分子（如水、hx）等而生成不飽和化合物。 䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
醇的消去
䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü
鹵代烴消去氧化加氧催化氧化；使酸性kmno4褪色；銀鏡反應等不飽和有機物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有機物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麥芽糖）還原加氫
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不飽和有機物，醛或酮，含苯環有機物顯色
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䦋㌌㏒㧀낈ᖺ琰茞ᓀ㵂ü苯酚與氯化鐵：紫色；澱粉與碘水：藍色 蛋白質與濃硝酸：黃色
2樓：匿名使用者
酯化反應
磺化反應
硝化反應
取代反應
加成反應
水解反應
聚合反應
酯交換反應
3樓：咹小諾
取代，加成，聚合，消去。
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
4樓：思念氾濫
氧化反應：加氧去氫
還原反應：加氫去氧
水解反應：高中一般是段脂基，或肽鍵
取代反應：如甲烷與氯氣生成一氯甲烷等
加成反應：如乙烯與溴加成生成二溴甲烷
消去反應：如乙醇在170℃濃硫酸做催化劑加熱下生成乙烯
5樓：匿名使用者
取代反應 e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333339656432 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與還原反應 酯化反應 水解反應
一、取代反應 1．概念：有機物分子裡某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。 2．能發生取代反應的官能團有：
醇羥基（－oh）、滷原子（－x）、羧基（－cooh）、 酯基（－coo－）、肽鍵（－conh－）等。
二、加成反應 1．能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等。 2．加成反應有兩個特點：
①反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩定的共價鍵斷 ， 然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。②加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應，還會有鹵化氫生成）。 說明1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
2．醛、酮的羰基只能與h2發生加成反應。 3．共軛二烯烴有兩種不同的加成形式。
三、消去反應 1．概念：有機物在適當的條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如水、hx等），生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應。如：
實驗室制乙烯。 2．能發生消去反應的物質：醇、鹵代烴；能發生消去反應的官能團有：
醇羥基、鹵素原子。 3．反應機理：相鄰消去
四、聚合反應 聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應。聚合反應包括加聚和縮聚反應。 1．加聚反應：
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。反應是通過單體的自聚或共聚完成的。加聚反應的複習可通過類比、概括，層層深入，尋求反應規律的方法複習。
能發生加聚反應的官能團是：碳碳雙鍵。 聚反應的實質是：
加成反應。 加聚反應的反應機理是：碳碳雙鍵斷裂後，小分子彼此拉起手來，形成高分子化合物。
五、氧化反應與還原反應 1． 氧化反應就是有機物分子裡「加氧」或「去氫」的反應。能發生氧化反應的物質和官能 團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物質等。
烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、苯的同系物的氧化反應都主要指的是它們能夠 使酸性 高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。 醇可以被催化氧化（即去氫氧化）。其氧化機理可以表示如下：
六、酯化反應 ⅰ．酯化反應的脫水方式：羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是：羧酸分子中羧基上的羥基跟 醇分子中羥基上的氫原子結合成水，其餘部分結合成酯。
這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定。 七．水解反應 能發生水解反應的物質：滷
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代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質等。 注意：1從本質上看，水解反應屬於取代反應。
2．注意有機物的斷鍵部位，如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的c－o鍵斷裂。（蛋白 質水解，則是肽鍵斷裂）
高中有機化學的幾大反應型別，如何判斷？
6樓：勞秀梅檀午
要判來斷是什麼
反應，就要看這個自反應方程式的前後反應物和生成物，發生了什麼變化，如果是加成反應，就是在反應物的基礎上在生成物上面多了一些
東西比如說
甲基乙基等這樣的就是加成反應，要是取代反應，就是生成物中的一些把反應物中的一些給取代了
有點像是置換反應，消去反應
一般就是去掉一個水分子
h2o一般都是這樣
只要你看到少了一個水分子就很有可能是消去反應。加成反應
，假如反應物中有氫基就可以
7樓：蹉淑敏瞿珍
加成反應：不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不專飽和體系末端的兩個原子，屬在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。
這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。常見有碳碳雙鍵斷開變成碳碳單鍵（烯烴的加成反應）
取代反應：碳原子上的氫原子被其他原子團取代，也就是碳上的氫變成其他原子團
消去反應：有機化合物在適當的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應
有碳碳雙鍵的能發生加成反應
碳上有氫原子的能發生取代反應
有機物上有羥基和氫原子的能發生消去反應
8樓：牽興朱媚
取代:一個原bai子或原子
du團被另一原子或原子團代替的zhi反應.
加成:一個dao分子內直接與容另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
9樓：翦春譙淑
判斷某些反應是抄
什麼反應型別比襲無機的要容易，bai主要是從du反應物結
zhi構上的變化來判
dao斷（外觀上），當然個別反應也可以抓住一些典型的反應條件
加成反應（包括加聚反應）：原子或原子團加在不飽和鍵（高中範圍除了酯其和羧基）生成一種產物（類比：新來的兩個同學坐到教室裡相鄰的兩個空座位上）
取代反應（包括滷代反應、硝化反應、磺化反應、酯化反應、水解反應、分子間脫水）（類比：原來的一個同學離開自己的座位，新來的一個同學坐到這個空座位上）
消去反應：（類比：教室裡相鄰的兩個座位上的同學同時手拉手離開）
聚合反應：包括加聚反應、縮聚反應：（類比：全校的學生都手拉手地站成一
排）氧化反應（燃燒、催化氧化、使高錳酸鉀溶液褪色、銀鏡反應、與新制的氫氧化銅反應）：（加氧去氫，
類比：班級裡新分來一個搗蛋鬼，或者是一個搗蛋鬼的跟班把鄰座的學生給帶走了）
還原反應：加氫去氧，
類比：趕走了班級裡一個搗蛋鬼，或者是給搗蛋鬼的配了個跟班）
自己琢磨的，有問題可以再**，希望能夠幫到你
10樓：碧魯可欣亓戊
樓上講得好複雜!樓主只要高中有機阿
取代:一個原子或原子團被另一原子或原子團代替的專反應.
加成:一個分子直接
屬與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
高二有機化學
設該烴的分子式為cxhy，則有 cxhy x y 4 o2 xco2 y 2h2o v 減 1 x y 4 x 1 y 4 20 40 50 根據 對應項成比例 列出方程，然後可解得x 2，y 6所以，該烴的分子式為c2h6。通過濃硫酸的時候除去的是水，那麼水的體積就是50ml，同理，苛性鈉吸收的是...
高中有機化學的水解反應有哪些,高中有機化學的水解反應有哪些
1 酯的水解 2 鹵代烴的水解 3 二糖 多糖的水解 4 肽鍵的水解 希望對你有所幫助，滿意請採納，親！如有疑問，歡迎追問！水解反應 在高中階段，基本是有水參與的。很多反應其實是先與水反應，版然後與酸或鹼反應權。例如酯的水解是水與它反應，經酸化後有些基團才被h離子取代。稀硫酸只是催化劑而已，其他反應...
高中有機化學知識點複習，求高中有機化學詳細知識點總結
1 需水浴加熱的反應有 1 銀鏡反應 2 乙酸乙酯的水解 3 苯的硝化 4 糖的水解 5 酚醛樹脂的製取 6 固體溶解度的測定 凡是在不高於100 的條件下反應，均可用水浴加熱，其優點 溫度變化平穩，不會大起大落，有利於反應的進行。2 需用溫度計的實驗有 1 實驗室制乙烯 170 2 蒸餾 3 固體...