1樓：
給一篇免費英文綜述連結，關於polymerase chain reaction的，希望能夠對你有所幫助：
求pcr（多聚合酶鏈反應技術）發展史！有文獻的砸上來幫下忙。。
2樓：匿名使用者
i think it is good.
and it is better.
pcr技術
王霄鵬 推薦：慄瑞豐
3樓：匿名使用者
請參見連結
希望能夠對你有所幫助。
pcr聚合酶鏈式反應的解釋
4樓：匿名使用者
類似bai於dna的天然複製過程，其特異性du依賴於與靶序列兩端互zhi補的寡dao核苷酸引物。pcr由變性回--退火(復性）答--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的變性：
模板dna經加熱至94℃左右一定時 聚合酶鏈式反應間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的退火(復性)：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至40~60℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：dna模板--引物結合物在dna聚合酶的作用下，於72℃左右，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的「半保留複製鏈」，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
簡述聚合酶鏈式反應（pcr）的原理和具體過程。
5樓：朱雀☆鼬
原理就是dna半保留複製吧
過程只要記住
1.dna變性（90℃-96℃）：雙鏈dna模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈dna
2.退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與dna模板結合，形成區域性雙鏈。
3.延伸（70℃-75℃）：在taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dntp為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的dna鏈。
還有就是體外快速dna複製
還有就是pcr反應五要素： 參加pcr反應的物質主要有五種即引物(pcr引物為dn**段，細胞內dna複製的引物為一段rna鏈)、酶、dntp、模板和緩衝液（其中需要mg2+)。
個人覺得這些才是重點
6樓：匿名使用者
7樓：匿名使用者
給你個動畫
簡述聚合酶鏈式反應pcr的原理。
8樓：一口又吃掉一個
高溫變性（雙鏈開啟），低溫退火（引物結合），室溫延伸（片段擴增）。
希望能夠幫到您！
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