1樓：樂天派熱諗
關於運動神經元是一種**未明確的疾病，它的疾病情況會有特別複雜的反應，運動神經元疾病可能會遺傳給下一代。所以，多少還是有遺傳性原因的，而且遺傳給下一代的機率會比較大，患者要儘快確診瞭解清楚身體狀況接受**。如果合理**和調理的話，身體狀況恢復才能夠逐漸使身體痊癒，同時也能夠減小遺傳性因素的可能。
因此，不管運動神經元疾病是先天性原因還是遺傳性因素，都要去了解清楚造成疾病的表現有哪些?
發生運動神經元疾病的患者，產生這種疾病和遺傳因素的概率有2%到3%左右，運動神經元變性疾病是一種慢性神經才是損害性的疾病，發病後期的**會很困難，而且發病嚴重時容易侵犯到大腦細胞和腦幹神經核，大腦運動皮質神經等多個部位，大約有5%的7%的患者和基因免疫遺傳因素是有直接關係的。因此，發生運動神經元疾病後一定要分析清楚，最常見的表現和患者身體上的反應都各有不同，現在我們再來深入的瞭解一下。
運動神經元病是遺傳嗎？
2樓：晨雨梧桐
由於運動神經元疾病是很難得到控制的，遺傳的機率並不是特別大，所以大家不用過於擔心，關於運動神經元疾病的遺傳過程，要根據患者個人疾病的情況來進行了解，才能夠分析清楚運動神經元疾病的問題。
運動神經元的**現如今還不能完全瞭解清楚，患者可能會感覺到肌無力或者是肌肉跳動以及肌肉疲勞，運動神經元的**現如今還不能完全瞭解清楚，患者可能會感覺到肌無力或者是肌肉跳動以及肌肉疲勞等多種情況。所以，漸漸地全身肌肉萎縮會很難控制。
關於運動神經元是一種**未明確的疾病，它的疾病情況會有特別複雜的反應，運動神經元疾病可能會遺傳給下一代。所以，多少還是有遺傳性原因的，而且遺傳給下一代的機率會比較大，患者要儘快確診瞭解清楚身體狀況接受**。如果合理**和調理的話，身體狀況恢復才能夠逐漸使身體痊癒，同時也能夠減小遺傳性因素的可能。
因此，不管運動神經元疾病是先天性原因還是遺傳性因素，都要去了解清楚造成疾病的表現有哪些?
發生運動神經元疾病的患者，產生這種疾病和遺傳因素的概率有2%到3%左右，運動神經元變性疾病是一種慢性神經才是損害性的疾病，發病後期的**會很困難，而且發病嚴重時容易侵犯到大腦細胞和腦幹神經核，大腦運動皮質神經等多個部位，大約有5%的7%的患者和基因免疫遺傳因素是有直接關係的。因此，發生運動神經元疾病後一定要分析清楚，最常見的表現和患者身體上的反應都各有不同，現在我們再來深入的瞭解一下。
在**運動神經元疾病的基礎上，激素對於疾病**的效果並不是特別好，中醫辨證**才能夠改善疾病，增強身體免疫能力提高機體。所以，在發生運動神經元疾病後，對於疾病的遺傳情況和表現一定要了解清楚，這才是最關鍵的。
3樓：楠風吹呀那個吹
(mnd)是一種**未明,選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的**手段,從有症狀開始,平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人,年輕人偶發,其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性,10%為家族性,通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的**效果評價變得較為困難。
4樓：匿名使用者
石家莊市李建軍：運動神經元病5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元病。近年來，在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常，並認為可能是該組疾病的發病原因。
隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗gm1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑**的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
運動神經元病是不是一定會遺傳的？
6樓：所問玉
運動神經元病是神經系統慢性變性疾病，到目前為止它的**和發病機制，沒有完全的搞清楚，有多種發病的學說，大部分是散發的病例，並不是嚴格意義的遺傳疾病。但是有5%~10%的患者有家族史，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是銅或者鋅超氧化物歧化酶基因，約20%的家族性肌萎縮側索硬化，和2%的散發性肌萎縮側索硬化和這個基因有關。所以目前共同的統一認識，認為是在遺傳背景的基礎之上氧化損害和興奮性毒性共同損害了運動神經元，影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構功能，遺傳因素佔了一大部分的因素，所以患者會發病。
7樓：冼俊慧
不一定會遺傳：這個疾病是否會遺傳是沒有
準確的研究證實的，只能說有可能遺
傳，大約5%的病例可能與遺傳及基因
缺陷有關。如美國有一些研究顯示，它
跟電廠工人的職業有一些關係，流行病
學調查發現，長期從事電廠工作，特別
有觸電事故的人群，發病機率相對比較
高，但不一定是它的原因，有可能是危
險因素。最新的研究顯示，足球運動員
發病率比較高。
8樓：我是小個子水瓶
