治療EGFR突變非小細胞肺癌去香港用奧西替尼Osimertinib效果如何

2022-11-11 05:15:08 字數 4741 閱讀 2223

1樓:匿名使用者

港 安健康資料顯示,接受過人表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(egfr-tki)(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)**的egfr突變患者中,約三分之二的患者會由於t790m突變而產生耐藥。奧西替尼osimertinib屬於新型egfr-tki,與egfr某些突變體(t790m、l858r和外顯子19缺失)不可逆性結合的濃度較野生型低約9倍。該藥已被香港引入,具體流程費用,可做港 安健康前期評估。

口服奧西替尼osimertinib後,在血漿中發現兩種具有藥理學活性的代謝產物(az7550和az5104,約佔原形化合物的10%),其抑制作用特徵與osimertinib相似。az7550的效力與osimertinib相似,而az5104對egfr外顯子19缺失和t790m突變(約8倍)及野生型(約15倍)的活性較強。體外試驗顯示,在臨床濃度下,osimertinib還可抑制her2、her3、her4、ack1和blk的活性。

2樓:陽光的藍安安

奧西替尼作為大家耳熟能詳的三代egfr-tki,多數應用在一代tki吉非替尼/厄洛替尼等之後,針對egfrt790m突變以及耐藥後的腦轉移,療效確切。最新版nccn指南也將奧西替尼與一代tkis一起共同列為egfr突變非小細胞肺癌的一線**藥物。

最近新英格蘭雜誌的一篇雙盲、iii期臨床研究結果顯示,奧西替尼以中位無進展生存時間-奧西替尼vs標準tki:18.9個月vs10.

2個月,中樞神經系統轉移亞組:中位無進展生存時間奧西替尼vs標準tki:15.

2個月vs9.6個月,無中樞神經系統轉移患者亞組:中位無進展生存時間奧西替尼vs標準tki:

19.1個月vs10.9個月,18個月生存率奧西替尼組為83%,標準tki組為71%,3級以上不良反應,奧西替尼vs標準tki:

34%vs45%的資料完勝一代tki。

3樓:夏日小馬甲

奧西替尼是肺癌三代靶向藥,可以用於一代藥耐藥的患者,也可以作為肺癌一線**用藥,奧西替尼最大的優點是有效率高,***小。對於首次服用奧西替尼的肺癌患者來說,在服用滿一個月再評估療效,對於療效的評估不能完全憑感覺,因為有的人並不十分敏感,需要去醫院複查,根據檢查結果的對比來判斷療效。

肺癌晚期化療已不起作用,只能用靶向藥,能活多久

9291是什麼藥治什麼的?

4樓:大漠月園

9291為傳說中的肺癌中的非小細胞性肺癌,靶腺**藥物。

5樓:博土棠

藥巨頭阿斯利康(astrazeneca)在研肺癌新藥tagrisso(omisertinib,azd9291)用於對錶皮細胞生長因子受體(egfr)酪氨酸激酶抑制劑(tki)**有抵抗的egfrt790m突變陽性、手術無法**的或**性非小細胞肺癌(nsclc)的**。

據估計,約30-40%的亞洲**性非小細胞肺癌(nsclc)患者在確診時攜帶egfr突變,高達2/3的患者在接受當前已上市egfr-tki**後病情進展產生t790m耐藥突變,**選擇十分有限。而tagrisso將為這類患者提供一種重要的**選擇,該藥可同時靶向參與腫瘤發生的egfr突變及t790m耐藥突變,後者使腫瘤對現有egfr-tki藥物產生抵抗。

6樓:匿名使用者

奧希替尼,即azd9291,英文名osimertinib。目前市面有以下常見幾個廠家:英國阿斯利康(正版原研)、孟加拉beacon(仿製)、孟加拉incepta(仿製)、印度lucius(仿製)。

————印度桑陀迪瓦大藥dian,便宜,良心,買得起。

7樓:匿名使用者

這是肺癌的藥,可去肺癌群諮詢

8樓:莫如盡

你好,沒有聽說過這種純數字的藥物,你在仔細的看一看還有沒有其他的名字,或者把你的藥物拍照上傳。

9樓:迷途羔羊

azd9291是阿斯利康的研發階段的藥品代號,學名又叫osimertinib或mereletinib。上市後的商品名為tagrisso(泰瑞莎),是第三代表皮生長因子受體(egfr)酪氨酸激酶抑制劑(tki),用於**egfr的t790m耐藥性突變的非小細胞肺癌。

奧西替尼的療效和**

10樓:w姓

目前最合適的是孟加拉白版的奧西替尼,**合適,並且療效跟貴的一樣,值得考慮,國內也有原料藥,**一個月2000左右,但是要自己稱重,比較麻煩,希望能幫到你

11樓:普通的小修士

azd-9291是高效選擇性egfr突變體抑制劑,對外顯子19缺失型egfr、l858r/t790m egfr和野生型egfr的ic50分別為12.92 nm,11.44 nm和493.

