1樓：秩吐堵刮
①基因bai表達載體的構建是du基因工程zhi的核心內容，一dao個表達載體的組成，除
專了目的基因外
屬，還有啟動子、終止子和標記基因等，①正確；②啟動子在基因的首段，它是rna聚合酶的結合位點，能控制著轉錄的開始，②正確；③由於受體細胞有植物、動物以及微生物之分，以及目的基因匯入受體細胞的方法不同，因此基因表達載體的構建是不完全相同的，③錯誤；④終止子在基因的尾端，它控制著轉錄的結束，④正確．故選：b．
如何構建載體
2樓：tao濤
載體構建目的
復①用它作為運載工具制,將目的基因轉移到宿主細胞中去。
②利用他在宿主細胞內對目的基因進行大量的複製（稱為克隆）。
理想的運載體是質粒(pla**id)，在基因工程中，常用人工構建的質粒作為載體。
具體過程詳解如下圖所示：
怎樣構建目的基因表達載體
3樓：句月聽風
先看錶達載體有哪些合適的酶切位點，比如ndei,ncoi這樣識別序列有atg起始密碼子的，再看看目的基因含不含有這些位點，含有就不好連線了，挑好位點，計算下讀碼框是否正確，保證核糖體結合位點後的第一個atg與目的基因是間隔3的倍數個鹼基。下游的位點更好選，如果有6xhis標籤，想融合表達的話，就注意下要是同一讀碼框，同時利用載體的終止密碼子，如果沒有這樣的需要，就利用目的基因本身的終止密碼子好了。基本是這樣，具體還是看看書吧。
如何將外源基因匯入植物細胞並表達
4樓：匿名使用者
1、目的基因的獲取bai
2、構建目du的基因表達載zhi體 目的：使目dao的基因在受體細胞專中穩定存在，屬並且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發揮作用。（目的基因+質粒+啟動子+終止子）
3、將目的基因匯入受體細胞：
受體細胞是植物匯入的方法一般有三種：
1）農桿菌轉化法：原理，ti質粒上的t-dna可以轉移到受體細胞，並整合到受體細胞染色體的dna上（一般針對雙子與植物）
2）基因槍法（一般針對單子葉植物）
3）花粉管通道法：比如抗蟲棉
4、目的基因的檢測和測定
5樓：匿名使用者
目的基因與運載體結合，構成重組dna，利用顯微注射法匯入受體細胞
質粒載體的構建的標籤是怎麼設計的
根據你接下來的實bai驗來du設計 標籤 一般gst his等 gst能有zhi效增加蛋白溶解度用於 dao純化 同時可以專用標籤屬抗體檢測你的融合蛋白 設計標籤的位置要根據蛋白構想來 不影響你的蛋白功能 活性位點 n端訊號肽等等 選擇在蛋白的n端c端或中間插入標籤 質粒載體如何構建 首先需要一個表...
基因表達載體的構建方法是一致的,基因表達載體的構建方法有幾種
基因表達載體的構建 是將目的基因與運載體結合的過程 基因表達載體的構建方法有幾種 你好，具體的看看這個吧 希望有所幫助 現在很多生物公司可以提供載體構建服務的，例如中美泰和生物技術公司 如何構建一個基因的過表達載體 當拿到一個基因的dn 段後，就需要把它匯入一個載體，一方面長期儲存。另一方面也需要以...
1 將之前已經構建好載體的DH5活化提取質粒2 轉化至BL21後篩選,請問這兩步詳情步驟是
活化就是將凍存的菌液，在對應抗性 視具體質粒而定 的平板上劃線，待菌落長內起來後挑取單容菌落，搖起來後再提質粒。轉化是將凍存的bl21感受態融化後插在冰上5 10分鐘，然後將5 ul質粒加入感受態細胞，放在冰上20分鐘。再將其放在42 恆溫槽熱激1 2分鐘，然後迅速放回冰中靜置3 5分鐘。之後將感受...