如何判斷某種病是遺傳病遺傳方式如何推斷

2021-03-19 18:36:51 字數 2152 閱讀 7387

1樓:匿名使用者

遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.

遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可後天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病,並且出生一定時間後才發病,有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病;慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。

有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病,如孝喘病,遺傳因素佔80%,環境因素佔20%;胃及十二指腸潰瘍,遺傳因素佔30%~40%,環境因素佔60%~70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病,為家族性的,但也有可能一個家系中僅有一個病人,為散發性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因頻率低,又是常染色體隱性遺傳病,只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時,子女才會成為這種隱性致病基因的純合子(同一基因座位上的兩個基因都不正常)而得病,因此多為散發,特別在只有一個子女的家庭,偶有散發出現的遺傳病患者,就不足為奇了。

所謂遺傳病,就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起

相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因),按一定的方式傳給子代,子代就

可能發生遺傳病。

2樓:浙大阿米巴

有家族病史的話就是遺傳病,或者有遺傳因素導致易患病。

遺傳方式?找本高中教科書看看,懶得碼字。

3樓:匿名使用者

已經知道的遺傳疾病就不說了,不知道的可以根據後代的生物學性狀判斷

4樓:手機使用者

方法很多。比如「有中生無為顯性」等。詳見高中課本。

如何判斷一種病是遺傳病

5樓:老登高

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遺傳病學一般是通過研究家族遺傳史來判斷,現在可以通過基因研究判斷。

6樓:淡紫星辰

樓主是為了做家系圖的題目而問的嗎?如果是我會來補答案。

7樓:想念長髮的日子

無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性

有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病母正非伴性

如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳,說的詳細點,通俗易懂的,謝謝 30

8樓:匿名使用者

1、首先判斷是否為y染色體遺傳,特點為:子得父必得,父得兒子全得,傳男不傳女;

2、再根據口訣:無中生有為隱性(父母沒病,子女出現得病)有中生無為顯性(父母得病,子女出現無病)來判斷此病的顯隱性;

3、若判斷為隱性病:若無中生女病,則一定為常染色體隱性病;若女病人的父子全部得病,則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人,全為男病人,則要根據題中的額外條件來判斷,但更可能為x染色體隱性病,因為這種病男病人多於女病人;

4、若判斷為顯性病:若有中生女無病,則一定為常染色體顯性病;若男病人的母女全部得病,則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人,只有女病人,則要根據題中的額外條件來判斷。

5、若不能判斷明顯的顯隱性關係(不出現無中生有或有中生無),則也只能通過題目中的額外條件來判斷,如:題中告知此病為伴性遺傳,或者某人為純合子,或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設,若為什麼型別的病,則…………

另:若題目中沒有特殊說明,若可以判斷為x顯(隱)性病的同時,永遠不可能排除為常顯(隱)性病。

總之,熟能生巧,多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。

9樓:匿名使用者

伴性遺傳分為:1、伴x顯性;2、伴x隱性;3、伴y遺傳。

怎麼判定用排除法,如果都不滿足上面這三種情況,則為常染色體遺傳。

1、伴x顯性:父病女必病。2、伴x隱性:母病子必病。3、伴y遺傳:患病者全為男性。

伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。

10樓:牽手真愛

用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交,若子代雌雄個體表現型比例一致;則為常染色體遺傳,若子代雌雄表現型比例不致,則為性染色體遺傳。

11樓:匿名使用者

父患女必患,母患子必患,子子孫孫無窮盡也(男性都患)為伴性遺傳

其它一般為常染色體遺傳,還有細胞質遺傳(與母親有關)

如何判斷遺傳病是常染色體上顯或隱性遺傳病還是性染色體上的顯或陰性遺傳病啊

看常染色體遺傳還是性染色體遺傳 1.直接檢測控制形狀的基因位點 2.分別統計群體中兩形狀的雌內 雄個體容數目若比例近似1 1說明是常染色體遺傳,若比例偏離次數字較大說明是伴性遺傳3.通過正反交實驗 常染色體正反交結果相同,伴性遺傳正反交結果不同。隔代相傳,如絞花遺傳 外祖父的性狀通過女兒而在外孫身上...

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