1樓：創作者
中學階段用處較小，不過，也有點，比如：伯醇氧化生成醛，仲醇氧化生成酮，叔醇不能被（催化）氧化。
2樓：匿名使用者
當然有用，區別他們碳正離子的穩定性。
3樓：網友
就像 水與重水 中子數量的不同 方便記憶。
怎麼數碳原子個數
4樓：匿名使用者
交點和端點為c原子，每個c原子有四個化學鍵，也就是說必須要連線四個東西，數一下每個c相連線的c原子有幾個，用四減去它就是每個c連線的h原子的個數，然後全部加一起就好了。
5樓：天若為我晴由
題中共有7個c原子，最長鏈上有5個c原子，命名為：3，3-二甲基戊烷。
核磁碳譜怎麼對照
6樓：布樂正
1、直接在word文件中顯示：單獨新建一個文獻資料待處理文件。將文獻中的c譜資料複製，然後貼上到這個新建的word中。
選中逗號與其後面的空格，替換為「^p」；在本文件中新建一個9x2的**，分別全選樣品、文獻c譜資料，然後貼上至**中。結果如下圖所示：
2、在excel中顯示：單獨新建一個文獻資料待處理文件。將文獻中的c譜資料複製，然後貼上到這個新建的word中。
此時文件資料不僅包括c譜，更還有c位置標號，所以我們對這個碳譜資料進行一些處理，刪除c的標號與括號。結果如下：
3、然後選擇「,」注：如果逗號前有空格則一起選中），查詢主文件，替換為「^p」，再點選按升序排序即可。得到結果如下：
4、新建一個excel文件。全選樣品資料，在excel中選中一列，點選貼上，完成在excel中樣品資料的排列；同樣，全選文獻資料，在excel中選擇相鄰的一列，貼上，即兩個資料就可以很清楚地進行比較。如果有不同的，還可以進行顏色標記。
7樓：追尋複製者
一、鑑別譜圖中的真實譜峰。
1、溶劑峰。
氘代試劑中的碳原子均有相應的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由於弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強並不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.
雜質峰。可參考氫譜中雜質峰的判別。
3、作圖時引數的選擇會對譜圖產生影響。當引數選擇不當時，有可能遣漏掉季碳原子的譜峰。
二、由分子式計算不飽和度。
三、分子對稱性的分析。
若譜線數目等於分子式中碳原子數目，說明分子無對稱性；若譜線數目小於分子式中碳原子的數目，這說明分子有一定的對稱性，相同化學環境的碳原子在同一位置出峰。
四、 碳原子δ值的分割槽。
碳譜大致可分為三個區：
1、羰基或疊烯區δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能屬於醛、酮類化合物，靠近160－170ppm的訊號則屬於連雜原子的羰基。
2、不飽和碳原子區（炔碳除外）δ＝90－160ppm。
由前兩類碳原子可計算相應的不飽和度，此不飽和度與分子不飽和度之差表示分子中成環的數目。
3、 脂肪鏈碳原子區δ＜100ppm。飽和碳原子若不直接連氧、氮、氟等雜原子，一般其δ值小於55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其譜線在此區，這是不飽和碳原子的特例。
五、碳原子級數的確定。
由偏共振去耦或脈衝序列如dept確定。由此可計算化合物中與碳原子相連的氫原子數。若此數目小於分子式中氫原子數，二者之差值為化合物中活潑氫的原子數。
六、結合上述幾項推出結構單元，並進一步組合成若干可能的結構式。
七、進行對碳譜的指認，通過指認選出最合理的結構式，此即正確的結構式。
8樓：匿名使用者
核磁碳譜一般主要是看峰的位移，峰的種類。看看有幾類碳。生成物跟主要產物的碳譜進行對照即可。
高碳醇怎麼分等級
9樓：網友
高階烷醇又稱高階脂肪醇。含有十二個碳原子以下無色液體的鏈狀飽和一元醇，稱為低階烷醇，十二個碳原子以上蠟狀固體的飽和一元醇，稱為高階烷醇。高階烷醇性質穩定，不易氧化，光照下穩定，耐酸鹼，不吸潮，具有良好的生物降解性和生物活性；常溫下常以白色蠟狀固體、粉末或鱗片狀晶體等形式存在，無臭無味，無毒，可食，安全性比食鹽還高；與大多數有機物一樣不溶於水，易溶於正丁醇，異丙醇、乙醚、氯仿、乙醇、苯、石油醚、環已烷、丙酮、甲醇等有機溶劑。
有機物分子中，當某個碳原子連線著不同的原子或原子團時，這種碳原子稱為「手性碳原子」例如，如圖
a 該有機物與乙酸反應生成的酯中，原來的手性碳原子現在連線兩個ch3cooch2 所以沒有手性碳原子，故a不選 b 該有機物與氫氧化鈉溶液反應後生成的醇中，原來的手性碳原子現在連線兩個 ch2oh，所以沒有手性碳原子，故b不選 c 該有機物與銀氨溶液反應後的生成的有機物中，原來的手性碳原子現在連線的...
手性碳原子有何特性？什麼是手性分子？有什麼特性？
手性是指物體與其映象不重合。比如我們的雙手，左手通常與互成映象的右手不重合。如果一個碳上連有四個完全不同的基團，那麼我們就可以稱它為手性碳原子。旋光性。的定義是，當光通過含有某物質的溶液時，如果經過此物質的偏振光。平面發生旋轉，則稱該物質具有旋光性。判斷一個化合物是否有旋光性，則要看該化合物是否是手...
分子中含有多個手性碳原子化合物構型的R，S標記，怎麼判斷較優
有機化學書上有個原子和基團優先次序表，oh大於cooh大於h。再看與它相連的原子，比如 c o 優先c c 3，c c 3優先於c c 2.你舉的例子，前面的優先。南京理工大學有機化學專業考研的專業課考什麼?考試科目 1 政bai治理論 2 英語一du 3 高等數學 zhi4 有機化學或分析化dao...