8。分子量為499.61,分子式是c28h33n7o2。

應用azd-9291可以研發的針對非小細胞晚期肺癌藥物,在奧希替尼作為egfr突變陽性非小細胞肺癌一線**的i期研究中,我們看到一致且持續大部分病例都顯示,緩解持續了至少18個月,其中包括了一組在診斷時即檢測出t790m突變。只要存在突變,9291的療效都是值得期待的

12樓:匿名使用者

正規原料的一月2000不到

13樓:食狙芑圖

有個會便宜很多,就是孟加拉泰克諾藥廠的紅盒9291。效果一樣一樣的。

14樓:清請流水奔向前

合適的話療效很好。澳門5-6萬。

15樓:我是小扁鵲

我們吃過兩千左右的效果不錯,質量有保障,孟加拉的白盒確實是神藥,希望可以幫到你們更多的人目前最合適的是孟加拉白版的奧西替尼,**合適,並且療效跟正版的一模一樣,值得考慮,國內也有原料藥,但是要自己稱重,比較麻煩,希望能幫到你

16樓:印意

**非小細胞肺癌的二線靶向藥,效果很好,**1800

奧西替尼的功效與作用?

哪些肺癌適合用靶向**藥物

17樓:相田護壟

不是所有的肺癌都適合靶向藥

靶向yao物是有很多 但是要知道並不是所有的適合每一種病人醫生是要根據患者的基因檢測結果來決定的

可以直接資詢,,盛太合醫療 ..~。。

、、、、

在這漫無邊際的天空中,究竟那片好呢?我不知道,但在世界之內同是一個天,同住一片地,但有的地方天朗氣清,惠風和暢,眾生喜氣洋洋;有的地方在下雨、颳風,烏雲遮蔽了太陽、星星和月亮,萬物在憂傷中生長;有的地方在下雪,天下一片寒白,大地同一著裝……

如果真的讓我來選擇這天空究竟那片好,如果是站在世界上的中國以外的某一個國家,我會說:是中國的天空;如果是站在中國之內的山東省以外的某一個省,我會說:是山東的天空;如果是站在山東省之內煙臺市萊陽以外的某個地區,我會說:

是煙臺市的萊陽;……

18樓:易加醫團隊

目前,靶向**主要用於有驅動基因的晚期非小細胞肺癌的**,目前臨床常用的靶點和對應靶向**藥物如下:egfr突變、alk或ros1融合基因陽性;奧西替尼,克唑替尼,吉非替尼,勞拉替尼,厄洛替尼,阿來替尼,埃克替尼,賽瑞替尼,阿法替尼,布加替尼。

19樓:零頎

做驅動基因檢測,egfr,alk,ros1等靶點只要存在陽性,就可以嘗試靶向藥,全是陰性的話恐怕只能另尋它法

奧希替尼9291?

20樓:笨笨龍先生

今年8月31日,肺癌靶向**傳來重大好訊息:國家藥品監督管理局(nmpa)批准奧希替尼(泰瑞沙)用於egfr基因突變型晚期非小細胞肺癌的一線**。這是一個具有重大意義的好訊息,因為奧希替尼這個藥對肺癌病人太重要了。

下面我們來全面介紹奧希替尼的適應症、療效、**、醫保報銷、仿製藥,以及***。

奧希替尼獲批上市,療效顯著,奧希替尼,商品名泰瑞莎,民間稱為9291,第三代egfr陽性肺癌靶向藥。

2023年4月,奧希替尼在國內獲批上市,成為egfr陽性肺癌的二線或三線**用藥。它是用於第一代egfr陽性肺癌靶向藥(易瑞沙、特羅凱、凱美納)或第二代靶向藥(阿法替尼、達克替尼)**出現耐藥後,經基因檢測發現有t790m突變的晚期肺癌。

靶向藥使用一段時間後,容易出現腫瘤耐藥,導致靶向藥逐漸失效。第一代egfr陽性肺癌靶向藥出現耐藥的平均時間為8~9個月,第二代為11個月左右。出現耐藥後,如果基因檢測發現有t790m基因突變,就可以使用奧希替尼接著**。

奧希替尼為很多正在使用一二代靶向藥(尤其是易瑞沙)**、但是出現病情進展的病人,帶來了新的希望,延長了生存期。

根據臨床試驗資料,晚期egfr陽性肺癌先用易瑞沙**,出現耐藥後再用奧希替尼**,患者的中位總生存期為36.7個月。也就是說,一半的人能活過3年。

奧希替尼本來是egfr陽性肺癌的二三線**用藥,為什麼現在能夠獲批成為肺癌一線靶向藥呢?原因在於,臨床試驗表明,晚期肺癌病人直接使用奧希替尼**,能活得更久。

不管是單獨用藥,還是聯合用藥,直接使用奧希替尼**都能讓肺癌病人活得最長的生存期。

21樓:霽熠

肺腺癌靶向藥,專門針對t790基因突變,一般是egfr突變耐藥後產生t790m後使用,一般用於二三線**,療效好負作用小。也有一線使用,效果同樣亮眼。

22樓:1849728498違

我這都有,9291,國外,國內的都有

23樓:甫凡陽

我要把所有的溫柔可愛都藏起來留給你

24樓:

秋若亮你的媳婦你的媳婦劉耀輝他趣這個人很有心機她這

非小細胞癌egfr基因無突變是什麼意思

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