你好！遺傳的機率不是很大，不用太擔心。平時避免有害金屬汙染提高飲用水質量，參加一些力所能及的體育鍛煉，增強體質，飲食起居有規律，避免過勞，注意養生。
運動神經元病是不是就一定會遺傳呢？
9樓：風中的鳥兒
運動神經元疾病主要就是會出現肌肉萎縮，這種疾病是具有一定的遺傳因素的，但是遺傳的機率並不是很大，大概就在10%左右。日常生活中一定要引起重視，是能夠有效的減少運動神經元疾病的。為了防止運動神經元疾病，主要就是在飲食上進行注意，最好是吃的清淡易消化，有營養，還可以多吃一些滋補品，如蜂王漿也是能夠有效的增強自身免疫力的。
還可以吃一些甜食，如大棗，紅豆，葡萄乾以及核桃肉等。
運動神經元病遺傳嗎？
10樓：
您好，運動神經元起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。 雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
意見建議：您好，運動神經元病的遺傳性會給患者的下一代帶來很大的傷害，因此一旦確診就要儘快到正規的醫院接受**，合理的**可以幫助患者身體恢復，同時也可以減小遺傳的可能性，避免對孩子的傷害。
11樓：求大大帶團
會的，但是遺傳機率不大，不用擔心，一般遺傳機率在10%左右
12樓：桐閒華
是有一定的遺傳機率，大概在10%……左右
運動神經元病會遺傳嗎
13樓：匿名使用者
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（sod1），其次是fus和tardbp，其餘還包括als2、setx、vapb、ang、optn、atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現在散發性als患者中，兩組惟一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性als患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性als中起作用。
這些與als發病相關的突變基因主要有sod1、alsin基因、tardna結合蛋白基因、肉瘤融合基因（fus/tls）、vamp相關蛋白b型基因（vapb）、血管生成素基因（ang）、ataxin-2（atxn2）、泛素蛋白2基因（ubqln2）、c9orf72相關als等。目前並無特效藥**，西醫無非也就是開些營養神經的藥，運動神經元在中以來講稱為「萎」症，屬於疑難雜症，建議服用強肌返本湯嘗試一下，一般來說，一個療程左右就會見到明顯好轉
14樓：楠風吹呀那個吹
(mnd)是一種**未明,選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的**手段,從有症狀開始,平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人,年輕人偶發,其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性,10%為家族性,通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的**效果評價變得較為困難。
15樓：馬小野候
根據研究來看，運動神經元疾病目前來說是可以遺傳的
但是遺傳的概率並不大
運動神經元疾病會遺傳嗎
16樓：求大大帶團
會，但是遺傳機率不大，只有百分之十左右。所以不用太過擔心
17樓：桐閒華
是有大概10%的遺傳率
18樓：匿名使用者
有一定的機率，大多數都是不會的，及時用強肌返本湯調理應該差不多
運動神經元病會不會遺傳給後代？
19樓：一零啞劇
運動神經元病就是漸凍症，一般多發生在中老年朋友的身上，患者會出現骨骼肌無力，萎縮，肌束顫動，麻痺等症狀，而且會逐漸加重。漸凍症是會遺傳給後代的，因為該病主要是由於遺傳與環境因素相互作用而引起的，不過因單純的遺傳因素而引起該病的比較少，所以不要過於擔心。
20樓：
以嶺醫院肌李建軍：存在遺傳的可能，運動神經元病5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元病。
運動神經元病是如何診斷的，運動神經元如何診斷？
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診 第一 運動神經元病中年後發病，進行性加重。第二 運動神經元病已經排除頸椎病 腦幹腫瘤 脊髓空洞症 頸髓腫瘤等。第三 運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。第四 運動神經元病表現為上 下運動神經元損害的症狀和...
運動神經元的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
運動神經元病的早期表現有哪些，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力 肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙 無力 手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，...