1樓：匿名使用者
還是在於表達的穩定性。對於一段完整的dna序列，通過轉染的方式，基本可以很好的完成表達。但mrna就存在以下問題。
首先，合成mrna很複雜，體外轉錄獲得的rna通常沒有5『帽3』尾等必要結構，再加上自身的二級結構等原因，往往造成翻譯過程不通常或者失敗，人工合成的rna同樣存在以上問題。
另外，轉入rna會引起一系列不可預期的變化，遠不及轉入基因可控。
最後，轉入mrna需求量大，mrna的存在週期很短，基本只能有幾個小時，而轉基因的話基本上能持續幾天，還有就是大量轉入mrna對細胞的毒性也很大，實驗容易不順利
2樓：匿名使用者
匯入基因的話可以直接和受體細胞內的dna連線就可以了，但是，匯入mrna，第一，由於是外源的，容易被細胞內降解，第二，mrna是單鏈的容易受損，所以一般情況是，把mrna反轉錄成cdna以後，再匯入受體細胞中。
3樓：乃乃
mrna在目標細胞中還要經過反轉錄才能穩定的表達，而且容易被目標細胞的免疫反應降解。而直接轉入基因組dna就能沿著資訊流正向的表達了。個人見解，希望對你有幫助。
4樓：子車景明路媼
選d基因工程過程中，目的基因與質粒結合需要dna連線酶。
基因匯入受體細胞後，dna複製需要dna聚合酶。
基因表達過程中，基因轉錄成mrna需要rna聚合酶。
整個過程不涉及逆轉錄（rna逆轉錄成dna），不需要逆轉錄酶
eclipse中匯入android工程有
解決方法 右鍵工程 bulid path configure build path.選擇android，如圖，在project build target裡面勾選相應的sdk即可 右鍵工程，properties，然後選擇 android，然後勾選一個版本再確定就好了。如果還是不行就換個其他的版本就可以...
回答有關基因工程的問題 （1）構建基因工程表達載體時，用不同
1 用限制bai酶切割dna後，可du能產生黏性末端，也可zhi能產dao生平口末端 若要版在限制酶基因工權程中，往往採用同種限制酶切割目的基因和質粒以產生相同的黏性末端，再用dna連線酶使其直接進行連線 2 rna聚合酶識別和結合的部位是啟動子 將目的基因匯入微生物細胞時，常用ca2 處理微生物細...
基因工程運載體，基因工程常用運載體是什麼
最常用的運載體是質粒 有些來自原核生物 有些來自酵母菌 真核生物 是一種小型環狀dna分子 運載體也可以是滅活的動植物病毒或者是噬菌體 最常用的運載體是質粒 來自原核生物 是一種環狀dna分子 運載體也可以是滅活的動植物病毒或者是噬菌體 基因工程常用運載體是什麼 質粒，噬菌體等東西。常用的載體有質粒...